常山药业
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流通市值：0（亿）
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您好，请告知贵公司10月20日的股东人数是多少，谢谢！尊敬的投资者，您好！截至2026年10月20日，公司的股东户数为60539户。感谢您的关注！
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尊敬的董秘，贵公司目前有没有glp-1双靶点及三靶点管线？尊敬的投资者，您好！公司目前没有GLP-1双靶点及三靶点管线。感谢您的关注！
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公司答复投资者称，艾本那肽上市申请已按要求提交补充资料。但目前网站没有公示亮灯。请问：1、本次提交的补充资料，CDE 是否已经完成签收核验，审评是否已经重新启动？2、CDE 外网审评亮灯是否属于审评必要公示环节，是否存在审评正常推进但外网不亮灯、最终直接获批的情况？3、本次发补提交后，法规上是否仅为一次正式发补机会；若 CDE认为仍存实质性缺陷，是否还会安排新一轮补充资料？还是会直接不予批准？尊敬的投资者，您好。公司已按要求提交补充资料。CDE审评系统亮灯、灭灯系审评机构内部业务系统流程，公司无法预判系统状态变化，相关进度请以CDE官网展示的最新内容为准。审评结论由审评机构结合申报资料综合判定，公司将密切跟进审评进展，严格遵照监管要求及信息披露规则，及时披露后续相关重要进展。药品注册审评存在不确定性，提请投资者理性投资，注意投资风险。感谢您的关注！
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董秘您好！常山药业减重适应症早在2025年6月就获得了临床试验批准，但截至2026年10月15日，I期临床仍在筹备中，尚未完成首例受试者入组。公司明确表示开展减重临床无需等待降糖适应症审批结果，两者可并行推进，请问是什么原因导致迟迟未启动？截至目前已取得哪些进展？尊敬的投资者，您好！公司艾本那肽（阿贝那肽）用于减重适应症的Ⅰ期临床试验，相关工作正在有序筹备中，目前尚未完成首例受试者入组。公司始终稳步推进相关临床试验，新药研发周期长，受多重因素影响，存在不确定性，后续如取得重大研发进展，公司将严格按照监管规则及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
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尊敬的董秘你好，请问截至9月30日的股东人数是多少？尊敬的投资者，您好！截至2026年9月30日的股东人数，公司将在定期报告中披露，请您留意公司后续发布的定期报告。截至2026年10月9日，公司的股东户数为59957户。感谢您的关注！
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你好董秘董高管，公司在业绩说明会上说公司有信心将阿贝上市，这是真的吗 我看每次董秘回复都是消极信号释放的不确定因素，会不会前后矛盾！尊敬的投资者，您好。业绩说明会上的相关表述，指公司管理层积极配合CDE的审评要求，全力推进艾本那肽（阿贝那肽）的上市许可审评工作。但创新药审评受多重因素影响，最终审评结果及审评完成时间均存在不确定性。请投资者高度关注上述风险，谨慎投资。感谢您的关注！
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你好董秘董高管，阿贝那肽发补资料既然已经提交，接下来公司会着重点推进艾本那肽减肥药临床一期嘛！尊敬的投资者，您好！公司已经提交艾本那肽（阿贝那肽）糖尿病适应症发补资料，并将继续积极配合CDE审评工作。其用于减重适应症的Ⅰ期临床试验，相关工作正在有序筹备中，尚未完成首例受试者入组。公司始终稳步推进相关临床试验，新药研发受多重因素影响，存在不确定性，后续如取得重大研发进展，公司将严格按照监管规则及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
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尊敬的董秘，请问公司收到阿贝那肽二次发布的具体时间？资料提交的具体截止时间是9月30日吗？尊敬的投资者，您好。公司已于近日提交了艾本那肽（阿贝那肽）上市审评的补充资料。艾本那肽上市审评后续流程环节仍然较多、审评周期较长，最终审评结果及完成审评时间均存在不确定性。请投资者高度关注上述风险，慎重决策。感谢您的关注！
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你好董秘董高官，这次发补还会压着最后提交日期提交吗尊敬的投资者，您好！公司正在根据审评要求积极稳步推进艾本那肽（阿贝那肽）的补充资料相关工作，相关资料正在有序、完善筹备中，目前尚未完成上述工作。感谢您的关注！
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您好，请告知公司9月20日的股东人数是多少，谢谢！尊敬的投资者，您好！截至2026年9月18日，公司的股东户数为61456户。感谢您的关注！
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1、阿贝阿肽GLP—1第二次补充材料计划什么完成；2、CJCJS3456一期临床计划到哪一步，什么时候能发报告；3、阿贝阿肽减肥药临床一期计划安排，什么时候进驻；4、上市公司治理制度完善？，新药研发、生产KPI考核。尊敬的投资者，您好！1、公司正在根据审评要求积极稳步推进艾本那肽（阿贝那肽）的补充资料相关工作，相关资料正在有序、完善筹备中，上述工作目前尚未完成。2、公司CSCJC3456一期临床正在有序推进。3、艾本那肽用于减重适应症的Ⅰ期临床试验，相关工作正在有序筹备中，尚未完成首例受试者入组。公司始终稳步推进相关临床试验，后续如取得重大研发进展，公司将严格按照监管规则及时履行信息披露义务。4、公司已制定了较为完善的内部控制管理制度。感谢您的关注！
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尊敬的刘董秘您好，请问贵公司3456片目前I期入组情况如何？预计什么时候出I期临床报告？尊敬的投资者，您好！公司抗肿瘤1类创新药CSCJC3456片已于2025年2月完成I期临床试验首例受试者入组，截至目前，项目受试者入组及临床试验相关工作正按计划有序推进。创新药临床试验具有研发周期长、不确定性高的特点，目前公司暂无法精准预估I期临床报告的出具时间。公司将持续稳步推进该项目研发进程，严格按照监管要求及时披露后续重要临床进展，敬请您持续关注公司后续公告，同时注意投资风险。感谢您的关注与支持！
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高董 您好！请问二次发补的资料可以准时提交吗？造成发补的原因是什么？解决的难度大吗？3456片进度如何？未来公司从哪些方面可以改善业绩？贵司质押和负责的比例很高，风险可控吗？尊敬的投资者您好！ 1、公司正在根据CDE的审评要求有序推进发补资料的筹备工作，公司将在资料筹备完成后，根据监管要求及时提交。如涉及重大进展，公司将严格履行信息披露义务。 2、截至目前，公司抗肿瘤1类创新药CSCJC3456片I期临床试验各项工作按计划有序推进，项目整体研发进程平稳开展。 3、公司坚持仿创并举、提质增效的经营策略，一方面持续夯实肝素主业，深化海外市场布局，依托FDA认证资质拓展国际化市场空间；另一方面加速创新管线转化，全力推进艾本那肽等重点创新药审评落地，丰富公司产品矩阵，培育新的业绩增长曲线，同时持续优化内部经营管理，提升整体经营质量。 4、公司严格管控整体财务风险，目前公司负债情况及控股股东相关质押均处于可控范围。 新药研发、市场拓展及资本市场波动均存在不确定性，公司将持续稳健经营、稳步推进创新项目，严格按照监管要求及时披露各类重大进展，敬请广大投资者理性研判，注意投资风险。感谢您的关注与支持！
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高董 您好！请问二次发补的资料可以准时提交吗？造成发补的原因是什么？解决的难度大吗？3456片进度如何？未来公司从哪些方面可以改善业绩？贵司质押和负责的比例很高，风险可控吗？尊敬的投资者您好！ 1、公司正在根据CDE的审评要求有序推进发补资料的筹备工作，公司将在资料筹备完成后，根据监管要求及时提交。如涉及重大进展，公司将严格履行信息披露义务。 2、截至目前，公司抗肿瘤1类创新药CSCJC3456片I期临床试验各项工作按计划有序推进，项目整体研发进程平稳开展。 3、公司坚持仿创并举、提质增效的经营策略，一方面持续夯实肝素主业，深化海外市场布局，依托FDA认证资质拓展国际化市场空间；另一方面加速创新管线转化，全力推进艾本那肽等重点创新药审评落地，丰富公司产品矩阵，培育新的业绩增长曲线，同时持续优化内部经营管理，提升整体经营质量。 4、公司严格管控整体财务风险，目前公司负债情况及控股股东相关质押均处于可控范围。 新药研发、市场拓展及资本市场波动均存在不确定性，公司将持续稳健经营、稳步推进创新项目，严格按照监管要求及时披露各类重大进展，敬请广大投资者理性研判，注意投资风险。感谢您的关注与支持！
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公司7月30日向CDE申请的三类会议与阿贝那肽无关，请问是不是与3456片I期临床数据有关？尊敬的投资者，您好！公司2026年7月30日在CDE申请的III类会议与艾本那肽（阿贝那肽）和CSCJC3456均无关。感谢您的关注！
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请问高董事长：常山药业阿贝那肽是否被药监局终止上市？为何从申请上市至今一至未有任何实值消息？3456也未彼临床一期实验？尊敬的投资者，您好！1、公司正在根据审评要求积极稳步推进艾本那肽（阿贝那肽）的补充资料相关工作，相关资料正在有序、完善筹备中，上述工作目前尚未完成。2、公司CSCJC3456一期临床正在有序推进。公司始终稳步推进相关临床试验，后续如取得重大研发进展，公司将严格按照监管规则及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
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请问艾本那肽当前发补材料进展？与元素基金股权转让进展？尊敬的投资者您好！1、公司正在根据CDE的审评要求有序推进发补资料的筹备工作，公司将在资料筹备完成后，根据监管要求及时提交。如涉及重大进展，公司将严格履行信息披露义务。2、公司尚未收到股东关于协议转让重大进展的通知。该事项如有触及信息披露要求的重大进展或变化（包括终止），公司将在收到股东通知后根据监管规定严格履行信息披露义务。感谢您的关注！
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请问高董事长，艾本那肽发补资料能否按时提交？您与元素基金之间的股权转让进度如何？尊敬的投资者您好！1、公司正在根据CDE的审评要求有序推进发补资料的筹备工作，公司将在资料筹备完成后，根据监管要求及时提交。如涉及重大进展，公司将严格履行信息披露义务。2、公司尚未收到股东关于协议转让重大进展的通知。该事项如有触及信息披露要求的重大进展或变化（包括终止），公司将在收到股东通知后根据监管规定严格履行信息披露义务。感谢您的关注！
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尊敬的董事长，请问阿贝那肽二次发补进展如何？公司创新药2456临床进展是否顺利？谢谢董事长！尊敬的投资者您好！1、公司正在根据CDE的审评要求有序推进发补资料的筹备工作，公司将在资料筹备完成后，根据监管要求及时提交。如涉及重大进展，公司将严格履行信息披露义务。2、公司CSCJC3456一期临床正在有序推进。感谢您的关注！
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请问高董，阿贝那肽的减肥临床试验至今没有开始入组，是否必须等阿贝那肽上市后才可以开展入组工作？尊敬的投资者，您好！公司正在持续推进阿贝那肽减重I期临床的准备工作，不是必须等待阿贝那肽上市，后续如有重大进展，公司将按照要求进行披露。感谢您的关注！感谢您的关注！