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12月 28 日，博安生物自主研发的阿柏西普眼内注射溶液博优景正式完成首批药品发货。博优景在中国大陆的商业化由博安生物与国内领先的眼科医药平台公司欧康维视共同开展，双方携手提升产品可及性及市场覆盖率。此次产品正式发货标志着博优景正式投入临床使用，将为千万眼底疾病患者提供高品质的治疗新选择。

博优景是艾力雅（英文商品名：EYLEA）的生物类似药，于今年11月获得国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。其活性成分阿柏西普是一种人源化融合蛋白，具有独特的多靶点作用优势，对眼内VEGF的抑制时间更持久。

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原液生产

制剂灌装

QC检验

阿柏西普眼内注射溶液

包装完成

博优景首发成功

作为近五年内成功获批的第五款产品，博优景的顺利发货再次验证了博安生物强大的技术优势、以及从研发到产业化落地的全链条高效转化能力。博优景的商业化将与公司已上市博优诺、博优倍、博洛加和博优平形成协同效应。

近年来，庞大的患者需求推动眼部抗新生血管药物市场迅速发展。IQVIA数据显示：中国眼部抗新生血管药物市场规模从2018年的12.7亿元人民币增长至2024年的49.9亿元人民币，年复合增长率为25.6%。

为最大化博优景的临床价值与可及性，尽快惠及更多患者，博安生物与国内领先的眼科医药平台欧康维视深度合作，授予欧康维视该产品在中国大陆的独家推广及商业化权利。博优景将依托欧康维视成熟网络及专业化商业团队，快速渗透各级诊疗终端，让更多nAMD、DME患者及时获得规范治疗。

(博安生物)