益佰制药
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董秘你好，湖南邵阳武冈市有个朱跃军博士，癌症有独到研究，可以请来做研究员。请问公司有考虑吗？您好，感谢您的建议！
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董秘您好，公司除现有核心肿瘤产品外，后续会重点挖掘哪些潜力品种？阿扎胞苷、普乐沙福后续的市场推广有哪些布局，能否成为公司新的业绩增长点？谢谢。您好，2026年3月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿扎胞苷《药品注册证书》，为加快推进完成注射用阿扎胞苷首批商业批上市，公司正在积极开展注射用阿扎胞苷新增原料药供应商变更工作，目前注射用阿扎胞苷暂未开始市场推广。2025年，公司产品普乐沙福注射液的原料药和制剂均获得上市批准，完成GMP符合性检查和首次商业批上市，详情请参见公司相关公告。公司指定的信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》、《证券时报》和上海证券交易所网站，公司相关信息以在上述指定披露媒体披露的公告为准。感谢您的关注！
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您好，请问洛铂、阿扎胞苷市场推广情况如何？肿瘤医疗服务板块经营有哪些改善？艾迪注射液整改推进是否顺利，抗肿瘤板块后续有哪些增长规划？谢谢。您好，2026年3月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿扎胞苷《药品注册证书》，为加快推进完成注射用阿扎胞苷首批商业批上市，公司正在积极开展注射用阿扎胞苷新增原料药供应商变更工作，目前注射用阿扎胞苷暂未开始市场推广。目前，艾迪注射液未恢复生产，是否能恢复生产具有不确定性，详情请参见公司相关公告。公司指定的信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》、《证券时报》和上海证券交易所网站，公司相关信息以在上述指定披露媒体披露的公告为准。感谢您的关注！
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益佰制药是不是要退市呀，这节奏不对劲吗？您好，公司未触及《上海证券交易所股票上市规则》规定的各类退市风险警示情形，感谢您的关注。
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1. 艾迪注射液GMP现场核查最新排期、省药监局反馈意见； 2. 上市后再评价临床资金预算、试验进度时间表； 3. 若艾迪永久淘汰，公司是否有替代肿瘤管线弥补营收缺口； 4. 公司对接贵州省药监、地方政府推动复产的具体工作进展。您好，详情请参见公司相关公告。公司指定的信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》、《证券时报》和上海证券交易所网站，公司相关信息以在上述指定披露媒体披露的公告为准。感谢您的关注！
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董秘你好，我在股吧看到大家讨论公司年报，公司本期亏损叠加减值与费用结构变化较大，因此想请教： ① 商誉本期全额计提减值，请问减值测试依据及相关资产组经营变化情况如何？ ② 销售费用规模较高且占收入比重较大，请问费用结构及推广支出合规管理情况如何？ ③ 子公司绵阳富临医院亏损扩大，医疗服务毛利率下降，请问后续经营改善及扭亏安排如何？ 烦请说明，谢谢。您好，①商誉相关情况详情请见公司于2026年4月23日在《中国证券报》《证券时报》《证券日报》《上海证券报》及上海证券交易所网站上披露的《贵州益佰制药股份有限公司关于计提2025年年度相关资产减值准备的公告》（公告编号：2026-009）。②因公司在2025年持续加强费用管控，公司2025年销售费用同比下降24.97%，销售费用由人力成本，学术推广、营销平台建设等市场费用，差旅费等组成，上述各项费用与2024年年度对比均为减少。③公司子公司绵阳富临医院亏损扩大主要系绵阳富临医院全资子公司博雅眼科医院业务终止产生投资损失及绵阳富临医院收入下降所致。公司将持续优化医疗资产的运营效率，研究医疗业务盈利模式和发展模式，提高医疗服务领域的收入规模及效益，最终达成整体提升公司综合盈利能力的目标，感谢您的关注。
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公司预告显示费用端已有优化，请问该优化主要来自销售费用控制、管理效率提升，还是产品结构改善？未来是否具备持续性？您好，因公司在2025年持续加强费用管控，公司2025年销售费用同比下降24.97%，销售费用由人力成本，学术推广、营销平台建设等市场费用，差旅费等组成，上述各项费用与2024年年度对比均为减少。公司2025年管理费用同比下降18.47%，管理费用由人力成本、业务办公费用、车辆费、折旧及摊销等组成，上述费用与2024年年度对比均为减少。截至2026年3月31日，公司销售费用同比下降34.25%，公司管理费用同比下降10.50%。公司将继续深化成本费用管控以达成降本增效、管理提质的目标，实现公司的健康可持续发展。感谢您的关注。
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请问公司目前研发投入主要集中在创新药、改良型新药，还是现有品种二次开发？未来研发资源布局重点方向是什么？您好，公司作为医药制造业企业，业务领域涵盖了化药、中成药、生物药全产业链的研发、生产和销售。2025年，公司持续推进研发创新平台的搭建工作，形成药物研究所、苗药工程中心和北京益佰医药研究有限公司互动一体化的研发体系。公司持续推进在研产品的研发工作，新药研发方面，完成了注射用阿扎胞苷CDE发补资料的补充研究，公司于2026年3月已获得国家药监局核准签发的注射用阿扎胞苷《药品注册证书》；YBR-8002项目稳步推进；正在与天津盈科瑞（天津）创新医药研究公司共同开展经典名方“达原饮”的研究工作。对已有品种中独家或类独家的产品进行挖掘，开展古代经典名方复方制剂的研究工作。在技术优势、产品质量标准、循证医学证据、适应症范围增加等方面进行研究，包括进行艾迪注射液安全性再评价研究，开展艾迪注射液质量研究工作；对具有产业优势的苗药大品种进行二次开发。对拟过注册期产品按2025年1月1日起施行的《境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求》进行再注册申报，包括获得银杏达莫注射液等77个品种的药品再注册批件。对中药配方颗粒进行国标、省标标准研究，截至2025年12月31日，公司完成新增备案品种413个，其中248个国标品种，165个省标品种。未来公司将持续通过自主研发、联合开发、购买、投资并购、技术合作等各种方式，推进药品研发工作，并借助苗药工程中心的平台，开发更多具有特色的中药品种，继续提高研发效率，注重研发的质量与时效，认真执行研发注册申报计划。同时，公司将积极尝试新品种研发，增强自行研发队伍建设，深入研发挖潜老品种，提高其安全性、有效性，扩大适应症，扩大销售范围，通过科学制定、数据管理、资源整合等方法保障研发工作顺利开展。感谢您的关注。
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公司当前经营改善过程中，主要压力来自市场竞争、产品结构调整，还是行业政策因素？公司如何应对？您好，公司经营改善过程中压力来自多方面，也包括了市场竞争、产品结构调整、行业政策等因素，公司将通过巩固优化产品市场，挖掘推出潜力沉睡产品，丰富公司产品线，降本增效，管理提质，进而提升盈利能力。感谢您的关注。
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公司年报披露在即，请问除业绩预告已披露事项外，公司经营层面目前最值得投资者关注的积极变化主要体现在哪些方面？您好，公司2025年重点推进了以下几方面的工作，具体包括：1、坚持以高质量创新研发作为业务发展核心驱动力；2、全面落实推进营销升级，多结构多层级深入拓展市场；3、深化数字化转型建设，推动创新管理模式与信息系统深度融合，持续提升运营管控效能与核心业务效率，为公司合规经营与高质量发展提供坚实技术支撑；4、开展生产目标责任制，推行降本增效、循环环保经济型体系；5、深化研发进程，助力公司产品线多元化布局；6、完善公司治理机制，加强投资者权益保护。感谢您的关注。
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您好，请问贵司截止到4月30日的股东人数是多少？谢谢您好，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司会在各期定期报告中披露对应时点的股东信息。截至2026年第一季度报告期末，公司普通股股东总数为45,929名，感谢您的关注。
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在当前医药行业集采常态化背景下，请问公司核心竞争策略更偏向成本控制、产品差异化，还是新品种拓展？您好，公司将通过巩固优化产品市场，挖掘推出潜力沉睡产品，丰富公司产品线，降本增效，管理提质，进而提升盈利能力。感谢您的关注。
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请问窦总，艾迪注射液复产进度怎样？年内能复产吗？您好！艾迪注射液未恢复生产，是否能恢复生产具有不确定性。感谢您的关注！
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请问公司核心产品艾迪注射液何时能够复产您好！艾迪注射液未恢复生产，是否能恢复生产具有不确定性。感谢您的关注！
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艾迪什么时候复产您好！艾迪注射液未恢复生产，是否能恢复生产具有不确定性。感谢您的关注！
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请问，贵州益佰艾迪注射液何时复产？您好！艾迪注射液未恢复生产，是否能恢复生产具有不确定性。感谢您的关注！
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管理层您好。在当前行业环境下，降本增效和数字化转型是很多企业的共识。请问公司今年在优化内部管理或推进业务数字化方面，大致的重点投入方向是什么？管理层预期这将在未来对公司的运营效率带来怎样的改善？您好！公司重心为提升经营业绩，利用数字化等工具提升了工作效率，感谢您的关注！
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请问益佰制药艾迪什么时候恢复生产您好，艾迪注射液未恢复生产，是否能恢复生产具有不确定性。感谢您的关注！
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阿扎胞苷什么时候开始上市销售，艾迪整改进行了哪些措施，怎么保证以后不会再犯类似的错误您好，阿扎胞苷未上市销售；艾迪注射液停产后，公司积极开展自查及整改，组织董监高及相关人员认真学习相关法律法规规定，梳理完善现行内部规章制度并严格执行。感谢您的关注！
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今年下半年有没有业务方向的转变规划，或者业务纵深的规划您好，公司业务涉及制药、医疗服务及大健康领域，立足制药工业提升公司经营业绩，感谢您的关注！