同花顺-圈子

从2023年至今，AI和减肥药无疑是市场的绝对两大主线。今年Sora已经再次掀起了一波AI热潮，而减肥药领域，亦有新星不断崛起，向“前辈”诺和诺德、礼来等发起强有力的挑战。Viking Therapeutics（以下称为Viking）则是新晋的一位减肥药新贵。

当地时间周二，Viking宣称，其处于研发阶段的减肥药物VK2735在二期临床试验中显示出乐观的成果，这条消息一经发布，其股价应声而涨，暴拉121%。而礼来和诺和诺德两大减肥药巨头，则受到一定冲击，股价均出现下跌。

VK2735是属于GLP-1受体激动剂的一种新药，Viking旨在开发一种可通过口服或注射的方式来治疗肥胖和糖尿病的药物。和现有的GLP-1药物相比，VK2735在作用于胰高血糖素样肽1(GLP-1)的同时，还针对葡萄糖依赖性胰岛素促泌肽(GIP)受体，因此，被认为是双重激动剂。在周二公布的二期临床试验结果中，VK2735成功达到了实验的主要终点和所有次要终点。

VK2735的用法是每周皮下注射一次。此次试验持续了13周，选择了176名肥胖的成年人（BMI超过30），以及一些超重（BMI大于27）但有至少一项与体重问题相关的并发症的成年人作为试验对象。评估终点是比较接受药物治疗和安慰剂治疗的成年人，在所有药物剂量下，与安慰剂组相比，用药组显示出的体重显著减少。更具体地说，接受每周药物治疗的患者在13周后，体重的平均下降了14.7%。

具体来看，35名参与者中，他们在入组时的平均体重为101.1公斤，到13周后，他们的平均体重减轻了14.6公斤。值得注意的是，在这期间有88%的试验对象体重下降超过了10%，并且在这个13周的实验过程中，并未出现所谓的“减重平台期”。

然而，对于接受了最小剂量2.5mg的试验对象，经过13周后，他们的平均体重也减轻了9.2公斤，而安慰剂组的同期体重下降仅为1.8公斤。

礼来公司的替尔泊肽药物Zepbound在去年因其表现抢眼而备受关注。作为对比，在相同的入组条件和剂量（15mg）下，已达到平均体重209斤的受试者在接受72周的治疗后，体重平均减轻了43.5斤。

对于VK2735的未来，Viking首席执行官Brian Lian表示，考虑到在所有剂量组中都未观察到体重平台期的现象，这暗示可能通过延长给药周期来实现进一步的体重降低。他还表示，公司预计今年晚些时候将把这种疗法推向更深入的临床开发阶段。此外，Viking也计划在本季度晚些时候公布其口服药物VK2735的一期试验数据，而当前试验的进展状况良好。

然而，需要指出的是，Viking的这一新药才仅仅完成了二期试验，距离正式上市还有一段时间。