同花顺-圈子

感谢您的关注。根据公司公告，公司截止2023年三季报的股东人数为5.84万人，后续股东人数信息请您关注公司信息披露公告。

感谢您的关注。公司芪参益气滴丸为独家中药品种，是以现代科技提取黄芪、丹参、三七、降香中的有效成分精制而成的滴丸制剂,适应症为益气通脉、活血止痛，用于气虚血瘀所致胸痹，症见胸闷胸痛、气短乏力、心悸、自汗、面色少华、舌体胖有齿痕、舌质暗或有瘀斑，脉沉弦；冠心病心绞痛见上述证候者。公司正在积极拓展该品种的心衰适应症与糖尿病肾病适应症，目前均已处于II期临床试验阶段。作为公司心脑血管领域重要品种之一，该产品是中国药典、国家基本药物目录、国家医保目录纳入品种，先后进入《急性心肌梗死中西医结合临床诊疗指南》、《冠心病合理用药指南》、《中成药治疗心力衰竭临床应用指南》等多项诊疗指南和专家共识。

感谢您的关注。根据公司公告，公司截止2023年三季报的股东人数为5.84万人，后续股东人数信息请您关注公司信息披露公告。

感谢您的关注。根据公司公告，公司预计2023年实现归属于上市公司股东的净利润为112,715.01万元至 131,715.01万元，同比增加539%到613%，主要系上年同期公司投资的金融资产公允价值下降金额较大所致。

感谢您的关注。公司将持续加强研发和销售工作，努力提升公司价值。

感谢您的关注。公司常年坚持现金分红回报投资者，未来将继续坚持开展现金分红工作，同时公司持续加强研发和销售工作，为投资者的创造更多价值。

感谢您的关注和建议

感谢您的关注和建议。根据公司2023年半年报公告，报告期内公司通过自主研发、产品引进、合作研发、投资市场许可优先权的“四位一体”药物创新研发模式扩充公司在研管线，拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中包括41款1类创新药。

感谢您的关注和建议

感谢您的关注。公司产品复方丹参滴丸适应症包括用于二型糖尿病引起的（轻度）（中度）非增殖性糖尿病视网膜病变气滞血瘀证所致的视物昏花，面色晦暗，眼底片状出血，舌质紫暗或有淤点瘀斑，脉涩或细涩。

感谢您的关注。公司分地区经营数据是按照公司及子公司所在地划分的。公司采取立足城市、辐射乡村、区域管理、重点突破的营销战略，下设29个大区，534个办事处，设立产品市场部、医疗事业部和OTC与终端事业部，积极响应国家分级诊疗政策，持续加强终端渠道下沉，多年来形成了覆盖全国各级市场的强大营销网络。

感谢您的关注。天士力始终秉承“创造健康，人人共享”的企业使命，推动中医药与现代医学融合发展，持续聚焦中国市场容量最大、发展最快的心脑血管、消化代谢、肿瘤三大疾病领域，致力于提供临床急需甚至填补中国临床市场空白的药物研发，利用现代中药、生物药、化学药协同发展优势进行创新药物的战略布局，继续保持行业领先优势与研发创新的发展动力。

感谢您的关注。公司构建了包括核心专利、外围专利、防御专利、竞争专利的立体网状知识产权保护体系，并通过了国家知识产权管理体系认证。截至2023年半年度, 公司主要产品复方丹参滴丸拥有专利268件。

感谢您的关注。公司主营业务收入稳定，根据公司公告, 2022年全年营业收入同比增长8.06%, 2023年前三季度营业收入较上年同期（追溯调整后）增长 7.15%。

感谢您的关注。公司主要按照心脑血管、消化代谢、肿瘤三个疾病领域形成疾病防治集成解决方案；通过“四位一体”的创新研发模式整合全球前沿技术、布局世界领先靶点，解决未被满足的临床需求；发挥现代中药、生物药、化学药的协同发展优势，不断丰富公司梯队化的产品组合。根据公司半年报，公司不断加大研发投入，坚定实施创新驱动战略，现代中药创制全国重点实验室组建成功，推动关键技术向底层技术转化，持续站稳现代中药研发第一梯队地位。报告期内公司通过“四位一体”的研发模式拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中，包括41款1类创新药，并有39款已进入临床试验阶段，25款已处于临床II、III期研究阶段。1类创新中药安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒、九味化斑丸等项目已处于临床II、III期研究阶段，国内方面安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒正在开展III期研究，国际方面T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在进行中，其中AMS已完成III期临床病例入组；香橘乳癖宁胶囊完成II期临床试验结束会议（EOPII）沟通交流资料提交；肠康颗粒、苏苏小儿止咳颗粒正在准备EOPII沟通交流资料；三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒完成II期临床试验数据库锁库；九味化斑丸、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症完成II期临床试验首次研究者会议。生物药注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症III期验证性试验正在快速推进；安美木单抗IIb期临床试验已完成入组。化药品种利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册通知书；盐酸丙卡特罗口服溶液、盐酸达泊西汀片、吡仑帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生产申请。公司与交易对方相关交易工作请参考公司公告《天士力医药集团股份有限公司 关于出售控股子公司股权暨被动形成对外借款及担保的公告》。

感谢您的关注。公司主要按照心脑血管、消化代谢、肿瘤三个疾病领域形成疾病防治集成解决方案；通过“四位一体”的创新研发模式整合全球前沿技术、布局世界领先靶点，解决未被满足的临床需求；发挥现代中药、生物药、化学药的协同发展优势，不断丰富公司梯队化的产品组合。根据公司半年报，公司不断加大研发投入，坚定实施创新驱动战略，现代中药创制全国重点实验室组建成功，推动关键技术向底层技术转化，持续站稳现代中药研发第一梯队地位。报告期内公司通过“四位一体”的研发模式拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中，包括41款1类创新药，并有39款已进入临床试验阶段，25款已处于临床II、III期研究阶段。1类创新中药安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒、九味化斑丸等项目已处于临床II、III期研究阶段，国内方面安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒正在开展III期研究，国际方面T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在进行中，其中AMS已完成III期临床病例入组；香橘乳癖宁胶囊完成II期临床试验结束会议（EOPII）沟通交流资料提交；肠康颗粒、苏苏小儿止咳颗粒正在准备EOPII沟通交流资料；三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒完成II期临床试验数据库锁库；九味化斑丸、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症完成II期临床试验首次研究者会议。生物药注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症III期验证性试验正在快速推进；安美木单抗IIb期临床试验已完成入组。化药品种利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册通知书；盐酸丙卡特罗口服溶液、盐酸达泊西汀片、吡仑帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生产申请。公司与交易对方相关交易工作请参考公司公告《天士力医药集团股份有限公司 关于出售控股子公司股权暨被动形成对外借款及担保的公告》。天士力未来将持续聚焦医药工业发展,感谢您的关注。

感谢您的关注和建议，目前该产品相关销售工作在积极开展中。具体销售数据请参考公司定期报告。根据公司公告，芍麻止痉颗粒为公司独家品种，适应症为 Tourette 综合征（抽动-秽语综合征） 及慢性抽动障碍，具有平抑肝阳，息风止痉，清火豁痰的功效。临床研究结果表明，芍麻止痉颗粒疗效明确，安全性良好。Tourette 综合征（抽动-秽语综合征）及慢性抽动障碍是起病于儿童时期，以 抽动为主要表现的疾病，患病特点为不自主性、无目的性，快速的、刻板的收缩。 根据文献报道，Tourette 综合征患病率为0.3~0.9%、慢性抽动障碍患病率为 1~2%， 具有发病率高、病程长、病情易反复、临床表现多样、共患病复杂等特点，影响 儿童身心健康和生活质量。目前该治疗领域的主要治疗药物为化学精神类药物。芍麻止痉颗粒可满足 Tourette 综合征（抽动-秽语综合征）及慢性抽动 障碍适应症未被满足的临床需求，丰富了公司的现代中药产品组合。

感谢您的关注，根据公司2023年半年报，公司建设的首批通过 GAP 认证和欧盟有机认证的中药材种植基地，经过几年来探 索实践，不仅可以保证公司主要产品需要的丹参大规模标准化种植，还推广到其它产品需要的主要药材的种植，从而可以确保未来公司多产品大规模生产持续稳定，降低了原材料价格波动带来的风险。

感谢您的关注，目前没有相关信息。

感谢您的关注，根据公司2023年半年报，公司建设的首批通过 GAP 认证和欧盟有机认证的中药材种植基地，经过几年来探 索实践，不仅可以保证公司主要产品需要的丹参大规模标准化种植，还推广到其它产品需要的主要药材的种植，从而可以确保未来公司多产品大规模生产持续稳定，降低了原材料价格波动带来 的风险；通过三七等其他主要药材资源战略储备，进一步减弱或者消除药材价格波动对成本的影 响；对稀缺药材也进行战略储备，规避成本快速增长，同时，公司将继续完善精益生产，加强成本管理，压缩费用。