同顺号-创作平台

　　【中国，香港，2022年8月19日】赛生药业控股有限公司（“赛生药业”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”，股份代号：6600.HK），一家专注于肿瘤及重症感染疾病治疗领域并拥有产品开发和商业化集成平台的国际生物制药公司，今日公布其截至2022年6月30日止六个月的未经审核综合业绩。

　　“

　　2022年上半年，虽然面临诸多挑战，公司收入仍稳健增长，经营活动现金流大幅跃升，为深化创新转型保驾护航。在全球经济增速放缓以及国内疫情多点散发、多地频发的态势下，公司取得这样的成绩殊为不易，展现出强大的经营韧性。

　　2022年下半年，挑战仍与机遇并存，对生物医药行业的每一个市场参与者而言，苦修内功方可无惧外部扰动。赛生药业有信心继续通过实施行之有效的产品开发和商业化‘双轮驱动’战略，从容应对挑战，及时把握机遇，在创新发展的道路上行稳致远，持续努力为患者、为行业、为投资者创造更大价值。

　　”

　　截至2022年6月30日止六个月，公司收入约为14.75亿元（人民币，下同），同比增长约11%。其中，自有产品日达仙 （注射用胸腺法新）销售收入同比增长约7%。授权引进产品销售收入强势增长约130%，主要来源于择泰 （注射用唑来膦酸浓溶液）的增长与那西妥单抗在博鳌乐城国际医疗旅游先行区和中国（天津）自由贸易试验区的先行落地。

　　公司核心业务利润约为6.53亿元，同比增长约5%。经营活动现金净流入约5.24亿元，同比增长约70%。

　　公司销售费用率近年稳定维持在25%以下，商业化效率可见一斑。公司一流的商业化能力主要得益于卓有成效的产品生命周期管理使产品生命力最大化释放，以及创新的GTP（GO-TO-PATIENT）商业模式不断凝聚增长动能。

　　前瞻性布局院外新场景，公司自2015年开创线上线下相结合的GTP模式后，对其不断升级，目前已迭代至GTP 5.0版，为患者提供全方位支持，不断提升优质药品的可及性。截至2022年6月底，日达仙 的销售已有约72%来自GTP，择泰 等产品也在加速整合到GTP中。

　　公司已建立起了具有差异化优势的产品组合，多款处于不同研发阶段的First-in-class、Best-in-class潜质产品开发稳步推进。全球首款获批的人源化抗GD2免疫治疗药物那西妥单抗有望于年内获批上市，与此同时我们正努力拓展更多适应症：那西妥单抗203号国际多中心临床研究的IND已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准；其用于骨肉瘤治疗的pre-IND申请已经递交。Omburtamab的生物制品许可申请（BLA）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）受理并被授予优先审评资格，其有望成为全球第一个针对中枢神经系统/软脑膜转移的神经母细胞瘤患者的靶向疗法，改变全球该领域“无药可用”的现状。

　　我们的管线再添高潜力产品。公司与美纳里尼亚太公司达成合作，引进已在美国、欧盟等地获批的新型抗菌药复方制剂Vaborem （注射用美罗培南韦博巴坦），即将在中国递交注册研究IND，期待扩大细菌耐药的治疗选择，以应对耐药菌感染尤其是碳青霉烯类药物耐药的肠杆菌科细菌（CRE）对公共卫生构成的威胁。

　　2022年上半年，世界闻名的肿瘤学专家毛力博士加入公司，担任副总裁、研发总经理兼首席医学官，负责研发及医学工作。毛博士拥有超过35年的海内外肿瘤领域临床实践经验，和在国际顶尖医疗及研究机构从事研究和任教的经验，以及企业内产品研发及临床开发管理经验。朱凌宇博士加入公司，担任副总裁、首席业务发展官，负责授权引进、兼并收购、销售代理等业务发展工作，他拥有超过25年的海内外BD和投资管理经验。

　　创新是第一动力，人才是第一资源。重量级行业专家加入赛生，使公司的研发及业务发展能力得到进一步增强，为创新转型夯实人才基础。