众生药业
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上市半年了，医疗工作者有实际使用吗？众生也没有回应医院使用情况。可不敢像新冠特效药那样。最后资产减值。您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。谢谢！
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昂拉地韦青少年三期临床和颗粒的三期临床，设计试验周期是多长时间？您好！公司组织昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验，两项III期临床研究设计为每日用药1次，共服药5天，目前均已完成所有参与者入组。公司将有序推进项目开发工作。谢谢！
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昂拉地韦上市半年了，实际销量如何？您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
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请问咱企业的昂拉地韦片针对儿童的创新药大概什么时间上市，进行到哪步了，可否定期更新，让股民朋友了解到具体情况您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
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近期各大媒体均在报道奥司他韦、玛巴洛沙韦一定程度上出现耐药性问题，公司昂拉地韦对耐药株依然有效，特别是48周哨点医院门急诊流感病毒已达51.1%，流感疫情处于高流行水平，随着气温降低，甲流疫情仍将持续。某电商平台昂拉地韦上周销量增长1000%,且好评率接近100%，说明医生、患者正在逐步认可贵司药品治疗甲流效果。昂拉地韦片目前已进入国家医保目录，公司下一步将如何快速有效拓展市场？谢谢！您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！
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公司昂拉地韦成人版已经上市，面对欧美日韩等巨大的市场空间，公司是否应加快昂拉地韦出海合作的步伐？您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
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请问公司控股的众生睿创生物科技有限公司，未来有没有在A股或者港股上市的计划？您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
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贵公司昂拉地韦怎么在医院没有实际应用？没有医疗工作者实际验证，只有网购平台有售卖，有啥深层次原因吗？您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。谢谢！
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请问贵公司最近一期的股东户数是多少？目前市面抗流感药挺紧张的，贵公司生产和销售情况如何？谢谢您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
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你好！请问一下RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验从几期开始？您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意公司开展RAY1225注射液治疗代谢相关脂肪性肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验。谢谢！
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董秘你好，请问贵公司的ray1225对于治疗脂肪肝的前期实验已经做了哪些了呢？能否介绍？您好！RAY1225的临床前研究结果表明，在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）动物模型中RAY1225可改善的NAS评分（评估肝脏炎症、坏死、纤维化等）、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性，临床上有望用于MASH的治疗。RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已获国家药品监督管理局批准，公司正在积极推进该试验中，有关研发进展请以公司公告为准。谢谢！
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董秘你好，请问贵公司的ray1225获批治疗脂肪肝的临床试验，预计何时开展呢？您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。公司将积极组织实施RAY1225注射液新增适应症的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
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董秘你好，看到贵公司的减肥药ray1225治疗脂肪肝的临床获批了，请问是否属实？您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。谢谢！
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董秘您好！现各地甲流暴发，有消息说奥司他韦、玛巴洛沙韦这两种药已产生耐性，请问公司的昂拉地韦片最近出货量是否出现异常增加，公司产能能满足市场突然猛增的需求吗？谢谢！您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
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董秘好，近期国内各地流感爆发、形势严峻，贵公司昂拉地韦作为国产全自研流感特效药，药效已经得到了市场检验，但目前购药渠道受限，无法便捷的买到昂拉地韦。请问贵公司是否有回馈股东、共克流感的计划（如向持股股东免费赠送昂拉地韦特效药）？您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！
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公司是否可以做个回馈股东的活动，比如持股500股的股东，免费赠送一盒昂拉地韦您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！
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你好，贵司参加了2025医保目录谈判吗？新要昂拉地韦片也参与了吗？预计什么时候公布今年的医保目录清单？您好！据国家医保局网站获悉，新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录拟于12月第一个周末在广州线上线下同步发布，明年1月1日起正式实施。谢谢！
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请公司重视舆论宣传，尽快联系主流新闻媒体，及时提供更多真实客观药品信息，同步上传至抖音、快手、微信视频号等粉丝量大的自媒体平台，增加公司流感创新药曝光率，为广大医生、患者在流感快速上升期普及更多治疗流感的新方案！不要总是回复股东在稳步推进商业化，在流感非常时期，希望公司采取非常措施，多渠道增加流感创新药销售渠道。要让中国人研制的流感创新药尽快解除中国患者的病痛！请董秘尽快向公司管理层上报！感谢您对公司的建议！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！
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昂拉地韦还可以“一药多用”，其对H7N9、H5N6等高致病性禽流感病毒同样有效。请问是否属实？您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威®）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和玛巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
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人类流感主要就是H1N1型和H3N2型，今年流行的是H3N2型。公司三期临床实验报告昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均有效，请问是否属实？您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威®）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和玛巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！