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罗欣药业
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成交量:0(手) 成交额:0(万元) 流通市值:0(亿) 换手率:0.00%
  • 请问截止2026年10月10日公司的股东人数是多少?谢谢
    尊敬的投资者,您好。根据相关规则要求,公司股东人数将在定期报告中进行披露,敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注!
    10-14 15:15 提问用户: irm3499824
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  • 公司转让四川罗欣公司,形成的1000 万元被动财务资助,该笔借款是什么业务背景及与股权交易的关联。若股权转让款与该借款同时逾期,公司有何种风险防范预案?
    尊敬的投资者,您好。该1,000万元借款发生于四川罗欣纳入公司合并报表期间,系山东罗欣为支持其业务发展提供的资金支持,该笔借款与本次股权转让相互独立。根据借款协议约定,上述借款若发生逾期,公司将收取逾期资金占用费并加收利息,以此约束对方按期履约、保障上市公司资金安全;四川罗欣法定代表人王绍雄就该笔借款向山东罗欣提供无条件、不可撤销的连带责任保证。同时,根据股权转让协议约定,本次交易设置自然人连带责任保证,并约定转让价款违约加速到期条款,相关条款风险可控。公司将持续跟踪、监控各方履约情况,切实保障上市公司资金安全。感谢您的关注!
    10-14 08:43 提问用户: irm3487696
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  • 关注到公司转让安徽罗欣、四川罗欣两家控股子公司股权的公告,有几点疑问:①四川罗欣 25 年末净资产 6788.28 万元,26‑08‑31 净资产 4870.18 万元,1‑8 月净利润仅 35.73 万元。请问净资产大幅下滑的主要原因,是否涉及利润分配,是否和本次股权转让相关?②受让方均为新设企业,资本金低,价款分期周期长,履约依靠自然人保证。如何评估回款风险,是否核查过保证人偿债资产?
    尊敬的投资者,您好。四川罗欣净资产下滑主要系公司于2026年8月实施利润分配,向全体股东分配利润合计2,000万元,该利润分配事项与本次股权转让不存在关联。本次交易受让方虽为新设主体,为保证履约,交易设置自然人连带责任保证,并约定转让价款违约加速到期条款,相关履约保障安排风险可控。公司将持续跟踪回款进度,管控本次交易回款风险。感谢您的关注!
    10-14 08:43 提问用户: irm3487696
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  • 尊敬的董秘,公司与未知君关于 FMT 肠道菌群移植项目的合作相关问题:1. 当前与未知君 FMT 项目最新进展,医院准入、落地医院数量、实际营收情况如何?未知君用于菌群分析的 AI 平台在临床落地阶段的应用情况如何?2.协议约定的业绩目标(首年 1500 万、第五年 2 亿)目前达成进度怎么样?项目存在哪些主要风险,对公司未来业绩的实际贡献预期如何?
    尊敬的投资者,您好。FMT项目相关业务数据及进展,如达到信息披露标准,公司将及时履行信息披露义务。合作项目的商业化受多重因素影响,后续推进存在不确定性,敬请投资者注意投资风险,相关情况请关注公司后续公告。感谢您的关注!
    10-14 08:42 提问用户: irm1428870
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  • 您好!请问截至9月20日公司股东人数是多少,谢谢
    尊敬的投资者,您好。根据相关规则要求,公司股东人数将在定期报告中进行披露,敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注!
    10-14 08:37 提问用户: irm1911546
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  • 你好,截止10月9日罗兴药业股东人数是多少
    尊敬的投资者,您好。根据相关规则要求,公司股东人数将在定期报告中进行披露,敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注!
    10-14 08:36 提问用户: irm3471601
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  • 您好,请问截止到9月30日公司股东人数是多少?
    尊敬的投资者,您好。根据相关规则要求,公司股东人数将在定期报告中进行披露,敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注!
    10-14 08:36 提问用户: irm1974583
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  • 董秘您好,公司已经终止多个自研创新项目,目前没有全新分子实体的自研创新管线,LX22001 只是替戈拉生剂型延伸,普卡那肽引进多年推进缓慢。请问公司是否已经放弃自研 First-in-class 创新药?LX22001 二期完成后迟迟不启动 III 期,核心障碍是临床数据不理想还是资金不足?未来 3 年有没有新增自研创新药立项计划?
    尊敬的投资者,您好。公司结合临床价值、研发风险及资源配置动态优化管线,终止部分早期自研项目属于行业正常研发管理。公司未停止First-in-class全新分子实体方向的评估探索,未来自研创新药立项视项目论证、资源统筹而定,若后续立项达到信息披露标准,公司将及时履行披露义务。注射用LX22001已完成II期临床并达到主要研究终点,公司正在综合评估临床数据、市场环境、资源配置,并非受资金不足影响。普卡那肽片受多重客观因素影响节奏放缓,公司持续优化开发策略。新药研发具备较高不确定性,敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注!
    09-21 15:00 提问用户: irm3487696
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  • 公司短期借款已从年初的8.77亿元增至11.17亿元,一年内到期的非流动负债从0.72亿元增至1.52亿元。请问公司定增事项近一年未向深交所申报注册申请文件,具体卡在哪些环节?是中介机构内核未通过、募投项目合规性存疑,还是公司自身财务数据或合规记录不满足注册条件?
    尊敬的投资者,您好。公司短期借款增加,主要来自金融机构贷款及票据贴现融资款净规模增加;一年内到期的非流动负债变动,主要为年初长期借款和部分长期应付款一年内到期转入所致;2026年半年度报告显示,公司经营活动产生的现金流量净流入额3.10亿元,货币资金余额9.77亿元,经营现金流得到明显改善。公司持续做好资金管理与现金流管控,保障日常生产经营有序开展。公司2025年度向特定对象发行A股股票的各项工作尚在进行中,后续公司将根据进展情况按规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注!
    09-17 15:13 提问用户: irm3487696
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  • 您好,请问一下9月10号的股东人数是多少?谢谢
    尊敬的投资者,您好。根据相关规则要求,公司股东人数将在定期报告中进行披露,敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注!
    09-17 15:04 提问用户: irm1911546
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  • 公司上半年在销售收入下降的情况下,整体销售费用仍上升,作为一个比较成熟的上市多年产品pcab,请问公司推广费用为什么还这么高,具体投放在哪些项目,公司是否算过投入产出比?
    尊敬的投资者,您好。2026年上半年,公司营业收入同比增长6.52%,不存在销售收入下降的情形。本期市场推广费占营业收入的比例为26.06%,2025年上半年及2025年全年该比例分别为22.61%和27.71%,公司市场推广投入总体处于与业务发展相匹配的水平。P-CAB虽已上市多年,但医药产品的市场推广具有持续性和专业性,公司仍需围绕终端覆盖、专业学术推广、市场教育及患者认知等方面持续投入。相关推广费用主要用于产品的专业化市场推广、学术交流及终端市场拓展等业务活动。从经营结果看,2026年上半年P-CAB产品销量同比增长超过30%,市场覆盖和产品渗透持续提升。公司高度重视市场投入的有效性,并持续结合产品销量、市场覆盖、终端开发等指标,动态优化资源配置,努力提升市场费用使用效率和经营质量。感谢您的关注!
    09-09 15:54 提问用户: irm3483181
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  • 请问董秘,公司定增预案一年了为什么仍未有资金到位?是不缺钱了吗。
    尊敬的投资者,您好。公司2025年度向特定对象发行A股股票的各项工作尚在进行中,后续公司将根据进展情况按规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注!
    09-09 15:49 提问用户: irm3483181
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  • 最新一期股东数是多少
    尊敬的投资者,您好。根据相关规则要求,公司股东人数将在定期报告中进行披露,敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注!
    09-09 08:49 提问用户: irm1759849
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  • 请问截止至2026年8月31日股东人数是多少谢谢
    尊敬的投资者,您好。根据相关规则要求,公司股东人数将在定期报告中进行披露,敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注!
    09-08 16:25 提问用户: irm1911546
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  • 临床三期给药剂量、试验方案是否已经初步确定,筹备III期具体到哪一步,是否已经准备资料递交CDE。
    尊敬的投资者,您好!截至目前,注射用LX22001完成Ⅱ期临床研究并达到主要研究终点,Ⅲ期尚处于研究论证阶段。公司正在综合评估临床数据、市场环境、资源配置,待后续开发计划确定后及时公告。相关进展情况请查阅公司于2026年8月21日披露于巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)的《2026年半年度报告》。感谢您的关注!
    08-25 11:30 提问用户: irm1431323
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  • 董秘你好,请告知截止2026-08-20日公司的股东总人数。另外,LX22001注射剂型抑酸药二期结果怎么样,三期什么时间开始。
    尊敬的投资者,您好!截止至2026年8月20日,公司股东总户数为43,469。注射用LX22001完成Ⅱ期临床研究并达到主要研究终点,Ⅲ期尚处于研究论证阶段。公司正在综合评估临床数据、市场环境、资源配置,待后续开发计划确定后及时公告。相关进展情况请查阅公司于2026年8月21日披露于巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)的《2026年半年度报告》。感谢您的关注!
    08-25 09:13 提问用户: irm3471601
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  • 您好,公司披露LX22001已于2026年4月完成II期全部受试者入组,目前处于给药后数据收尾统计阶段。想咨询:所有受试者随访是否全部结束,有无脱落病例补随访工作;数据库锁库是否完成,何时计划完成揭盲读出II期有效性与安全性数据
    尊敬的投资者,您好!注射用LX22001已完成Ⅱ期全部受试者入组,受试者随访工作已全部结束,数据库已完成锁库,临床研究报告已完成,该研究达到主要研究终点。公司正在综合评估临床数据、市场环境、资源配置,待后续开发计划确定后及时公告。相关进展情况请查阅公司于2026年8月21日披露于巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)的《2026年半年度报告》。感谢您的关注!
    08-25 09:13 提问用户: irm1431323
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  • 请问公司截止2026年8月10日的股东户数是多少?谢谢
    尊敬的投资者,您好!截止至2026年8月10日,公司股东总户数为53,763。感谢您的关注!
    08-24 16:15 提问用户: irm1974583
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  • 你好,请问公司是否向证监会申请定增注册登记了
    尊敬的投资者,您好!截至目前,公司2025年度向特定对象发行A股股票的各项工作在论证中,未达到申请注册的节点,后续公司将根据进展情况按规定及时履行信息披露义务。
    08-24 16:01 提问用户: irm1431323
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  • 董秘你好,最新一期股东数是多少
    尊敬的投资者,您好!公司最新一期(2026年7月31日)股东总户数为45,475。感谢您的关注!
    08-04 15:00 提问用户: irm1759849
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