海特生物
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请问截至2026年9月20日公司的股东总数是多少？谢谢您好，感谢您对公司的关注！截止9月18日，公司股东人数为18,978户。谢谢。
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1.请问截至2026年9月18日，股东人数多少。2.观察到2025年7月，重庆医科大附属第一医院自主开展了一项DLBCL中的TP53突变的IIT临床研究，结合前期各项研究数据也表明在该类突变下的RRMM治疗中，埃普奈明也疗效优秀。是否说明在TP53突变的各类肿瘤患者中，CPT应用前景更为明确？公司后续有无开展DLBCL相关适应症研究的计划？您好，感谢您对公司的关注！截止9月18日，公司股东人数为18,978户。您所提及的项目系研究者发起的临床研究，我司仅提供方案设计方面的技术支持，未干预项目执行及数据统计分析。既往已有临床前及临床数据表明TP53突变并非埃普奈明疗效的决定性因素。研究者发起的相关IT涉及多种肿瘤探索，但目前仍处于早期探索阶段，面临诸多不确定因素，若取得相关进展，公司会及时履行信息披露义务，具体数据以专业学术会议发布为准。我司后续相关方向的推广策略及临床试验设计工作尚需根据药品真实世界的表现进行持续评估。谢谢
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请问，公司截至8月20日和8月底的股东人数分别是多少？您好，感谢您对公司的关注！截止8月20日，公司股东人数为19,125户。截止8月31日，公司股东人数为17,674户。谢谢。
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请问贵公司最新的股东人数是多少？您好，感谢您对公司的关注！截止8月10日，公司股东人数为18,860户。谢谢。
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贵司，您好！1、我发现在其官网，从4月后发布的多条公告，已被下架，其中就包含CPT新产线的完工调试公告，请问是因为延期导致的下架吗？2、之前贵司多次强调，会重视与股东的交流，但实际并没有任何改善，请问您提到的“股东”是谁？3、还有一点，在以往的投资者关系活动或互动易中，几乎看不到核心问题的量化答复，回答都很模糊，甚至有些问题回答前后不一，比如新建产能方面，请问我们该如何再继续相信或支持贵司？感谢您对公司的关注。埃普奈明新产线建设已经完工，后续还需认证和审批，不存在您提及延期和前后不一致的情形。谢谢。
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注意到公司近几年一直在EHA，ASCO中持续发力，且CSCO在后线RRMM的诊疗方案中充分推荐了CPT各种联用方案，药品价值已经验证了临床有刚需。IV期的临床也已正式登记。鉴于创新药的长周期大资金投入，CPT用多年时间完成了全球原研FIC的艰难上市路，我们和公司一样对它充满期待，无论营收达峰在何数值，海特做到了”敬畏生命，无畏创新”。请问除了扩产，实体瘤拓展和MM一二线推进两者中，公司有无优先级您好，感谢您对公司的关注。公司今年重点工作是推进埃普奈明新产能的扩建及新适应症的拓展。埃普奈明针对软骨肉瘤的新适应症研究，已申报正式注册临床，目前正在Pre-IND阶段，预计今年将开展正式临床试验。谢谢。
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董秘您好，2026-06-11您答复投资者时表示目前埃普奈明产能约为35万支/年。业绩说明会中的100多万支/年为新增在建产能。但于2026-07-08回复投资者提问时又表示，埃普奈明的新建设计产能为120万支，目前项目正在推进过程中。请明确1、公司新建在建产能是否已经取得了建设所需的各职能部委的立项批复？2、批复许可的新建产能是多少万支？3、既然是新增产能在建，是已经开工了吗？您好，感谢您的关注。埃普奈明的新建设计产能为120万支，目前生产线已经建设完成，还需相关部门的认证和审批，新增产能预计明年下半年可以实现。谢谢。
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杨总您好，从汉瑞的营业额上看，汉康CRO导流进汉瑞的比例应该很低吧？管理层有没有感觉很难推进导流。感谢您对公司的关注。荆门汉瑞目前主要从事原料药和中间体的生成销售，目前已布局和立项了各种代谢类的中间体技术、工艺及产品储备，除导流客户外，汉瑞自己也会积极开拓新客户。谢谢。
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杨总您好，传闻很多公司要求CRO研发和CDMO代工不能归属于同一家公司，请问这是真的吗？如果是真的，汉康的CRO业务怎么导流进汉瑞呀。感谢您对公司的关注。公司暂未了解到您提及的信息，汉康公司CRO的客户有部分是需要CDMO服务，我们会导流到汉瑞，为其提供一体化服务。谢谢。
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公司形成创新药自研 CDMO研发服务双主业格局，现阶段传统金路捷神经药物、沙艾特骨髓瘤创新药及CDMO业务各自营收占比、毛利率水平及盈利结构变化趋势如何？尊敬的投资者，您好！公司各业务板块营收占比、毛利率等细分数据详见公司定期报告。金路捷作为成熟产品，经营表现保持稳健；沙艾特骨髓瘤创新药伴随产能逐步释放，营收占比将持续提升；CDMO 板块公司正通过优化订单结构、深挖降本增效等多项举措，推动亏损持续收窄。感谢您的关注！
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杨总，您好，公司近年来既无公开机构调研也无券商研报覆盖，是何原因？感谢您对公司的关注。公司生产经营有序开展，后续将主动加强与资本市场机构的沟通交流，充分传递公司价值。谢谢。
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埃普耐明生产线2024年己启动建改，产能250万支，一直回答建设中，且2026年释放一半产能，为什么2026年产能没有了且仅有2027年100万支产能您好，感谢您对公司的关注。埃普奈明的新增产能为120万支，目前项目正在推进过程中，后续还需要相关部门认证和审批，新增产能预计明年下半年可以实现，不存在您提及的2026年提前释放一半产能的情况。谢谢。
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核心创新药注射用埃普奈明（沙艾特）为公司重磅新品种，目前该产品终端学术推广、医院准入、处方放量进度及年度营收增长预期怎样？您好，感谢您对公司的关注。对于埃普奈明，目前已实现了满产满销的状态，2026年公司首要工作是加快推进新增产能建设，彻底解决产能约束问题。现阶段CPT的医院准入和市场销售情况均符合公司内部预期。后续公司将持续加大 CPT的全国学术推广力度，2025年美国血液学会（ASH）年会也有多项研究成果展示。谢谢。
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请问贵公司有无信心2826年实现扭亏为盈的目标?为了这个目标做了哪些努力？目前公司经营趋势是什么?尊敬的投资者，您好！当前公司核心业务经营态势稳步向好，公司将全力推动经营情况的改善，力争早日实现扭亏。2026年将重点解决产能不足问题，加快推进新增产能建设，全力保障后续市场供应，支撑产品持续放量，进一步夯实创新药板块基础。CRO业务，一方面正加快向创新药赛道转型，同时深耕传统CMC业务的客户拓展。公司管理层正全面优化经营策略，持续深耕核心业务，积极回馈投资者。谢谢！
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杨总，您好，公司新建的120万支埃普耐明新产能27年下半年投产，投产后这部分产能能够消化吗？感谢您对公司的关注。埃普奈明目前已进入医保，2026年基本实现了满产满销的状态，公司目前也还在持续推进埃普奈明的市场推广及新适应症的拓展，公司也有信心消化新增产能。谢谢。
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汉瑞的减肥药片段预计今年可以产生多少销售额您好，感谢您的关注和建议。公司全资子公司荆门汉瑞已布局和立项了各种代谢类的中间体技术、工艺及产品储备，已有部分代谢类中间体完成交付，具体数据请您关注公司的定期报告。谢谢。
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请问杨总，公司有什么新的产品?公司如何保持竞争优势！谢谢啦您好，感谢您对公司的关注。公司除以上市的两个国家一类新药之外，将继续拓展创新药研发管线，在重组人神经生长因子滴眼液、注射用埃普奈明新增软骨肉瘤新适应症开发、HTrans（海特生物脑转运技术平台）和HiSMART小分子一体化研发与转化平台建设等方面持续推进，助力公司长期稳健地发展。谢谢。
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请回答公司2024年就CPT生产线建设，一直在推进，以前都是说2026年释放100万支产能，2027再释放100万支产能，为什么只有2027年100万支产能，2026年的产能呢？是公司一直在说谎吗还是什么原因造成的您好，感谢您对公司的关注。埃普奈明的新建设计产能为120万支，目前项目正在推进过程中，后续还需要相关部门认证和审批，新增产能预计明年下半年可以实现，不存在您提及的2026年提前释放产能的情况。谢谢。
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多款化药制剂纳入集采范围，集采中标后对相关产品销量、终端渗透率及单品毛利的影响幅度，公司后续放量提质的应对举措是什么？您好，感谢您对公司的关注。公司化药产品收入占公司营收比重较小，目前申报集采的项目都是公司新研发立项的项目，公司未来会重点推进创新药的销售及研发。谢谢
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汉瑞年折旧多少，经营能抵扣折旧吗？汉瑞今年预计能做到多少营业额尊敬的投资者，您好！相关数据请参阅公司定期披露报告。感谢您的关注!