0人浏览 | 2022-01-21 00:06 |
医药又出重磅利好了!
1月20日,日内瓦药品专利池(MPP)组织宣布,已与27家仿制药企业签署协议,生产默沙东口服COVID-19抗病毒药物molnupiravir,并向105个低收入和中等收入国家供应。 共有5家中国药企入围了协议名单,复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药,维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics、和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中获得特许权使用费。 此前,中间体概念股在没有实锤的情况之下尚且持续暴涨,如今复星医药和博瑞医药两家上市公司已获许可,对其股价而言,无疑是重磅利好。此外,参股龙泽制药的艾迪药业亦可能因此受益。不过,对于疫苗、口罩以及检测类个股而言,这又可能是一个小小的冲击。
新冠口服药开启大规模仿制
据路透社消息,药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)宣布,与27家仿制药制造公司企业签订协议,将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药,以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性,助力当地疫情防控。
根据临床试验结果,这种抗病毒药丸于 12 月在美国获得紧急批准,可将高危患者的住院和死亡人数减少约 30%。该交易由联合国支持的药品专利池 (MPP) 与默克公司谈判达成,在默克公司于去年10 月与八家印度制药商签订许可协议后,该交易将通过增加生产该药物的公司数量来扩大产量。
MPP 表示,该协议规定该药丸将分发给 105 个欠发达国家。一位发言人后来表示,该交易涵盖的一些公司最早可能在 2 月开始交付。
一位参与与制药商谈判的 MPP 官员表示,援引制药商的初步估计,预计在较贫穷的国家,为期 5 天的 40 粒 molnupiravir 疗程将花费约 20 美元。这远远低于美国同意支付的每疗程 700 美元。但比世界卫生组织( WHO )支持的为全世界采购 COVID - 19 药物和疫苗的项目最初估计的高出一倍。
MPP执行董事Charles Gore 说:“很多新的和现有的合作伙伴迅速采取行动,通过MPP获得了molnupiravir的分许可,我们对此感到鼓舞。这是确保全球获得急需的COVID-19治疗药物的关键一步。我们相信,随着制造商与监管机构密切合作,中低收入国家将很快获得这款药物。”
五家中企获准仿制
根据协议,共有5家中国药企入围了协议名单,复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药,维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics、和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中获得特许权使用费。
那么,利好有多大呢?国盛证券对市场关注度比较高的几个问题作了统一解读:
1、MPP申请的流程?
如药企有意愿申请MPP许可,可以在线填写EOI,提供有关生产能力、质量有保障药品的生产记录,研发能力以及监管合规等方面的具体信息,MPP通过EOI中的信息筛选合格的仿制药企授权实施许可,获得许可的仿制药企向许可协议约定的中低收入国家生产和销售仿制药。也就是MPP组织根据过往企业的一些资质和经验进行筛选,并获得授权(算是获得预认证)。
2、获得资质之后还有哪些步骤?
当前签署协议之后,默沙东会跟获得授权的企业做技术交接,给企业提供技术包。企业再根据技术包进行原料药和制剂的研发,研发之后向WHO提交PQ申请。提交PQ申请之后,WHO可能会来进行现场核查,也可能不核查,但是我们了解到制药提交了PQ申请就可以向105个国家销售相应产品。(具体后续时间视公司研发能力而定,还不确定,可以参考科伦在投资者平台上回答的时间线)。
3、量、价以及供应哪些国家?
中低收入国家。量和价都是由商务团队再去跟各国政府或者大型药品经销商进行谈判。默沙东和辉瑞授权MPP的国家里都不包括中国。
4、辉瑞的MPP可能有哪些企业?
当前申请辉瑞的MPP应该也都已经递交了。根据科伦平台上回复投资者的问答,科伦递交了申请,其他企业递交的情况暂时无法确定。
据路透社的消息,MPP 致力于增加较贫穷国家获得救命药物的机会。它还与辉瑞公司达成协议,将其 COVID-19药片 paxlovid 分许可给仿制药制药商。
艾迪药业也受益?还有哪些潜力股
上述五家公司中,有两家是上市公司,分别是复星医药和博瑞医药,这两家公司共约有30.5万股东。从这个利好级别来看,不少网友认为,股东们可以开始数板了。不过,也有分析人士认为,既然默沙东都不收钱,仿制药估计也不好意思卖得太高,估计最终还是靠薄利多销。
与此同时,艾迪药业也可能受益。据该公司在投资者互动平台回应,公司对石家庄龙泽制药股份有限公司的投资项目已于2021年1月18日完成交割,于2021年2月19日完成相关工商变更手续。截至目前公司持有龙泽制药的股权比例为4.76%。
据前述之国盛证券的分析,当前申请辉瑞的MPP应该也都已经递交了。根据科伦药业平台上回复投资者的问答,科伦递交了申请,其他企业递交的情况暂时无法确定。在此之前,雅本化学因“向辉瑞供应卡龙酸酐”的传闻而持续大涨,但后被公司否认,目前公司仍在停牌当中。金城药业也因中间体一度大涨。
不过,值得一提的是,在此前默沙东新冠口服药出台之时,疫苗股曾出现过大跌,此次是否也会对疫苗、体外检测等股票构成冲击,还有待进一步观察。
责编:汪云鹏
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mx_****468qy6为啥都要辉瑞同意2022-01-21 07:54 62楼
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微笑下的阳光千万管住自己的手啊!!!2022-01-21 07:55 63楼
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陌然浅笑2021找人接盘了,大家快跑2022-01-21 07:55 64楼
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南京洪武路放消息招接盘侠啦2022-01-21 07:55 65楼
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mage8811难道中国的汤剂药不行吗2022-01-21 07:56 66楼
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进击的梭哈君默沙东的有效率只有30%,辉瑞的接近90%. 辉瑞啥时候给授权?2022-01-21 07:56 67楼
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缘来缘去lh昨天上市的诚达药业,辉瑞供应商新冠特效药。今天要上天。2022-01-21 07:56 68楼
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150*421uap这是阴谋,不要生产啊2022-01-21 07:57 69楼
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mx_****621bex利好就利空!高开走就对了。不然闷杀2022-01-21 07:57 70楼
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mx_***673rmy尖峰集团 中间体2022-01-21 07:57 71楼
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大李1958这他妈比莲花清瘟还便宜啊2022-01-21 07:59 72楼
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赵老哥他大哥成品药对我们没什么意思,我们没有什么病例。生产中间体的厂家可以扩大产量倒是真的。授权了很多国家,基本都是各国造各自的,成品药只能卖给自己,我们不需要。唯一利好就是中间体厂家。2022-01-21 07:59 73楼
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早上好好啊美帝自己疫情这么严重为什么不吃,让我们疫情控制得很好的国家兔费生产使用?这一定是个种族恶绝的大阴谋!我们千万别上当!!!2022-01-21 08:01 74楼
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赵太祖出货了,口服药炒那么久了,精华就是2022-01-21 08:02 75楼
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mx_***385kp8正品药都不能保证康复 仿制药:u6709:️屌用2022-01-21 08:02 76楼
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王大大大米这波医药终于要结束了2022-01-21 08:03 77楼
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烤韭菜真香快跑2022-01-21 08:03 78楼
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me_390727091821中美两国爱好和平的人民是友好的!2022-01-21 08:04 79楼
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奔跑中的lao蜗牛利好西陇科学。钟南山老先生研发申报的国产新冠特效药2022-01-21 08:04 80楼
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大风部落中国是不会批准美国药的,听说这药对新变异病毒基本没效果,因为没效果所以全世界坑一波,好多傻药企去送钱呢2022-01-21 08:05 81楼
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123456hhc西方都没有控制住疫情,中国生产可以卖给他们,中国不是也研发成功了相应的药吗,2022-01-21 08:05 82楼
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me_884582305239绝对的利空接盘2022-01-21 08:05 83楼
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海来了风好像以前乙肝疫苗也是这家默克公司吧?良心企业,对中国人民有大恩啊2022-01-21 08:05 84楼
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一阳光总在风雨后A都是些垃圾股,这年头还是落袋为安。2022-01-21 08:05 85楼
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投顾反对者两周前新冠检测最火的时候,中间体是新故事,所以接力再起,那时候大家也就是懵懵懂懂跟风。等到今天,中间体背后最大的事实已经实锤了,新故事变成老故事,句话都画上去了,这意味着什么,还需要多说吗。2022-01-21 08:05 86楼
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Luke剑走偏锋这绝对是利好,第一有利于贫穷国家对新冠的治疗,第二有利于我国国产特效药的研制。后疫情时代开启:on:直接利好特效药授权企业,间接利好旅游,餐饮,航空2022-01-21 08:06 87楼
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mx_***5250ec多半都是消息套人今涨明快2022-01-21 08:06 88楼
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mx_*4905gf以后新冠犹如感冒一样常态化,药是离不了的。2022-01-21 08:07 89楼
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弃短从波又回短给了你配方,还给了你市场 大把赚钱的事情只涨1天吗 也得深挖一下吧2022-01-21 08:08 90楼
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me_989995282483平价药对企业购不成利润,2022-01-21 08:08 91楼
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