艾德生物
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作为国内独家被纳入创新医疗提别审查的完整版HRD项目，请问如果顺利发证以后对我司是否会带来业绩的催化您好。目前该产品处于国家药监局的注册审评阶段。HRD试剂盒是PARPi（靶向多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂）新药治疗的伴随诊断产品。PARPi新药是一类用于以BRCA基因为核心的多基因多位点变异肿瘤的靶向药物，通过“合成致死”机理治疗癌症，覆盖卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等多癌种，使用前需要检测HRD状态。该产品获批后有望对公司未来发展产生积极影响，但具体销售情况取决于未来的市场推广。
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管理层您好。近期监管层面高度重视提高上市公司质量与投资者回报。请问公司未来三年是否有明确的提高分红比例的规划？在现金流充裕的情况下，是否会考虑增加分红频次（如中期分红）以增强中小投资者获得感？公司高度重视股东价值回报，在业绩增长的同时，稳步提升现金分红与股份回购力度：一方面，公司于2025年11月启动新一轮股份回购计划，拟回购金额为1-2亿元，回购股份全部用于注销并减少注册资本，截至2026年4月30日已累计回购约9,097万元，目前回购计划仍在实施中。另一方面，公司持续提高分红力度，2025年度预计派发现金红利总额为1.73亿元（含税），占2025年度归属于上市公司股东净利润的48.05%。
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请问，q1是营收和毛利都下滑，说是竞争加剧。那么这是一个长期还是短期情况，会持续走低吗？主要崛起的竞争对手是谁，应对的方案有吗？公司2026年第一季度营收与毛利率的波动，主要受收入结构变化及春节假期等因素影响。单季度业绩波动尚不能据此判断为长期趋势。公司将持续推动创新成果转化，深化国内院内市场布局，稳步推进产品入院，提升市场覆盖能力；加快国际化拓展步伐，深化与药企的战略合作；同时不断优化运营管理体系，提高整体经营效率。具体经营情况请关注公司后续公告。
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公司本年度经营面临着哪些主要挑战和压力？公司经营主要面临行业政策变动等风险，详情请查阅公司2025年年报 第三节 管理层讨论与分析 之十一、公司未来发展的展望 (三) 公司面临的风险和应对措施。
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当前面临的行业性挑战是什么？公司有哪些应对预案？肿瘤治疗领域正全面进入“精准医疗”时代，肿瘤基因检测作为实现“精准医疗”的前提和基础，其发展逻辑已转向“合规”与“价值”的双轮驱动。在政策监管持续趋严、分子病理立项指南落地、临床需求刚性增长、技术创新加速演进的多重因素作用下，行业正经历深刻变革，市场格局加速向规范化、集中化方向重塑。详情请查阅公司2025年年报 第三节 管理层讨论与分析 之 二、报告期内公司所处行业情况及十一、公司未来发展的展望 (三) 公司面临的风险和应对措施。
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未来3-5年的核心发展战略是什么？如何保证落地？公司始终专注肿瘤基因检测、聚焦药物伴随诊断，以临床和患者需求为导向，遵守法规、拥抱监管，持续探索前沿技术和创新产品转化，巩固企业创新领先优势，推动我国肿瘤精准诊疗行业健康发展，并打造专业化、可持续发展的肿瘤精准诊断国际品牌。公司将通过持续研发投入、深化与药企的伴随诊断合作、拓展产品入院覆盖，积极开拓国内外市场，并严格遵守国内外法规要求，以稳健经营和合规管理推动战略有效推进。具体进展请关注公司定期报告及后续公告。
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请问三期临床已过注册证什么时候能拿到？FDA有什么消息？什么时候能拿到？产品完成注册临床并提交审批后，至取得注册证书一般需要2年左右，具体时长以监管部门的审批进度为准。目前，公司尚无医疗器械产品在美国获得上市批准。未来如有产品获得美国监管机构的批准，公司将严格按照相关法律法规的要求，及时履行信息披露义务。
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请问领导，二季度经营情况预计如何，公司未来5到10年的经营战略如何，能否保证公司的长远健康发展，净利润有没有可能在未来五到十年在2025年的基础上翻倍或更高公司始终专注肿瘤基因检测、聚焦药物伴随诊断，以临床和患者需求为导向，遵守法规、拥抱监管，持续探索前沿技术和创新产品转化，巩固企业创新领先优势，推动我国肿瘤精准诊疗行业健康发展，并打造专业化、可持续发展的肿瘤精准诊断国际品牌。 关于2026年第二季度的经营业绩，请关注公司定期报告。公司将继续聚焦主业，通过提升核心竞争力与经营效率，努力实现长期稳健发展，为股东创造可持续的价值回报。未来五到十年具体业绩请关注公司定期报告。
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未来3-5年的核心发展战略是什么？如何保证落地？公司始终专注肿瘤基因检测、聚焦药物伴随诊断，以临床和患者需求为导向，遵守法规、拥抱监管，持续探索前沿技术和创新产品转化，巩固企业创新领先优势，推动我国肿瘤精准诊疗行业健康发展，并打造专业化、可持续发展的肿瘤精准诊断国际品牌。公司将通过持续研发投入、深化与药企的伴随诊断合作、拓展产品入院覆盖，积极开拓国内外市场，并严格遵守国内外法规要求，以稳健经营和合规管理助力战略有效推进。
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贵公司目前有几款伴随诊断试剂产品在FDA报批审理？预计何时能获批？目前，公司尚无医疗器械产品在美国获得上市批准。未来如有产品获得美国监管机构的批准，公司将严格按照相关法律法规的要求，及时履行信息披露义务。
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尊敬的董秘，贵公司前几次回购都是最低值完成任务，此次回购，是否考虑全额完成？感谢您的建议。公司本次回购金额下限为1亿元，上限为2亿元，目前回购计划仍在实施中。公司将根据市场变化及资金安排等，在合规前提下继续推进回购工作。后续进展请关注公司相关公告。
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请问罗总： 公司的器械作为各著名药企的 伴随诊疗一旦新药获批，公司的器械是不要用了还是伴随新药入院？伴随诊断是与特定药物的临床应用相关联的体外诊断技术，通过检测药物临床反应相关的基因、蛋白等生物标志物的状态，筛选出合适用药人群，进行精准医疗。伴随诊断产品获批后，作为独立合规的医疗器械试剂通过招标采购等程序后入院检测使用。
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请问财务部门负责人：面对今年以来人民币升值带来的汇兑损失，公司采取怎样的措施应对？公司会根据实际业务情况，灵活调整币种结构，并结合市场环境及成本收益评估，视情况考虑是否采用适宜的金融衍生品工具等多元化方式，对汇率敞口进行管理，以努力减少汇率波动对经营业绩的潜在影响。
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请问罗总：公司有否医疗器械在美国申报准备获批？目前，公司尚无医疗器械产品在美国获得上市批准。未来如有产品获得美国监管机构的批准，公司将严格按照相关法律法规的要求，及时履行信息披露义务。
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请问罗总：从2022年来公司进院500多家，2025年还是500多家，是何原因阻障公司进院的速度，还是有啥考虑？肿瘤患者就诊相对集中于国内头部大型医院及肿瘤专科医院，目前公司已基本完成核心目标医院的覆盖，因此新增进院数量阶段性趋于平稳。
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2026年一季度净利润8515.69万元 同比下降5.87，这种趋势回持续吗？2026年第一季度，公司净利润同比下降主要受外币汇率波动影响。报告期内，公司产生汇兑损失1,320.47万元；去年同期则为汇兑收益341.58万元。
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2026年一季度净利润8515.69万元 同比下降5.87，这种趋势回持续吗？2026年第一季度，公司净利润同比下降主要受外币汇率波动影响。报告期内，公司产生汇兑损失1,320.47万元；去年同期则为汇兑收益341.58万元。
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尊敬的董秘您好：希望公司今年能够提高股息率，股价涨跌是市场行为与公司经营无关，高分红也是公司对投资者的回报，是金子总会发光的，相信公司的治理能力！您好。感谢您对公司的关注和建议。我们会及时把您的建议转达给公司董事会。
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公司是否有计划收购美国癌症诊断公司Veracyte？您好。目前公司暂无您所提及的计划。
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公司是否参与了礼来的药物研发？您好。公司自主研发的伴随诊断产品是礼来RET抑制剂在中国和日本的伴随诊断试剂。