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　　恒瑞医药（600276）获得HRS9531注射液临床试验批准公告解读

　　核心要点：

　　1. 获批情况 子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准的HRS9531注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　2. 药物特点

　　HRS9531为靶向GIPR/GLP-1R双激动剂，具有全球自主知识产权

　　适应症：降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者主要心血管不良事件风险

　　该适应症全球暂无同类药物获批上市，具有潜在先发优势

　　3. 研发投入 截至目前，HRS9531相关项目累计研发投入约6.315亿元（未经审计）

　　4. 风险提示 临床试验批准仅为阶段性进展，后续仍需完成临床试验并经国家药监局审评审批，上市周期较长，存在不确定性风险。

　　风险提示及免责条款

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