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从临床突破到技术出海 | 美瑞茵冠受邀出席 BIOCHINA2026,参与主题报告与圆桌访谈
0人浏览 2026-03-23 18:13

  2026年3月12日~14日,亚太地区最具影响力的生物产业盛会BIOCHINA2026(第十一届)易贸生物产业展览在苏州国际博览中心盛大举办,全球数千名行业精英齐聚一堂,共探行业发展新趋势、共话创新突破新路径。

  美瑞健康国际(02327.HK)旗下的深圳市茵冠生物科技有限公司(以下简称美瑞茵冠)全球技术出海总监江颖纯博士受邀出席,亮相干细胞药物创新开发论坛,并带来主题报告与圆桌发言。

  在3月14日举行的“干细胞药物创新开发论坛”上,江颖纯博士于MSC开发专题环节发表了题为《干细胞治疗急性缺血性脑卒中的临床进展与出海新路径》的主题报告。报告系统阐述了干细胞在治疗急性缺血性脑卒中领域的最新临床研究进展,并重点分析了在当前全球化背景下,中国细胞治疗产品走向国际市场的创新路径与战略考量。

  美瑞茵冠聚焦神经系统疾病自主研发的治疗用生物制品1类新药"人脐带间充质干细胞注射液"(研发代号:WG103,适应症急性缺血性脑卒中)正由北京天坛医院王拥军院士担任主要研究者(PI),北京天坛医院作为组长单位牵头,联合深圳、临沂、沈阳、咸阳、南阳、江门、贵阳等多地的具有“国家级卒中中心”资质的三甲医院,快速推进II期临床试验。

  江颖纯博士结合美瑞茵冠在细胞创新药领域的研发与实践,分享了对于技术出海过程中所面临的临床标准对接以及商业化策略的前瞻性思考,展示了公司在推进细胞治疗技术惠及全球患者方面的系统性布局。

  同日,在题为“‘规’来可期,818号令下的干细胞药物开发机遇与挑战”的圆桌访谈环节中,美瑞茵冠江颖纯博士与齐鲁细胞副总经理谭毅博士、霍德生物CEO范靖博士等业内专家同台交流。各方聚焦于国务院发布的第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》带来的深远影响,深入剖析了新规为干细胞药物从研发、申报到产业化带来的明确指引与新的机遇,同时也坦诚探讨了在质量管控、规模化生产以及国际双报等层面存在的挑战。江颖纯博士从全球化技术出海的实践视角,为场内外观众贡献了兼具战略高度与实操价值的见解。

  此次参会,美瑞茵冠不仅通过专题报告系统展示了在干细胞治疗急性缺血性脑卒中领域的深厚研发积淀、临床进展与全球化战略思考,更在圆桌对话中与行业同仁深入交流了在新规背景下的产业化实践与前沿洞察。未来,茵冠生物将继续深耕干细胞创新药物的研发与转化,以开放协作的姿态,携手全球合作伙伴,共同应对挑战、把握机遇,致力于将安全有效的细胞治疗技术惠及更多患者,为全球生物医药产业的创新发展贡献中国智慧与力量。

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