万孚生物
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进不去尊敬的投资者您好，本次直播采用文字直播形式，您可文字提问，感谢您的关注。
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怎么进不去？尊敬的投资者您好，本次直播采用文字直播形式，您可文字提问，感谢您的关注。
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国内受到集采业务的影响比较重，未来医疗改革如何预测前景？尊敬的投资者您好，从行业政策面来看，2024-2025年是IVD行业政策密集落地期，集采扩面、DRG/DIP支付改革、检验项目价格调整等多重政策叠加，对行业造成阶段性冲击。但进入2026年，政策环境已呈现明显的边际优化特征： 第一，主要政策已基本落地，后续政策的烈度有限。DRG/DIP 2.0版分组方案已于2025年初完成全国切换；集采在过去两年陆续落地执行，检验项目价格调整进入常态化阶段。国家医保局近年来多次强调集采不再简单以最低价中标，更加注重质量与价格的平衡，政策规则趋于理性化。 第二，政策执行进入平稳期，市场预期逐步稳定。经过2024-2025年的磨合，医疗机构、医保部门、IVD企业对DRG/DIP支付规则、集采降价幅度已形成较为稳定的预期。 综合来看，2026年IVD行业政策环境已从剧烈调整期进入平稳优化期，前期冲击较大的政策该落地的均已落地，短期内没有新的重大利空政策预期，行业有望在政策底出现后逐步恢复。 无论如何医保控费是全球共性问题，但政策也会促进创新。公司将拥抱政策变化，通过市场挖掘、产品力创新及差异化产品组合寻找新增长点；25年公司研发投入仍旧持续投入，我们在荧光新平台做了很多项目的扩项，也在持续升级发光平台到更多机型和更多项目、战略方向的分子平台我们推出了两款机器，POCT分子产品15分钟出结果、中心实验室一体化分子产品30分钟内出结果且任意项目随机加样。公司积极拥抱创新，这些创新产品会为公司持续维持增长奠定基础。
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目前海外业务拓展情况如何，是否有更新的项目可以分享？尊敬的投资者您好，公司国际业务在国际环境波动中展现出较强韧性，并在战略层面完成了重要的路径升级：国际化战略从“产品型/机会型出海”全面转向“结构化经营的全球化2.0阶段”，核心从单纯扩大销量转向"先建体系、跑通本地经营模型、提升经营质量"，实现了重点国家本地化运营率先落地，产品矩阵从POCT向全IVD拓展，新兴产品线加速导入海外，全球化能力体系同步构建等工作。感谢您的关注。
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看到年度报告中，国内业务与海外业务占比几乎五五开，未来的发展前景是偏向海外拓展呢还是国内业务渗透？尊敬的投资者您好，公司业务以国内为主体、国内国际双循环，致力于成为全球值得信赖的IVD企业，感谢您的关注。
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为什么股价持续下跌，公司有什么措施吗尊敬的投资者您好，公司已制定并审议通过了《市值管理制度》，公司已经系统性推进市值管理各项工作。在具体实践中，公司的市值管理以提升主营业务竞争力、优化公司治理、持续提升信息披露质量等方式开展。感谢您的关注。
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有直播吗？怎么看不到尊敬的投资者您好，本次直播采用文字直播形式，感谢您的关注。
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领导，您好！我来自四川大决策 请问，集采政策对公司核心产品（化学发光、免疫荧光）的价格影响已经充分体现了吗？未来是否还有进一步降价压力？尊敬的投资者您好，从行业政策面来看，2024-2025年是IVD行业政策密集落地期，集采扩面、DRG/DIP支付改革、检验项目价格调整等多重政策叠加，对行业造成阶段性冲击。但进入2026年，政策环境已呈现明显的边际优化特征： 第一，主要政策已基本落地，后续政策的烈度有限。DRG/DIP 2.0版分组方案已于2025年初完成全国切换；集采在过去两年陆续落地执行，检验项目价格调整进入常态化阶段。国家医保局近年来多次强调集采不再简单以最低价中标，更加注重质量与价格的平衡，政策规则趋于理性化。 第二，政策执行进入平稳期，市场预期逐步稳定。经过2024-2025年的磨合，医疗机构、医保部门、IVD企业对DRG/DIP支付规则、集采降价幅度已形成较为稳定的预期。 综合来看，2026年IVD行业政策环境已从剧烈调整期进入平稳优化期，前期冲击较大的政策该落地的均已落地，短期内没有新的重大利空政策预期，行业有望在政策底出现后逐步恢复。 无论如何医保控费是全球共性问题，但政策也会促进创新。公司将拥抱政策变化，通过市场挖掘、产品力创新及差异化产品组合寻找新增长点；25年公司研发投入仍旧持续投入，我们在荧光新平台做了很多项目的扩项，也在持续升级发光平台到更多机型和更多项目、战略方向的分子平台我们推出了两款机器，POCT分子产品15分钟出结果、中心实验室一体化分子产品30分钟内出结果且任意项目随机加样。公司积极拥抱创新，这些创新产品会为公司持续维持增长奠定基础。
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请问公司增值税征收方式是否从 3% 简易征收调整为 13% 一般征收？本次税率调整预计增加的税收成本是多少？对公司利润影响金额为多少，是否构成重大影响？尊敬的投资者您好，公司2025年已开始消化相关政策变动影响，对公司具体影响请留意后期披露的2025年年度报告。感谢您的支持。
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公司在肿瘤基因检测、传染病测序等细分领域的产品矩阵是否完整？核心产品（如已获批的MSI检测试剂盒）2025年的销量、营收贡献如何，是否达到商业化预期？尊敬的投资者您好，公司的全自动核酸提纯及实时荧光 PCR 分析系统已经获批，整合了磁珠法核酸提取与实时荧光 PCR 检测技术，实现了从样本处理到检测结果输出的全流程自动化操作。该产品的推出可有效满足临床场景下对病原体检测、人类基因分析等项目的快速检测需求、通量检测需求及项目间灵活组合需求，为医疗机构提供更高效、便捷的检测解决方案。搭配获批的呼吸道传染病检测试剂盒，可覆盖常见的呼吸道病原体，适配口咽拭子样本类型，可满足临床高发呼吸道感染性疾病的快速通量筛查需求。公司自主研发的人类微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光 PCR 熔解曲线法）也已获国家药监局（NMPA）三类证上市，作为国内首个唯一获批的荧光 PCR 熔解曲线法 MSI 检测试剂，其创新位点设计与突破性方法学，开创了 MSI 检测技术新范式。公司将持续推动相关产品市场推广工作。外延方面，公司投资的普译生物是一家主营开发和产品化纳米孔测序平台技术的创业型企业。纳米孔基因测序是第四代的测序技术，从读长，速度，表观遗传等方面，为肿瘤伴随诊断与早筛、遗传病与罕见病诊断、细胞与基因治疗等临床应用场景带来潜在突破。感谢您的关注。
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公司与腾讯健康于2025年5月签署深化战略合作协议，此次合作相较于2024年11月起的腾讯云数字化转型合作，核心升级方向是什么？双方在“AI 检验”“AI 健康管理”“AI 营销”三大方向的战略分工如何明确？尊敬的投资者您好，公司将充分发挥自身在检验产品开发与临床场景资源方面的优势，携手腾讯健康共同探索AI技术在疾病检测、临床决策支持和家庭健康管理方面的深度应用，为客户提供更高效、更智慧的产品与服务。感谢您的关注。
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贝登医疗拥有广泛的基层渠道网络，请问双方在合作中将如何整合资源，实现“产品 服务”的高效下沉？是否有具体措施提升售后支持、培训体系，确保基层机构能熟练使用POCT设备？合作是否涉及数字化工具，以增强供应链和终端服务响应速度？尊敬的投资者您好，合作将充分发挥双方在渠道、产品、服务等方面的优势。双方将携手让优质医疗产品触手可及。感谢您的关注。
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贵公司和贝登医疗合作被视为“掘金千亿蓝海”的关键一步，请问公司如何评估中长期收益？是否设定了具体的市场渗透率或销售目标？同时，面对基层市场竞争加剧、政策执行波动等潜在风险，双方有何应对机制？合作是否会扩展至海外基层市场？尊敬的投资者您好，合作将充分发挥双方在渠道、产品、服务等方面的优势。双方将携手让优质医疗产品触手可及。感谢您的关注。
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面对分子POCT下沉的技术挑战（如设备便携性、操作简易性），公司是否有计划整合等温扩增、微流控等更适合基层的技术？是否将研发更适配基层的“傻瓜式”设备，以应对乡镇卫生院、疾控中心等场景的快速鉴别需求？如何与贝登协同推进技术落地？尊敬的投资者您好，合作将充分发挥双方在渠道、产品、服务等方面的优势。双方将携手让优质医疗产品触手可及。感谢您的关注。
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董事会秘书您好，请问公司在与贝登医疗的战略合作中，如何精准对接国家“千县工程”、分级诊疗及医疗设备更新改造等政策红利？双方是否制定了具体计划，以把握非公医疗市场爆发式增长和基层设备需求扩容的机遇？未来如何通过渠道下沉，加速产品在民营医院、社区诊所等场景的渗透？尊敬的投资者您好，合作将充分发挥双方在渠道、产品、服务等方面的优势。双方将携手让优质医疗产品触手可及。感谢您的关注。
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作为POCT领军企业，万孚生物的产品线（如呼吸道、传染病快检方案）如何针对基层“准、快、简、廉”的核心需求进行优化？和贝登医疗合作中是否会推出定制化或低成本产品模型，以解决基层机构预算有限、操作人员专业度不足的痛点？如何平衡产品性能与成本控制？尊敬的投资者您好，合作将充分发挥双方在渠道、产品、服务等方面的优势。双方将携手让优质医疗产品触手可及。感谢您的关注。
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结合基因测序行业2032年全球市场规模有望达202亿美元的行业前景，公司为基因测序业务设定了怎样的中长期增长目标（如2026-2030年营收复合增速、市场份额目标尊敬的投资者您好，公司时刻关注产业技术发展趋势。感谢您的关注。
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随着AI技术与基因测序的融合加速，公司是否有布局AI辅助基因数据分析、解读的相关产品？在提升测序结果解读效率、拓展临床应用场景方面有哪些规划？尊敬的投资者您好，公司时刻关注产业技术发展趋势。感谢您的关注。
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基因测序相关产品当前的销售渠道以三级医院、第三方检验机构（如金域医学、迪安诊断）还是基层医疗机构为主？目前已合作的核心客户数量及覆盖范围如何，在肿瘤专科医院的准入进展是否超预期？尊敬的投资者您好，公司时刻关注产业技术发展趋势。感谢您的关注。
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最近公司产业基金投资的必贝特其全球首创 AGT/PCSK9 双靶 siRNA 药物 BEBT-701 获批临床试验，专门针对高心血管风险人群，万孚生物在心血管代谢性慢病检测领域已有相关布局，未来有没有可能进一步深化合作，共同开发适配该药物疗效的体外诊断产品？尊敬的投资者，您好！必贝特作为原创新药领域的领先企业，其全球首创的 AGT/PCSK9 双靶点 siRNA 药物 BEBT-701 近期获批开展临床试验，标志着在高心血管风险人群治疗领域迈出了关键一步。万孚生物长期深耕体外诊断领域，在心血管及代谢性慢病检测方面已构建覆盖高血脂、高血压相关检测项目等多维度的检测产品矩阵，并具备快速响应药物伴随诊断需求的技术平台与注册能力。必贝特作为万孚的投资公司，与万孚业务团队有沟通和交流，双方也在药检联合等模式方面有深入的探讨。未来，公司将根据临床需求、技术可行性和商业价值等因素进行综合评估，推进双方的合作。感谢您的关注。