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浙江医药
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  • 尊敬的董秘并董事长,3月20号的提问不回答我,那就再问一遍,公司股价长时间大幅度在净资产以下运行,公司管理层并未就投资者关心的维护市值方面做出任何实质性措施,让投资者非常不满和失望。请问董事长,接下来是无视股价继续在净资产以下运行让投资者对公司未来极度悲观,还是有所作为呢?公司有主动退出股票市场的安排吗?如过退市是以净资产退市,还是以当前股价退市?还有,公司经营生产出了什么问题吗?
    尊敬的投资者您好,3月20日的提问已回复。
    03-29 16:31 提问用户: 尚清
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  • 尊敬的董秘您好,请问贵公司涉及NMN(烟酰胺单核苷酸)相关产品有哪些?营收大概多少?
    尊敬的投资者您好,NMN产品在国内目前监管法规下未能作为药品或保健品注册销售,公司NMN产品目前仅对部分允许将该产品作为保健品销售的境外国家或地区出口销售,该业务属于公司保健品板块正在培育的出口/跨境业务,2023年销量并不重大。
    03-29 16:31 提问用户: lalami
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  • 贵司股份同18年的价位,知道股价受各方面影响,公司业绩一直处于下跌趋势,有没有什么好的增长点得以改正?
    尊敬的投资者您好,公司管理层所专注的主要增长目标方向如下:1)维生素产品的价格与需求从周期底部有所回暖;2)原料药板块产品种类与销量实现增长;3)医药制剂的海外销售品类与销量继续突破;4)健康消费产品(保健品)市场占有率实现增长;5)创新药板块研发注册事项有所突破。
    03-29 16:26 提问用户: df我就是我峰
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  • 请问,公司每股净资产9.86有水份吗?跌破净资产、公司有回购计划吗?
    尊敬的投资者您好,如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为,根据上交所信息披露规则,公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体(中国证券报、上海证券报与证券时报)进行披露。
    03-29 16:25 提问用户: guest_4F8AyYnY2
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  • 尊敬的董事长: 公司股价长时间大幅度在净资产以下运行,公司管理层并未就投资者关心的维护市值方面做出任何实质性措施,让投资者非常不满和失望。请问董事长,接下来是拒绝无视股价继续在净资产以下运行让投资者对公司未来极度悲观,还是有所作为呢?公司有主动退出股票市场的安排吗?如过退市是以净资产退市,还是以当前股价退市?谢谢
    尊敬的投资者您好,公司目前并无私有化或其他方式的退市计划。公司目前主导产品处于市场周期低谷,新业务板块仍处于培育阶段,叠加二级市场整体低迷,因此公司股价表现不佳。对此,公司积极履行信息披露义务,管理层努力提升公司运营效率,维持权益分派政策,以此回馈投资者。
    03-29 16:24 提问用户: 尚清
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  • 请问,公司每股净资产9.86有水份吗?跌破净资产、公司有回购计划吗?
    尊敬的投资者您好,如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为,根据上交所信息披露规则,公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体(中国证券报、上海证券报与证券时报)进行披露。
    03-08 16:06 提问用户: 破晓1988
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  • 请问贵董秘:贵公司的新药生产线建设进度如何了?
    尊敬的投资者您好, 公司根据各新药项目根据产品商业化进程以及资金情况进行生产设施的推进与调整,确保整体风险可控以及生产与商业化衔接。
    03-08 16:06 提问用户: lalami
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  • 请问上市公司年报公布时间是公司自己选择的,还是上交所安排的?为何总在4月末公布年报?和业绩较差的公司集中在一个时间公布,给公司带来不好的市场形象,建议公布时间提前。
    尊敬的投资者您好,公司自主选择确定年报发布时间,公司根据财务报表审计、其他年报信息汇总等流程所需时间所确定年度报告披露时间。
    03-04 17:37 提问用户: 我喜欢独来独往
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  • 公司目前交易性金融资产有哪些?受股票市场价格波动的金融资产市值占交易性金融资产的比重是多少?
    尊敬的投资者您好,截止2024年末财务数据请关注公司2024年报。截止2023年6月30日,公司合并报表中交易性金融资产中股票类金融资产约人民币2467万元,占合并报表交易性金融资产(约人民币4.08亿元)比例约6%,并不重大。
    03-04 17:11 提问用户: 我喜欢独来独往
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  • 钠创新能源10000吨钠离子电解液合作生产线已建成,公司是否有参与?前期签订的四方钠离子电池电解液战略合作协议公司参与的部分体现在何处?公司目前持有的钠创新能源的股权是否有进一步被稀释的可能?
    尊敬的投资者您好,相关项目由钠创新能源主导,公司并无重大项目参与信息可供披露。随着钠创新能源的后续融资进程,不排除公司持有的钠创新能源股权在后续融资中被稀释的可能。
    03-04 17:11 提问用户: 我喜欢独来独往
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  • ARX788胃癌三期临床实验的时间周期预计多长?何时结束?
    尊敬的投资者您好,公司子公司新码生物ARX788项目,该项目进展若触及信披义务,公司将及时在上交所官网上披露。临床研究时间受到多种客观原因所影响,公司目前对该项临床研究时间并无准确预期。
    03-04 17:10 提问用户: 我喜欢独来独往
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  • 国内ARX788临床实验数据被用于合作伙伴在美国提交上市申请的可能性有吗?若合作伙伴要想在美国提交上市申请,是否必须要做全球的三期临床实验?在这个问题上是否与美国的合作伙伴沟通过?国内ARX788三期临床数据是否已提交给美国合作伙伴?
    尊敬的投资者您好,公司子公司新码生物ARX788项目,该项目进展若触及信披义务,公司将及时在上交所官网上披露。仅仅ARX788项目在中国的临床研究数据并不足以支持该产品在美国递交上市申请,该产品在美国的商业化由新码生物的美国合作伙伴Ambrx主导,双方的研究数据在双方合作研发协议框架下合法合规地进行交流与授权。
    03-04 17:10 提问用户: 我喜欢独来独往
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  • 公司目前股价已低于净资产,为何不筹措部分资金进行回购?公司有无市值管理的预期和要求?是否关注二级市场公司的股价?
    尊敬的投资者您好,如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为,根据上交所信息披露规则,公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体(中国证券报、上海证券报与证券时报)进行披露。
    03-04 17:09 提问用户: 我喜欢独来独往
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  • 公司建设的ARX788生产线目前进展如何,预计何时能建成投产?在ARX788没提交上市申请和获批前,提前建设生产线,风险如何控制?
    尊敬的投资者您好,公司子公司新码生物规划中的ARX788生产线正在进行中,新码生物会根据整体产品商业化进程以及资金情况进行该建设项目的推进与调整,确保项目风险可控、盈利水平可以达到预期。
    03-04 17:09 提问用户: 我喜欢独来独往
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  • 请问ARX788新药上市申请的注册号是多少?若至今还没提交上市申请,是否是与合作伙伴之间产生了纠纷,合作伙伴不配合。三期临床试验终止到新药提交上市申请是否有时间上的限制,三期临床数据是否有时效性?
    尊敬的投资者您好,公司子公司新码生物ARX788项目,该项目进展若触及信披义务,公司将及时在上交所官网上披露,感谢您的关注。此外,关于新药研发中三期临床数据的时效性问题,临床试验数据并无时间限制,但试验中达成的结论可能被后期产生的新数据所更新。
    02-23 16:27 提问用户: 我喜欢独来独往
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  • 公司股价已经跌了几年了,公司有没有回购计划?谢谢秘董!
    尊敬的投资者您好,如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为,根据上交所信息披露规则,公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体(中国证券报、上海证券报与证券时报)进行披露。
    02-07 16:04 提问用户: 我吃饭饭饭
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  • 请问:新码生物在ARX788的研发过程中,是把从ind开始到临床一期,临床二期,三期全部委托给药明生物做的,还是这部分研发都是新码生物自己做的,只是把788药品的生产利用药明生物现有的生产线委托代为生产?
    尊敬的投资者您好,为了高效利用资金,在ARX788的研发过程中,在新码生物的主导下,部分环节中使用了外部技术合作伙伴提供的技术服务。
    02-07 16:03 提问用户: 我喜欢独来独往
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  • 请问贵董秘,现阶段很多公司都已经开始回购,贵公司为啥不能回购,以增强投资者信心,证明公司未来可期?
    尊敬的投资者您好,公司综合考虑包含研发、技术改造、扩大生产、财务投资以及权益回购在内的多种资金运用方式提升股东价值。如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为,公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体(中国证券报、上海证券报与证券时报)进行披露。
    02-07 16:03 提问用户: guest_zT0NfLL0L
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  • 据公开信息披露,贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术,是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战?是否影响了贵公司的市场竞争优势?贵公司是否也有计划实施区块链技术?
    尊敬的投资者您好,目前区块链技术在公司运行中的运用主要在于金融交易(如银行转账)的安全性验证、销售医药制剂产品所涉及的产品溯源、企业信息系统数据库的分布式存储与管理,对于公司的客户关系管理方面并无重大的应用场景。作为制造业企业,公司的市场竞争主要依靠公司的产品质量与价格水平,因此决定公司竞争能力的主要是公司产品研发能力、生产工艺水平、生产管理能力以及供应链管理能力,区块链技术对公司在上述能力水平提升上并无直接或重大的应用场景。
    02-02 16:14 提问用户: guest_T7as5jy2j
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  • 请问:公司788项目已经终止三期临床近一年了,都没能提交新药上市申请,到底卡在了什么地方?公司是否担心随着时间的拖延,公司投巨资研发的788,被不断获批的乳腺癌新ADC药物淘汰?公司在新药上市申请这项工作上,通常3个月就能完成的事,公司一年都没能完成,是工作效率低下的原因还是技术上不满足提交上市申请的条件?
    尊敬的投资者您好,关于公司的药品研发事项披露,公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露。ARX-788的产品进度尚未达到下一个披露里程碑(即“收到药品注册、生产许可”)。公司正在努力推进该产品的上市进程,将在达成下一个产品里程碑时及时进行披露。
    02-02 16:13 提问用户: 我喜欢独来独往
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论股堂发言规范
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