浙江医药
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请问正面回答制约公司创新药ARX788提交上市申请的关键因素？公司10月底前上市的目标计划是否合理并能实现？该创新药美国商业化进展尊敬的投资者您好，随着新《药品管理法实施条例》（国务院令第828号）与国家药监局2025年第134号文的发布，相关政策更为明确友好，公司相关创新药项目商业化进程较新法规发布之前得以加快。但由于创新药申报仍有不确定性，公司目前无法就相关产品时间表给出明确预期指引。该创新药美国商业化进展取决于该项目美国合作伙伴Ambrx（该公司2024年被美国强生公司整体收购）在美国的临床试验进度，相关项目仍然持续推进中，但公司目前并未从合作伙伴中获知该项目具体商业化时间表。
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尊敬的董秘，您好！ 1、请问贵公司是否已经建立财务共享中心？哪年建立的？ 2、财务共享中心在技术上采用了哪些自动化或智能化工具？数字化程度按照0-10打分得几分？ 3、财务共享中心的数量有几个？这些中心的设立是基于地理区域划分，还是按业务板块划分？尊敬的投资者您好，公司已经建立了财务共享体系，该体系正在根据业务实际需要完善调整中，公司根据业务流程特征与合规要求引入不不同程度的自动化或智能化工具。公司财务共享体系根据业务需要分布在不同办公区域内。
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请问公司近年是否存在向欧盟成员国出口或销售的相关业务？如有，欧盟地区业务收入在公司整体营业收入中的占比大致为多少？此外，公司对欧盟市场的销售主要通过哪种方式实现：是以境内主体直接向欧盟客户出口为主，还是通过在欧盟国家设立的子公司进行销售，或通过第三方贸易商、代理商转销至欧盟市场？尊敬的投资者您好，公司的客户中包含来自欧盟成员国的公司，公司的相关销售业务形式包含了提问中的三种形式，由于受到业务形式和市场实际情况的限制，公司无法准确预估位于欧盟国家最终使用方的销售金额占公司总营收的比例。
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请问10月31日的股东人数多少，谢谢尊敬的投资者您好，公司在定期报告中披露对应时点的股东人数，如您为公司股东，需查询公司股东人数，可将您的股东账户卡、持股证明及本人身份证等资料的复印件或扫描件发送至公司邮箱board@zmc-china.com，待核实您的股东身份后，我们会及时回复。
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董秘您好！新码生物其核心抗癌药已进入上市冲刺阶段，正是兑现投资价值的关键节点，公司却公告筹划将其分拆赴港上市。新码生物累计亏损近10亿且尚未盈利，分拆是否违背“分拆释放优质资产价值”核心逻辑，反而将有增长潜力的抗癌药业务剥离，使母公司估值空心化？此外，公司仅持有新码生物45.92%股份，分拆后原有股东无法直接享受抗癌药上市后估值溢价，如何保障分拆后母公司股东权益，避免投资者因核心资产剥离面临市值缩水风险。尊敬的投资者您好，公司控股子公司新码生物至香港联交所上市一事目前正在筹备中，仍有相当的不确定性。不论新码生物是否完成在香港联交所上市，公司目前并无放弃新码生物控制权的计划，新码生物的财务报表将持续作为公司合并财务报表的一部分，新码生物也将持续作为公司A股上市实体的组成部分。
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公司发布信息称“拟将抗癌药领域分拆为新码生物在联交所上市”。公司拓宽融资渠道作为中小投资者本应该感到高兴，但上海主板市场股价长期低迷。投资者希望抗癌药上市能够得到价值投资回报，但公司的做法让投资者丧失信心。尊敬的投资者您好，公司控股子公司新码生物至香港联交所上市一事目前正在筹备中，仍有相当的不确定性。不论新码生物是否完成在香港联交所上市，公司目前并无放弃新码生物控制权的计划，新码生物的财务报表将持续作为公司合并财务报表的一部分，新码生物也将持续作为公司A股上市实体的组成部分。
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公司有无流感相关药物或者原料药产品？有无这方面研发的布局？尊敬的投资者您好，公司部分抗生素产品在部分呼吸道疾病的临床治疗中有所应用，公司目前处于临床阶段的在研项目并无在流感方面的布局。
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董秘您好！公司2024年净利润超11亿元、2025年三季度归母净利润同比大幅增长，核心产品稳居全球前列且创新药ARX788即将获批，但近一个月总市值从144亿回落至133亿左右，当前10.7倍市盈率显著低于行业合理水平。请问公司是否会结合业绩增长态势，通过优化利润分配比例、加强创新业务进展披露、拓展投资者沟通渠道等方式强化市值管理？后续是否有具体举措让公司市值更匹配经营业绩与行业地位？尊敬的投资者您好，公司管理层努力提升公司运营效率，维持权益分派政策，以此回馈投资者，公司积极履行信息披露义务，确保投资人公平地获取公司运营信息，以使公司市值合理地反应公司的价值。
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请问公司2025年10月股权激励计划中设定的‘ARX788于2026年10月30日前获批’目标，是否为当前内部的最新预期？与之前的预期是不是做了相应调整？ 目前ARX788的商业化准备（如销售团队搭建、医保谈判前置筹备）是否已同步启动？”尊敬的投资者您好，关于子公司新码生物ARX788项目进展，若进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，该项目的商业化准备工作将视项目推进程度配合推进。
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董秘您好！请问浙江钠创新能源有限公司技术研发投入如何？在储能和钠离子技术研发路线上是否进展顺利？固态电池领域是否已有可产业化预期的技术成果？尊敬的投资者您好，公司对钠创新能源的投资属于财务投资，该投资目前对公司合并财务报表的影响并不重大，公司并不参与钠创新能源的经营管理，也并无相关信息可供披露。
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浙江钠创新能源有限公司产能满负荷生产吗，除了供货比亚迪，还有没有开发出其他大的供货客户呢？现在公司医药健康能源三头并进，期待早日创辉煌。尊敬的投资者您好，公司对钠创新能源的投资属于财务投资，该投资目前对公司合并财务报表的影响并不重大，公司并不参与钠创新能源的经营管理，也并无相关信息可供披露。
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请问董秘，公司生产维A 维E每公斤成本多少？尊敬的投资者您好，公司主要板块主导产品盈利能力请参考年报中主营业务分行业和分产品情况的相关披露。
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首先祝贺公司三季度取得了不错的业绩，能否告知三季度维生素A和E相比去年三季度价格下降了多少，在这种情况下仍取得较好利润主要原因是什么？尊敬的投资者您好，公司营养品板块主导产品维生素A和E市场价格在本年三季度较去年三季度有较大幅度下降，具体下降幅度建议参考第三方数据。在市场价格大幅下降的情况下，公司持续改进产品技术经济水平，从而对市场价格下降导致的盈利下降趋势进行一定程度的对冲。
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尊敬的董秘，请问：公司在建的年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂项目，目前进展情况如何？ARX788-211 新药上市申请到什么程度了？谢谢。尊敬的投资者您好，关于公司创新药项目进展，若进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。
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公司负债率低，能否大幅度提高分红相应国家号召。尊敬的投资者您好，公司按照交易所相关规章指引与公司章程制定分红政策，努力确保利润分配政策的一致性与可预期性。
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ARX788已于2023年3月提交至中国国家药监局（NMPA），怎么到现在还没有获批，是有什么问题吗，请及时公告。尊敬的投资者您好，关于公司创新药项目进展，若进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。
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1、公司在维生素的价格低谷期如何保证盈利？ 2、公司在新码公司之外有无其他创新药研发机构？在研创新药有哪几种？ 3、面对AI带来的创新药研发巨变公司采取了哪些应对措施？ 4、公司在核酸生物药领域目前有哪些投入？尊敬的投资者您好，您的问题回复如下：1、公司持续提升主营产品技术经济水平，以高质量低成本的产品生产能力应对行业价格低谷期；2、关于公司各项创新药项目进展，若进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露；3、公司积极面对AI带来的行业转型升级趋势，在包括研发在内的各项运营环节中探索对人工智能的应用；4、公司目前主要产品研发领域并未涉及提问中的领域。
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请问公司扩产的VE油开始投产了吗，还有创新药几年了一点消息都没有，最近公司股价不停的跌，有什么利空消息吗？尊敬的投资者您好，维生素E油是公司生命营养品板块的主导产品之一，公司按照市场需求决定实际产量。关于公司各项创新药项目进展，若进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。
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请问董秘，你们每股利润一块多，和股价匹配吗？尊敬的投资者您好，公司股价波动受到市场整体波动、所在行业变化、主导产品市场情况变动等多种因素影响。
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公司过去几年基建投入巨大，不知道工业园建设是否已经告一段落，未来如何没有更大的投入需求会否提升分红比例？尊敬的投资者您好，公司按照交易所相关规章指引与公司章程制定分红政策，努力确保利润分配政策的一致性与可预期性。