翰宇药业
300199
0
0.00%
成交量：0（手）
成交额：0（万元）
流通市值：0（亿）
换手率：0.00%
行情图
-
李董秘请问，定增有没消息，9月出得公告到现在都5个月，一般企业效率没有这么低的，RWA还没结果吗，公司除了1.8亿不确定订单是不是没活了？尊敬的投资者您好，公司定增预案已完成董事会、股东会审议，目前正按流程推进申报前准备工作；公司生产经营正常，各项工作均有序推进，感谢您的关注！
-
董秘您好：2025年4月27日，公司与华为云签署全面合作协议，双方将共同开发多肽与寡核苷酸药物研发大模型，并围绕药物研发、AI大模型应用、数字平台建设、数据治理、及AI人才赋能等方面展开合作。请问贵司跟华为云的合作是否有取得一定成果？谢谢！尊敬的投资者您好，公司与华为云联合发布的“多肽AI工艺优化助手”已投入应用，深度整合公司20余年积累的超10万条历史工艺数据与全球权威化学数据库资源，以质量源于设计（QbD）原则动态优化工艺参数，实现研发周期缩短 45%，试错成本降低超20%、工艺参数决策效率提升 90%、批次合格率提升 22%的显著效益。感谢您的关注！
-
之前和华为云签订AI 制药协议，请问公司AI制药领域发展情况如何。尊敬的投资者您好，公司与华为云联合发布的“多肽AI工艺优化助手”已投入应用，深度整合公司20余年积累的超10万条历史工艺数据与全球权威化学数据库资源，以质量源于设计（QbD）原则动态优化工艺参数，实现研发周期缩短45%，试错成本降低超20%、工艺参数决策效率提升90%、批次合格率提升22%的显著效益。感谢您的关注！
-
三期落地了没，天天说年内，年末了，又不说了，增发是不是要取消，能顺应下民意吗？还有RWA还有没有后续，要给股民一个交代呀尊敬的投资者您好！公司司美格鲁肽减重适应症受试者已完成全部治疗访视，随访工作12月底可全部完成；司美格鲁肽降糖适应症受试者将于12月底完成治疗访视，随访工作将于 2026年1月全部结束。两个适应症临床报告预计2026年3月底完成，关于临床报告及上市申报相关进展，公司将根据实际情况及时履行披露义务，感谢您的关注！
-
您好，董秘，请问贵公司子公司海南昊天健康科技有限公司，是否还在正常营业运作？是归属全资子公司吗？尊敬的投资者您好，海南昊天健康科技有限公司原系公司全资子公司，后续基于业务布局优化调整已处置，现已与公司无关联关系。感谢您的关注！
-
股价喋喋不休！是什么情况？据说现在公司没有订单？是否属实尊敬的投资者您好，2025年，公司的国际业务继续保持着良好的增长势头，海外市场业务正有序推进，我们与核心合作伙伴始终保持长期稳定的战略合作关系。公司严格按照相关法律法规履行信息披露义务，如签订达到披露标准的重大合同，公司将严格按照监管要求及时发布公告。感谢您的关注！
-
公司今年没啥海外订单呀？怎么回事？首仿药海外卖的不行？迟迟得不到新的订单？尊敬的投资者您好，2025年，公司的国际业务继续保持着良好的增长势头，海外市场业务正有序推进，我们与核心合作伙伴始终保持长期稳定的战略合作关系。公司严格按照相关法律法规履行信息披露义务，如签订达到披露标准的重大合同，公司将严格按照监管要求及时发布公告。感谢您的关注！
-
公司与诺和诺德联合申报5种司美格鲁肽进口，是针对什么适应症？尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽注射剂体重管理和降糖两个适应症均在III期临床阶段，所有受试者均已入组，已进行给药及随访，并进入收尾阶段，预计年内完临床试验。感谢您的关注！
-
尊敬的董秘：1. 截至10月底，公司与Hikma框架总量及2025-27最低采购量各多少万支？2. 10月制剂已发货和11-12月排产各多少万支？感谢！尊敬的投资者您好，我们与核心合作伙伴始终保持长期稳定的战略合作关系，利拉鲁肽注射液的出口业务正在严格按双方约定的商业计划正常执行,发货频率并非固定周期，而是基于与全球客户共同制定的滚动销售预测与生产计划进行动态、灵活的安排，感谢您的关注！
-
董秘您好！请问贵司的HY3000的项目进行到哪一阶段了，谢谢！尊敬的投资者您好，公司创新药HY3000鼻喷雾剂正在三期临床试验阶段，感谢您的关注！
-
出口美国仿制药关税豁免。对公司有无影响尊敬的投资者您好，公司始终密切关注国际贸易环境变化，持续与主要客户保持良好、稳定的合作关系，关于关税政策变化建议您参考最新关税政策文件。目前公司生产经营正常，各项工作均按计划稳步推进。感谢您的关注！
-
您好董秘！请问公司利拉鲁肽除了美国市场外 还销往哪些市场？多久发一次货？尊敬的投资者您好，目前，公司的利拉鲁肽注射液除了在美国市场销售，还与合作伙伴积极拓展包括欧洲、中东、东南亚等在内的30多个国家及地区。发货频率并非固定周期，而是基于与全球客户共同制定的滚动销售预测与生产计划进行动态、灵活的安排，感谢您的关注！
-
董秘你好，据说武汉原料药基地通过FDA“零缺陷”检查，产能覆盖2000万支制剂需求，为全球化扩张提供坚实支撑。请问一下是否属实？谢谢！您好，2025年12月5日，翰宇药业龙华总部研发中心实验室“零缺陷”通过FDA检查，该实验室继2023年第2次“零缺陷”通过FDA检查。同时公司武汉原料药生产基地于2024年11月29日“零缺陷”通过FDA检查，目前公司多肽原料药总产能可达5吨以上，感谢您的关注！
-
请问截止到2025年11月30日，公司股东人数是多少？您好，如您需要了解定期报告之外时间的股东人数信息，请您发送身份证件以及持股证明到公司邮箱hy@hybio.com.cn，工作人员在确认您的股东身份后会尽快回复。感谢您的关注！
-
董秘，您好，关于替尔泊肽原料药明年的预计产能是？谢谢您好，目前公司多肽原料药总产能可达5吨以上，具体产品的年度排产计划将综合市场及合作需求等动态制定，感谢您的关注！
-
1.公司本次定增对象是否包含三季度减持完了的李秀兰以及深国资？2.公司定增方案是依据半年报做的，三季度报业绩爆雷，公司是否会调整定增方案或者定增取消。3.公司三季度报是否包含了利拉鲁肽50%的收入？4.请董秘解释下公司三季度爆雷的原因？叠加上公司高管陆续离职，公司主业即原料药和仿制药业务下滑以及下滑原因？5.公司三季度主业收入大幅度下滑是否有必要定增？毕竟定增主要是为了扩产。尊敬的投资者您好，公司2025年度向特定对象发行A股股票正在积极推进中，本次定向增发的对象，将严格按照中国证监会的相关规定来确定。截至目前，公司尚未公告最终发行对象。本次定增是扩充产能、抢占核心市场的关键举措，对提升公司核心竞争力和可持续发展能力具有重要意义，感谢您的关注！
-
按照公司要求邮件已发送获取股东户数多少个工作日可以收到公司邮件回复?感谢曾董尊敬的投资者您好，公司将于收到邮件后2个工作日内回复，感谢您对公司的关注。
-
目前计划的定增大概什么时候可以开始？尊敬的投资者您好，定增项目在积极的推进中，后期将根据实际进展情况及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续的公告，感谢您的关注！
-
尊敬的董秘您好， 我正在研究医药行业企业在国家集采政策下的经营调整策略。我发现贵公司近几年的应付账款周转天数有所增加，现有以下几个问题：1、请问这一变化是否存在受集采的影响？2、请问贵公司在集采中选后，是否曾经历过资金回笼或现金流方面的压力？3、公司采取了哪些管理或融资手段来缓解这一影响（是否有供应链金融、票据贴现或与上游供应商协同）？ 感谢您提供的宝贵信息。尊敬的投资者您好，公司按合同约定付款，积极适应市场环境、主动进行供应链管理和现金流优化，通过加速国际化战略，全产业链布局、拓宽融资渠道等方式管理并优化公司现金流，2025年前三季度实现经营性净现金流2.71亿元，创同期历史新高。此外，公司2025年度向特定对象发行A股股票正在积极推进中，具体进展请关注公司后续公告。感谢您的关注！
-
公司对待投资者甚是冷漠，几个月才回答早已知道结果的问题，有何意义？明显就是敷衍了事。公司定增及三季度业绩暴雷，至始至终没有给投资者一个好的回答，顾左言右，草草敷衍，给股价造成严重影响，希望公司能正视问题，躬身自省，出台措施做好市值管理，维护投资者利益！您好！公司十分重视与投资者沟通交流，愿意倾听投资者建议。公司一直专注于主营，聚焦多肽制剂、原料药、小核酸与CRDMO四大业务板块，不断提升自身生产经营能力，力争实现更好的盈利，为股东创造更多价值。感谢您的关注！