同花顺-圈子

尊敬的投资者，您好！公司密切关注股价走势，但股价表现受宏观经济、市场环境、行业情况、公司业绩、投资者情绪等多种因素的综合影响，短期走势可能难以完全反映公司的长期内在价值。您提及回购注销股份的建议，公司会结合当前经营情况、中长期战略及研发管线持续推进所需的资金安排等因素进行审慎研究，如有相关计划，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！ 公司高度重视药品全生命周期的安全性管理，自《中药注册管理专门规定》发布以来，公司已全面梳理所有品种安全信息，并按计划有序推进说明书修订工作。本次需进行说明书安全信息修订的品种不涉及公司核心品种，对公司产品销售无重大影响。公司将根据计划安排，积极推进后续备案及再注册工作，持续提升药品安全管理水平。 龙七胶囊已经按照补充材料要求启动相关临床试验，对于临床试验进展、审评审批结果等关键信息，公司会按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！职业经理人基于个人职业发展规划，在不同企业间流动属于行业正常现象。公司根据经营业务需要不断引进外部优秀人才，为公司发展提供人才保障。公司社会化招聘具备多种渠道，既有民企，也有国企、外企的优秀人才加盟，根据不同岗位需求。 目前，公司与扬子江药业不存在任何股权关系、无相互交叉持股、双方也无战略合作。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注与认可。 公司在儿童用药领域已上市独家品种有用于小儿急性支气管炎的金振口服液/金振颗粒，以及用于轻中度小儿多发性抽动症的九味熄风颗粒；非独家品种有小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿咳喘灵口服液等。同时，公司持续扩充儿童中药创新药管线，金振口服液新增儿童流行性感冒（热毒袭肺证）、运脾化痰通窍颗粒（用于儿童腺样体肥大脾虚痰阻证）已获得临床试验批准，小儿佛芍和中颗粒（用于儿童功能性腹痛气机阻滞证）、小儿健脾颗粒（用于儿童功能性消化不良脾虚食滞证）目前处于Ⅱ期临床阶段。 在罕见病用药领域，公司布局的治疗用生物制品1类新药ZX1305E（rhNGF）重组人神经生长因子滴眼液（治疗神经营养性角膜炎）目前处于临床II期阶段，预计2026年6月完成临床II期试验。新修订的《药品管理法实施条例》将于2026年5月15日起施行，其中关于儿童药、罕见病药的市场独占期等制度安排，体现了国家对医药创新的政策支持。公司将积极把握政策，坚持研发创新，为患者提供更多满足临床需求和临床价值的新药。再次感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。财务共享中心一般适用于分公司或子公司较多的企业，用于整合资源、集中业务审批，且需要投入较多资源进行软硬件设施完善。我公司主要业务集中于母公司，分公司或子公司较少，因此尚未有建立财务共享中心的计划。我公司目前已建立健全完善的财务管理制度体系，拥有独立的财务核算系统，并根据实际经营管理需求，持续优化财务战略管控，加强财务信息化水平，提升财务管理效率。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者，您好。公司坚持以中药为主体，化药、生物药协同发展的“一体两翼”研发格局，目前在化药、生物药创新药领域正有序推进多个项目的临床研究：生物药1类创新药方面，治疗超重或肥胖/2型糖尿病ZX2021注射液、治疗2型糖尿病/超重或肥胖ZX2010注射液、治疗神经营养性角膜炎ZX1305E滴眼液均已处于II期临床阶段并计划今年完成II期，治疗视神经损伤ZX1305注射液正在开展IIb期临床；化药1类创新药方面，治疗良性前列腺增生的喹诺利辛片（DC042）、治疗室性心律失常的SIPI-2011片、治疗高尿酸血症的WXSH0493片正在积极推进Ⅱ期临床试验。由于临床研究存在一定不确定性，公司会按照相关法律法规的要求，对公司药品临床试验进展、审评审批结果等关键信息及时履行信息披露义务，具体请以公司后续披露的定期报告和临时公告为准。此外，您关于增加网站与公众号更新频率、展示内部活动的宝贵建议，我们将转达至相关部门，公司将持续丰富沟通渠道，并计划适当提升信息发布频率，帮助投资者更深入地了解公司发展。感谢您对公司的关注与支持！

尊敬的投资者，您好。公司积极响应国家关于发展新质生产力的战略号召，积极拥抱“AI 智能制造”，通过数智化手段，为医药创新注入新的活力。 在研发端，公司构建“AI驱动的活性物质发现”“药物筛选评价与新药研制”等技术体系。例如，公司KYS2301凝胶通过AI药物发现平台深度学习算法分析海量化合物数据，高效完成活性分子筛选与优化，显著缩短临床前研究周期。同时，公司在AI赋能中药研发方面进行了一些探索性研究，主要应用场景如辅助中药功效物质研究发现、挖掘中药潜在适应症和复方优化分析；通过AI与传统研发方法相结合，力求在质量控制体系科学构建、临床精准定位及处方组成优化等方面，提升研究的系统性与效率，进而助力创新中药研发。目前相关研究仍处于持续探索与验证阶段。 在生产端，公司首创以功效成分群为核心的智能制造技术体系，建成国内首个中药智能生产工厂，获批工信部智能制造试点示范项目。公司自主研发的制药过程知识系统（PKS），突破制药工业大数据应用瓶颈，推动中药生产从传统经验型向精准智能化跨越。 未来，公司将持续深化AI技术在研发、生产、质量全链条的深度应用与场景创新，以创新成果回报广大投资者。谢谢！

尊敬的投资者，您好。公司始终坚持以满足未被满足的临床需求为导向，聚焦于中医药优势领域以及具有重大临床价值的化生药（如心脑血管疾病、代谢性疾病、自身免疫疾病、神经系统疾病等治疗领域）的核心管线，以最大化研发效率与未来产品价值。您提及的化学药1类新药KY1701、KY0467目前均处于临床阶段，公司将根据现有产品管线计划，有序推进上述产品的研发进度。谢谢！

尊敬的投资者，您好。公司参股或控股子公司目前暂未开展脑部疾病的筛查、诊断和康复治疗相关业务。在心脑血管疾病治疗领域，公司已构建丰富的产品梯队，已上市品种包括银杏二萜内酯葡胺注射液、天舒胶囊/片、大株红景天胶囊/片、通塞脉胶囊/片、龙血通络胶囊、舒马普坦萘普生钠片等。在研管线方面，公司积极推进注射用AAPB（治疗急性缺血性脑卒中）、DC20（治疗阿尔茨海默病）、淫羊藿总黄酮胶囊（新增血管性痴呆适应症）等项目。公司将持续优化产品布局，拓展优势赛道，以满足未被满足的临床需求为根本遵循，不断提升产品研发效益。谢谢！

尊敬的投资者，您好。公司经营模式是研发、生产、销售全方位型。公司在持续强化创新研发的同时，始终重视药品销售。学术推广是公司医药销售的主要特色，公司坚持自建销售队伍持续加强院内、院外市场拓展，如连云港康盛医药有限公司、江苏康昊医药有限公司等子公司，是公司销售体系的重要组成部分。另外，公司通过多元化渠道拓展，积极布局新零售，持续整合O2O、B2C自营及三方渠道资源，努力提升研发成果的市场转化效率。谢谢！

尊敬的投资者，您好。龙七胶囊已经按照补充材料要求启动相关临床试验，对于临床试验进展、审评审批结果等关键信息，公司会按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。公司积极服务于人口老龄化国家宏观经济战略，立足中医药优势领域，围绕老年人健康需求，在心脑血管疾病、骨伤科疾病等老龄化相关疾病治疗领域拥有核心产品，如银杏二萜内酯葡胺注射液、天舒胶囊/片、通塞脉胶囊/片、复方南星止痛膏、腰痹通胶囊、筋骨止痛凝胶。同时在阿尔茨海默症、睡眠障碍、慢性阻塞性肺疾病等老龄化相关疾病治疗领域进行研发布局，相关品种已进入临床阶段。谢谢！

尊敬的投资者，您好。公司密切关注股价走势，但股价表现受宏观经济、市场环境、行业情况、公司业绩、投资者情绪等多种因素的综合影响。您提及回购注销股份的建议，公司会结合当前经营情况、未来发展规划、资金需求安排及资本市场情况进行审慎研究，如有相关计划，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。龙七胶囊已经按照补充材料要求启动相关临床试验，生物创新药ZX2010注射液、ZX2021注射液临床试验进展等关键信息，公司会按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。我们始终把提升公司价值、维护股东利益作为公司一切经营的根本。公司将继续通过多种渠道加强与投资者的沟通交流，认真听取大家的意见与关切，积极传递公司价值，增强市场信心。谢谢！

尊敬的投资者，您好。基于对公司未来发展的信心以及对公司长期投资价值的认可，公司部分董事、高级管理人员、公司实际控制人及其一致行动人以自有资金增持公司股份，但股价表现受宏观经济、市场环境、行业政策、投资者预期等多重因素影响。公司重视市值管理工作，对于您的此项建议，公司会结合当前经营情况、未来发展规划、资金需求安排及资本市场情况进行审慎研究。如有相关计划，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢！

尊敬的投资者，您好。公司始终高度重视与资本市场的沟通，接待机构调研是上市公司与资本市场沟通的重要桥梁之一。公司根据实际情况形成了投资者关系管理的多元化渠道，通过股东会、投资者调研、业绩说明会、路演活动、上证“E互动”、投资者热线等多种途径，与投资者交流互动。感谢您的关注，我们会虚心接受您的建议，未来会举办更多投资者见面会的活动，覆盖面更广，活动频次更多，让更多投资者走进康缘、了解康缘、认识康缘。谢谢！

尊敬的投资者，您好。公司今年获批新药正在积极争取能够纳入国家医保谈判目录。同时也在开展新药产品的生产、销售、市场推广等相关准备工作。谢谢！

尊敬的投资者，您好。公司始终坚定研发创新，目前在研产品管线丰富，中药聚焦呼吸与感染疾病、心脑血管疾病、妇科疾病、骨伤科疾病等中医优势领域，化药、生物药在心脑血管疾病、代谢性疾病、消化系统疾病、自身免疫疾病、神经系统疾病等治疗领域积极布局。其中，治疗超重或肥胖、2型糖尿病生物药1类创新药ZX2021注射液于2025年6月完成II期首例受试者入组，低剂量组、中剂量组、高剂量组已全部完成受试者入组，盲态下已呈现减重效果，计划2026年三季度进入III期临床；治疗2型糖尿病、超重或肥胖生物药1类创新药ZX2010注射液于2025年7月完成II期首例受试者入组，已开展3个剂量组入组（共4个剂量组），计划2026年三季度进入III期临床；治疗神经营养性角膜炎生物药1类创新药ZX1305E滴眼液于2025年6月完成II期首例受试者入组，计划2026年三季度进入III期临床；治疗视神经损伤生物药1类创新药ZX1305注射液正在开展IIb期临床。公司各项在研管线均按临床计划和方案有序推进，争取实现早日上市。对于临床试验进展、审评结果等关键信息，公司会按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，做好与投资者的交流互动。谢谢！

尊敬的投资者，您好。热毒宁注射液、金振口服液、杏贝止咳颗粒、散寒化湿颗粒、银翘清热片、温阳解毒颗粒等产品均为公司呼吸与感染疾病产品线的代表品种。 热毒宁注射液功能主治清热、疏风、解毒。用于外感风热所致感冒、咳嗽，症见高热、微恶风寒、头痛身痛、咳嗽、痰黄；上呼吸道感染、急性支气管炎见上述证候者。现已完成的流感等RCT临床研究表明，与对照组相比，热毒宁注射液能快速缓解病毒性感染疾病状态，对发热症状，尤其对高热病程疗效突出，还可综合改善患者呼吸急促、咳嗽、咽痛、鼻塞流涕等临床症状，总有效率高；可调控炎症因子，有效减轻炎症反应，改善治疗结局。 金振口服液功能主治清热解毒，祛痰止咳。用于小儿急性支气管炎符合痰热咳嗽者，表现为发热、咳嗽、咳吐黄痰、咳吐不爽、舌质红、苔黄腻等。该产品是公司研制的儿童专用中药新药。在治疗流感方面，可以抑制流感病毒H1N1、H3N2，包括耐药病毒株，显著减轻流感导致的肺组织损伤，调控炎症平衡，调节肠道菌群及机体免疫功能。有临床研究显示，金振口服液联合奥司他韦可提高临床治愈率，缩短病程，显著改善发热、咳嗽、咳痰等症状。2025年8月，金振口服液增加儿童流行性感冒适应症获批临床，金振口服液具有“抗病毒-抗炎-解热”等综合作用特点，对流感及其症状均有较好的疗效。 此外，杏贝止咳颗粒具有清宣肺气、止咳平喘之功效，用于外感咳嗽属表寒里热证。散寒化湿颗粒具有散寒化湿、宣肺透邪、辟秽化浊、解毒通络的功效，用于寒湿郁肺所致疫病。银翘清热片用于外感风热型普通感冒，既具有祛风清热，发表解肌，又具有清泻肺热，利咽止痛，泻火解毒，止咳化痰的治疗作用。温阳解毒颗粒具有温阳益气，化湿解毒的功效，用于疫病辨证属阳气虚弱，在降低疾病恶化/转重率、改善中医证候和咳嗽、发热、乏力、食欲不振等主要症状方面具有较好的临床疗效。 全国流感活动显著增强，已进入快速上升期。公司在抗感染和呼吸领域的核心产品，在流感季节需求有显著增长。面对此波流行，公司正在积极应对市场需求变化，加紧排产来满足日益增长需求。谢谢！

尊敬的投资者，您好。根据《公司法》《公司章程》的有关规定，如您需要查阅公司股东名册相关信息，请您提供证明持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，并发送至公司披露的邮箱，公司核实您的股东身份后会按照要求予以提供，如有其他疑问可致电联系公司证券部门（0518-85521990）。谢谢！

尊敬的投资者，您好。公司在呼吸与感染性疾病领域已建立丰富产品组合，包括热毒宁注射液、金振口服液、杏贝止咳颗粒、散寒化湿颗粒、银翘清热片、温阳解毒颗粒等。 代表品种热毒宁注射液，现已完成的流感、手足口、新冠等RCT临床研究表明，与对照组相比，热毒宁注射液能快速缓解病毒性感染疾病状态，对发热症状，尤其对高热病程疗效突出，还可综合改善患者呼吸急促、咳嗽、咽痛、鼻塞流涕等临床症状，总有效率高；可调控炎症因子，有效减轻炎症反应，改善治疗结局。被列入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》《手足口病中西医结合临床诊疗指南（2024年版）》《中成药治疗儿童流感临床应用指南（2024年版）》《中成药治疗成人社区获得性肺炎临床应用指南（2025版）》等多项指南共识。 代表品种金振口服液，现已完成的支原体肺炎、呼吸道合胞病毒感染、流感等临床研究表明:在支原体肺炎方面，轻型肺炎单用金振口服液有效率高，全面改善发热、咳嗽等症状，金振口服液联合常规治疗方案可提高临床治疗总有效率，显著改善发热、咳嗽、肺部啰音等症状体征；在呼吸道合胞病毒方面，对呼吸道合胞病毒有显著抑制作用，改善肺组织的炎性浸润，减少气道炎性反应，降低神经源性介质，调节咳嗽敏感性从而发挥止咳作用；在流感方面，可以抑制流感病毒H1N1、H3N2，包括耐药病毒株，显著减轻流感导致的肺组织损伤，调控炎症平衡，调节肠道菌群及机体免疫功能。有临床研究显示，金振口服液联合奥司他韦可提高临床治愈率，缩短病程，显著改善发热、咳嗽、咳痰等症状。金振口服液被列入《手足口病中西医结合诊疗指南（2024年版）》《儿童呼吸道感染后咳嗽中西医结合诊治专家共识（2024年版）》《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2025年版）》等多项指南共识。 独家品种散寒化湿颗粒，其开展的“评价散寒化湿颗粒与Paxlovid对照治疗轻型/中型新型冠状病毒感染有效性和安全性的随机、开放、多中心临床研究”研究结果显示，散寒化湿颗粒在“改善轻/中型新型冠状病毒感染患者相关症状”“至持续临床恢复的时间”“显著缩短患者咳嗽、咽痛、乏力的消失时间”“显著缩短患者体温复常时间”等方面均具有优势。散寒化湿颗粒组无转重型/危重型病例，未出现严重不良反应，安全性好。 热毒宁注射液、金振口服液曾作为公司十亿级销售品种，2025年前三季度受终端需求减弱等外部因素影响，同比下降较大。四季度市场需求回暖

尊敬的投资者，您好。根据《公司法》《公司章程》的有关规定，如您需要查阅公司股东名册相关信息，请您提供证明持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，并发送至公司披露的邮箱，公司核实您的股东身份后会按照要求予以提供，如有其他疑问可致电联系公司证券部门（0518-85521990）。谢谢！