艾德生物
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行情图
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感谢董事会，感谢郑博士，感谢郑小帅！股价涨跌是市场原因，公司拿真金白银回购注销是公司对广大投资者的态度和对公司价值的认可，在危难时刻出手是对社会的责任，对公司长期发展的看好，增加了投资者的信心，再次表示感谢，最后祝艾德公司越来越好，成为千亿市值大蓝筹公司。您好，感谢您对公司的关注和支持。
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尊敬的董秘您好：近日国务院发文把国企市值管理纳入业绩考核，贵司虽是民营但是也希望管理理也效仿此条来增加公司投资吸引力！ 谢谢！您好，感谢您对公司的关注和建议。
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尊敬的董秘您好：贵司股票在二级市场跌跌不休，虽然股价涨跌由多重因素组成但是如果目前股价背离公司价值请再次回购股份并注销，以此来彰显公司势力和增加投资者的信心；另希望公司今年加大分红力度来回报看好公司发展的长期投资者。请转告董事会，望采纳！谢谢！您好，感谢您对公司的关注和建议，我们会及时转达公司董事会。回购公司股份并注销的方案请查阅公司2月8日披露在巨潮资讯网的相关公告。
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您好！公司目前研发的知识产权产品大大小有多少个？分别介绍一下主要产品的作用是什么？您好。公司专注于肿瘤精准检测，拥有60余项发明专利和生信算法授权，核心知识产权同时获得中国、美国、欧盟、日本授权，基于自主知识产权开发获批25个肿瘤基因检测/伴随诊断产品，已使数百万肿瘤患者从精准医疗中获益。公司产品全面覆盖了肿瘤精准医疗所需的检测，品质品牌获得国内外高度认可，除了已经在我国获得国家药监局批准上市并大规模使用外，例如肺癌的伴随诊断产品在日本、韩国等地也获批上市并纳入当地医保，截止2023年6月30日，国际和药企合作收入已接近公司总收入的1/4，是为数不多真正实现国际化的中国诊断企业。
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ESG话题近几年热度很高。我关注了公司ESG表现，在华证和万得的评级中都只有B和BB，在整个行业里已经是中下游水平了，在公司治理方面的表现也不够突出。我想知道贵公司如何看待ESG问题，尤其是涉及到公司治理和董事会多样性的方面，有无改进举措呢？您好，公司一直高度重视环境、社会责任及公司治理等方面工作，始终将可持续发展理念融入日常经营管理中，关于环境、社会责任及公司治理等信息详见公司定期报告。未来公司在全力做好企业经营的同时，将继续践行ESG发展理念，积极履行社会责任，持续提升公司治理水平，不断推进公司高质量可持续发展。
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2.《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则2022》行业都在推进伴随诊断产品上市，将来医院会首选使用获得“伴随诊断”的产品、而不选择“辅助诊断”产品。国内外已有西妥昔单抗KRAS基因PCR伴随诊断试剂盒上市，如罗氏和雅康博。国内厂家即将完成KRAS/NRAS/BRAF三基因PCR方法伴随诊断产品的临床。贵司产品作为辅助诊断，获得国家批件证书不是伴随诊断。面对这些已经和即将上市的伴随诊断产品，贵司应对策略您好。伴随诊断注册法规实施后，公司申请注册的产品均有伴随诊断标签。公司人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）已于2018年11月获批用于检测结直肠癌患者EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。其中KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。在结直肠癌诊疗领域，艾德从RAS系列单检和联检PCR产品，免疫治疗伴随诊断MSI，到NGS 10基因、Classic Panel、Master Panel等NGS产品布局，可以全面满足结直肠癌患者诊疗的需求。
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1. 关于贵司产品“人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）”：近3年的年销售额分别是多少？在西妥昔单抗（结直肠癌）伴随诊断或辅助诊断这个细分应用领域，贵司产品现在市场占有率大约多少%？预计将来5年左右后的年销售额大约多少？您好。在结直肠癌诊疗领域，KRAS、BRAF、NRAS及MSI基因作为必须要检测的生物标志物被写入专家共识之中，艾德从RAS系列单检和联检PCR产品，免疫治疗伴随诊断MSI，到NGS 10基因、Classic Panel、Master Panel等NGS产品布局，可以全面满足结直肠癌患者诊疗的需求。近年来，公司结直肠癌系列产品收入保持快速增长，未来销售情况请关注公司后续公告。
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3.贵司和默克有过合作、相互熟悉，为何近年不和默克合作去开发伴随诊断试剂？如有开发计划，将来贵司的西妥昔单抗/结直肠癌伴随诊断PCR产品预计哪年上市销售？您好。公司与默克在中国及日本市场均达成伴随诊断战略合作，公司PCR-11基因产品用于默克MET抑制剂Tepotinib在中国及日本的伴随诊断注册，其中在日本已获批用于默克MET抑制剂Tepotinib的伴随诊断。公司伴随诊断产品此前已获批用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。公司产品的获批进度请关注公司公告。
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董秘好：贵司和默克有过合作、相互熟悉，为何近年不和默克合作去开发伴随诊断试剂？如有开发计划，将来贵司的西妥昔单抗/结直肠癌伴随诊断PCR产品预计哪年上市销售？您好。公司与默克在中国及日本市场均达成伴随诊断战略合作，公司PCR-11基因产品用于默克MET抑制剂Tepotinib在中国及日本的伴随诊断注册，其中在日本已获批用于默克MET抑制剂Tepotinib的伴随诊断。公司伴随诊断产品此前已获批用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。公司产品的获批进度请关注公司公告。
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董秘您好，请问公司1.关于贵司产品“人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）”：近3年的年销售额分别是多少？在西妥昔单抗（结直肠癌）伴随诊断或辅助诊断这个细分应用领域，贵司产品现在市场占有率大约多少%？预计将来5年左右后的年销售额大约多少？您好。在结直肠癌诊疗领域，KRAS、BRAF、NRAS及MSI基因作为必须要检测的生物标志物被写入专家共识之中，艾德从RAS系列单检和联检PCR产品，免疫治疗伴随诊断MSI，到NGS 10基因、Classic Panel、Master Panel等NGS产品布局，可以全面满足结直肠癌患者诊疗的需求。近年来，公司结直肠癌系列产品收入保持快速增长，未来销售情况请关注公司后续公告。
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董秘您好！公司入选专精特新“小巨人”计划，请问：1. 在进入“小巨人”计划时主要关注审核哪些指标、尤其是创新指标呢？在公司入选后，对这些指标进行了怎样的经营部署呢？2. 公司入选“小巨人”计划以来，研发投入、各类专利申请和各类专利引用量获得情况是怎样的？增长了吗？3. 工信部的三年复核政策，公司是如何解读、以及怎样应对的呢，和申请重点是否有差异？4. 对于复核结果，如何看待以及未来怎样调整您好。专精特新“小巨人”企业认定需同时满足专、精、特、新、链、品六个方面指标，详情您可查阅工信部相关文件。公司始终坚持以临床需求、患者受益为导向，专注肿瘤基因检测，聚焦药物伴随诊断，依托强大生物信息算法，布局各技术平台的检测试剂、软件及配套仪器，并提供检测服务及药物临床研究服务；自创立伊始，公司高度重视研发团队的打造和研发创新的投入，常年研发投入占当期营业收入的比重超过15%，发明专利申请及授权数量持续增长，研发投入及专利等具体情况，请查阅公司定期报告。目前，公司的专精特新“小巨人”企业资质尚在有效期内，公司将持续密切关注政策动态，并结合公司实际情况和申报要求，认真落实复审工作。
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董秘您好！公司入选专精特新“小巨人”计划，请问：1. 在进入“小巨人”计划时主要关注审核哪些指标、尤其是创新指标呢？在公司入选后，对这些指标进行了怎样的经营部署呢？2. 公司入选“小巨人”计划以来，研发投入、各类专利申请和各类专利引用量获得情况是怎样的？增长了吗？3. 工信部的三年复核政策，公司是如何解读、以及怎样应对的呢，和申请重点是否有差异？4. 对于复核结果，如何看待以及未来怎样调整您好。专精特新“小巨人”企业认定需同时满足专、精、特、新、链、品六个方面指标，详情您可查阅工信部相关文件。公司始终坚持以临床需求、患者受益为导向，专注肿瘤基因检测，聚焦药物伴随诊断，依托强大生物信息算法，布局各技术平台的检测试剂、软件及配套仪器，并提供检测服务及药物临床研究服务；自创立伊始，公司高度重视研发团队的打造和研发创新的投入，常年研发投入占当期营业收入的比重超过15%，发明专利申请及授权数量持续增长，研发投入及专利等具体情况，请查阅公司定期报告。目前，公司的专精特新“小巨人”企业资质尚在有效期内，公司将持续密切关注政策动态，并结合公司实际情况和申报要求，认真落实复审工作。
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最近10年，医药技术从蛋白向上游发展，扩展到RNA、DNA、细胞领域，包括RNAi、基因编辑、基因治疗、细胞治疗等。请问:在RNAi、基因编辑、基因治疗、细胞治疗中，哪些领域必须还需用到伴随诊断？在这些领域里公司又有哪些前瞻性布局？您好。新兴的生命科学技术，都具有可能成为某一个具体疾病/肿瘤类型治疗的有效手段，但肿瘤的发生、发展和转移的机制及其临床表现非常复杂，单一治疗手段难以适用于全部肿瘤患者，不同患者对同一治疗手段的获益大小也不同，为此，临床需要通过检测进行患者分层，对应匹配可能最大获益的治疗手段，这也是精准医疗的逻辑，因此，这些新的治疗技术肯定能带来新的检测需求。艾德拥有一支年龄结构合理、多学科专业互补的复合型研发团队，始终以临床需求、患者受益为导向，专注肿瘤基因检测，依托强大生物信息算法，同时与众多全球知名肿瘤药企达成伴随诊断合作，持续关注肿瘤治疗领域发展情况并积极布局新产品开发。
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最近10年，医药技术从蛋白向上游发展，扩展到RNA、DNA、细胞领域，包括RNAi、基因编辑、基因治疗、细胞治疗等。请问:在RNAi、基因编辑、基因治疗、细胞治疗中，哪些领域必须还需用到伴随诊断？在这些领域里公司又有哪些前瞻性布局？您好。新兴的生命科学技术，都具有可能成为某一个具体疾病/肿瘤类型治疗的有效手段，但肿瘤的发生、发展和转移的机制及其临床表现非常复杂，单一治疗手段难以适用于全部肿瘤患者，不同患者对同一治疗手段的获益大小也不同，为此，临床需要通过检测进行患者分层，对应匹配可能最大获益的治疗手段，这也是精准医疗的逻辑，因此，这些新的治疗技术肯定能带来新的检测需求。艾德拥有一支年龄结构合理、多学科专业互补的复合型研发团队，始终以临床需求、患者受益为导向，专注肿瘤基因检测，依托强大生物信息算法，同时与众多全球知名肿瘤药企达成伴随诊断合作，持续关注肿瘤治疗领域发展情况并积极布局新产品开发。
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董秘你好，激励计划展示名单，核心技术业务骨干怎么那么多人，是不是人人激励您好。本次激励计划不属于全员激励，激励对象主要为公司的核心管理人员及核心技术（业务）骨干，激励对象约占公司总人数的35%。
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股权激励对象400多位，公司总共1100人左右，这次激励基本属于全员激励咯您好。本次激励计划不属于全员激励，激励对象主要为公司的核心管理人员及核心技术（业务）骨干，激励对象约占公司总人数的35%。
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抗体偶联药物能否使用公司的伴随诊断产品？公司在这方面有何开发进展？您好。抗体偶联药物（ADC）需要通过检测相关的生物标志物预测疗效。公司现已布局的ADC药物伴随诊断产品有HER2、c-Met、Claudin18.2等，其中重要产品已与药企达成伴随诊断合作；同时公司会进一步积极跟进ADC药物带来的新的检测需求。
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您好，请问公司选择伴随诊断合作药企时是否会将合作伙伴临床试验的规范性纳入考虑，以避免相关问题带来的产品上市风险？您好，公司严格按照注册法规及相关要求甄选合作伙伴。
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您好董秘，请问公司伴随诊断产品的国内合作药企有哪些？您好。公司已与恒瑞、百济神州、和黄、基石、海和等多家国内药企达成伴随诊断合作。
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尊敬的董秘您好:请问贵公司会与其他机构合作完成基因检测订单吗?合作程度如何呢?望回答,谢谢。您好。公司聚焦于肿瘤精准医疗检测市场，收入主要来源于向医疗机构销售检测试剂；检测服务业务是检测试剂销售业务的重要补充，公司在上海、厦门设有两家医学检验所，拥有卫健委颁发的“医疗机构执业许可证”，通过美国病理学家协会CAP认证，两家医学检验所除了为医疗机构、行业专家提供专业的分子检测服务外，还以国际高标准承接跨国药企药物临床研究所需的专业化检测服务。