泰格医药
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请问审议回购方案的股东大会什么时候召开?投资者您好,请关注公司发布在巨潮资讯网的公告。谢谢您的关注!
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人工智能助力创新药,泰格医药有使用OpinAi 技术吗?投资者您好,公司管理团队一直积极关注行业前沿科学技术发展。谢谢您的关注!
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现在国外打压中国医药产业。希望公司大力投资中国创新药企业。创新药公司也加大研发,长期来看一定能克服困难。为人类健康做出贡献投资者您好,谢谢您的建议。
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据公开信息披露,贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术,是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战?是否影响了贵公司的市场竞争优势?贵公司是否也有计划实施区块链技术?投资者您好,公司管理团队一直关注行业最新科技发展,公司管理中也会根据实际情况积极引入各类科技力量。谢谢您的关注!
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您好,我通过比较多个行业领先企业在不同机构的ESG评级,发现您公司在整体表现和专项治理评价等方面都偏低于同业平均水平,比如在华证只有BBB的评级,尤其公司治理方面的表现更令人担忧。这是否意味着公司内部治理存在什么潜在问题需进一步优化?公司未来预备如何开展相关的工作?投资者您好,公司截至2022年底已获深交所国证 ESG 评级中最高的 AAA 评级,MSCI ESG 评级上升至A级。公司将继续严格按照相关法律、行政法规的要求,以及《公司章程》、《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》等内部控制制度的规定,不断健全公司法人治理结构。谢谢您的关注!
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您好,请问公司的主要竞争对手是哪几家?与他们比,公司有什么优势和劣势?投资者您好,公司主要核心竞争力为以下几项:1、中国领先的CRO,提供全面的服务且全球布局不断扩大公司是中国领先的CRO,自成立以来已与中国超过1,350家临床试验机构进行合作,建立了规模庞大、重点城市全覆盖的临床研究服务网络,得益于丰富的行业经验和广泛的临床试验机构网络及专业团队使公司能够在迅速增长的境内外CRO市场中把握成长机会。公司提供全面而综合的服务,是中国CRO中最早提供若干临床试验相关服务(如药物警戒、医学影像、真实世界研究及科学事务等)的机构之一。凭借全面的服务,为客户提供便捷一站式研发服务平台以提高客户的研发效率,有利于公司从生物制药研发价值链中获得更多商机。报告期内,公司在开拓新服务及开发行业领先技术方面持续加大投入力度,以加强服务的全面性,提高临床试验技术和临床试验相关服务及实验室服务的效率。公司是中国CRO中率先进行全球扩张的先行者。截至报告期末,全球拥有超过1,500名的专业团队,可提供各类临床试验技术服务、临床试验相关服务及实验室服务,业务覆盖主要大洲。由于团队具有丰富的专业知识和项目经验,公司承接越来越多的境内外客户委托的跨境临床试验项目。截至报告期末,公司在境外(主要包括韩国、澳大利亚及美国)进行的单一区域临床试验有207个;国际多区域临床试验有62个。2、行业领先的质量标准及项目交付能力卓越的质量管理是临床研究的坚实根基,公司秉持科学、严谨的专业态度,恪守全球最高标准,不断完善质量管理体系。报告期内,公司进一步强化质量治理结构,细化质量管理委员会的具体职责,调动足够的资源实现公司质量管理目标,公司总裁担任质量管理委员会的第一责任人。公司高效率、高质量的交付能力赢得客户的信任。目前已建立具有高质量、高标准的综合项目管理框架,且质量管理体系涵盖临床设计、项目规划、质量控制、质量保证等各个阶段,确保提供高质量的服务并实现按时交付。为确保遵守行业相关法律法规,公司已全面实施由质量保证部门定期更新的标准操作规范(“SOPs”),实现了QSD文件全生命周期线上管理,提高工作效率与SOP可及性,为质量评估识别提供更加客观的质量指针及数据测量。持续不断地根据客户反馈及全球最佳实践经验改进并提升质量管理体系。公司的高质量、高效率的交付能力为公司良好的过往记录做出了贡献,且公司加快项目交付的过往记录也是公司有别于竞争对手的优势之一。公司通过一站式服务、广泛
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建议公司提高现金分红比例至50%以上投资者您好,谢谢您的建议。谢谢您的关注!
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公司有回购计划?投资者您好,请关注公司公告。谢谢您的关注!
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请问,贵公司有临床前新药研发业务吗?若有占公司收入百分比。还是只有药物临床测试申报业务。谢谢投资者您好,公司临床前实验室业务主要由子公司方达控股承担,其业务经营情况具体请参见方达控股2023年半年度业绩公告(https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2023/0825/2023082501079_c.pdf)。谢谢您的关注!
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请问贵公司商业生态布局拓展的业务主要包括哪些?全产业生态链体现在哪些方面?投资者您好,作为提供临床试验一体化研发服务的合同研究组织,公司致力于通过全面的服务体系、严格的质量标准和差异化的解决方案,成为客户的首选合作伙伴。同时,公司不断扩展创新服务,持续搭建完善数字化技术平台,并扩大全球布局和影响力,以此来加速医药产品市场化进程,履行对行业和患者的承诺。2023年上半年,公司于中国成立集成化的上下游服务中心,以便更好地支持全球业务发展。公司在中国的集成服务中心能够同步提供多项服务以支持在海外开展的单一区域或多区域临床试验,包括医学撰写、医学监查、注册与法规事务、数据管理及统计分析、药物警戒、中心实验室及医学影像等,公司也同步建立起全球一体化的SOP流程和预算管理系统。谢谢您的关注!
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您好,机构预测公司未来三年营收低于行业均值,请问您怎么看?公司的核心技术在行业的地位?投资者您好,公司核心竞争力具体如下:1、中国领先的CRO,提供全面的服务且全球布局不断扩大公司是中国领先的CRO,自成立以来已与中国超过1,350家临床试验机构进行合作,建立了规模庞大、重点城市全覆盖的临床研究服务网络,得益于丰富的行业经验和广泛的临床试验机构网络及专业团队使公司能够在迅速增长的境内外CRO市场中把握成长机会。公司提供全面而综合的服务,是中国CRO中最早提供若干临床试验相关服务(如药物警戒、医学影像、真实世界研究及科学事务等)的机构之一。凭借全面的服务,为客户提供便捷一站式研发服务平台以提高客户的研发效率,有利于公司从生物制药研发价值链中获得更多商机。公司在开拓新服务及开发行业领先技术方面持续加大投入力度,以加强服务的全面性,提高临床试验技术和临床试验相关服务及实验室服务的效率。2、行业领先的质量标准及项目交付能力卓越的质量管理是临床研究的坚实根基,公司秉持科学、严谨的专业态度,恪守全球最高标准,不断完善质量管理体系。报告期内,公司进一步强化质量治理结构,细化质量管理委员会的具体职责,调动足够的资源实现公司质量管理目标,公司总裁担任质量管理委员会的第一责任人。3、富有远见且经验丰富的管理层团队及能力出众且尽职尽责的员工生物制药研发过程是根据项目的药物概况、受试者和临床试验现场甄选及地理位置而定制。这种独特性、项目管理及质量控制的复杂性,需要训练有素且具备大量行业经验积累的人才队伍,而该过程在短期内无法轻易复制。在富有行业远见且经验丰富的管理团队领导下,公司建立卓越的企业文化,藉此吸引并保留人才,以向客户提供高质量服务。公司的联合创始人叶小平博士及曹晓春女士是中国临床CRO行业的先行者,拥有丰富的行业专业知识及领导才能,支持公司的长期发展。此外,众多管理层成员此前都曾在全球及中国领先的生物制药公司任职,能及时了解客户在临床开发过程中面临的挑战和需求。能力出众且尽职尽责的员工使公司从竞争中脱颖而出。在技术及治疗领域的专业知识,加上在管理复杂研发项目方面积累的丰富知识,有助于公司长期保持高质量及高效交付记录。公司专注从大学招募高素质的毕业生,并帮助其不断成长,丰富泰格后备人才梯队。4、广泛、优质且忠诚的客户基础公司拥有广泛、优质且忠诚的客户基础,包括领先的跨国及中国生物制药公司以及中小型生物技术公司和医疗器械公司,申办的项目涵盖广泛的治疗领域及生物制药研发
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请问贵司和同行业公司比优劣势在哪?股价持续走低,请问贵司有没有回购股份的计划呢?投资者您好,公司在行业中核心竞争力有以下几项:1、中国领先的CRO,提供全面的服务且全球布局不断扩大 公司是中国领先的CRO,自成立以来已与中国超过1,370家临床试验机构进行合作,建立了规模庞大、重点城市全覆盖的临床研究服务网络,得益于丰富的行业经验和广泛的临床试验机构网络及专业团队使公司能够在迅速增长的境内外CRO市场中把握成长机会。公司提供全面而综合的服务,是中国CRO中最早提供若干临床试验相关服务(如药物警戒、医学影像、真实世界研究及科学事务等)的机构之一。凭借全面的服务,为客户提供便捷一站式研发服务平台以提高客户的研发效率,有利于公司从生物制药研发价值链中获得更多商机。公司在开拓新服务及开发行业领先技术方面持续加大投入力度,以加强服务的全面性,提高临床试验技术和临床试验相关服务及实验室服务的效率。 公司是中国CRO中率先进行全球扩张的先行者,目前在亚太地区、北美、欧洲、拉美及非洲开展业务。截至2022年期末,公司在全球50个国家拥有超过1,400名的专业团队,可提供各类临床试验技术服务、临床试验相关服务及实验室服务,业务覆盖主要大洲。由于团队具有丰富的专业知识和项目经验,公司承接越来越多的境内外客户委托的跨境临床试验项目。2、行业领先的质量标准及项目交付能力卓越的质量管理是临床研究的坚实根基,公司秉持科学、严谨的专业态度,恪守全球最高标准,不断完善质量管理体系。2022年,公司进一步强化质量治理结构,细化质量管理委员会的具体职责,调动足够的资源实现公司质量管理目标,公司总裁担任质量管理委员会的第一责任人。公司高效率、高质量的交付能力赢得客户的信任。目前已建立具有高质量、高标准的综合项目管理框架,且质量管理体系涵盖临床设计、项目规划、质量控制、质量保证等各个阶段,确保提供高质量的服务并实现按时交付。为确保遵守行业相关法律法规,公司已全面实施由质量保证部门定期更新的标准操作规范(“SOPs”),2022年累计更新及新增81个QSD(质量标准文件,含SOP及WPD)。实现了QSD文件全生命周期线上管理,提高工作效率与SOP可及性,为质量评估识别提供更加客观的质量指针及数据测量。持续不断地根据客户反馈及全球最佳实践经验改进并提升质量管理体系。公司的高质量、高效率的交付能力为公司良好的过往记录做出了贡献,且公司加快项目交付的过往记录也是公司有别于竞争对手的优势之一。
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董秘你好,请问派格生物与贵公司的关系?派格生物近期研发的长效GLP-1受体激动剂维派那肽注射液是否与贵公司有关系?如有,是否会对贵司业绩产生积极影响?投资者您好,谢谢您对公司的关注!
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请问公司有没有减肥药相关临床项目投资者您好,公司开展的药物临床研究项目涉及治疗领域包括肿瘤、呼吸、心血管、内分泌、风湿免疫、感染、罕见疾病及疫苗等。谢谢您的关注!
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请问公司在减肥药领域是否有项目或相关计划?投资者您好,公司开展的药物临床研究项目涉及治疗领域包括肿瘤、呼吸、心血管、内分泌、风湿免疫、感染、罕见疾病及疫苗等。谢谢您的关注!
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你好!请问公司对未来业绩增长点有怎样的布局和规划?投资者您好,作为提供临床试验一体化研发服务的合同研究组织,公司致力于通过全面的服务体系、严格的质量标准和差异化的解决方案,成为客户的首选合作伙伴。同时,公司不断扩展创新服务,搭建数字化技术平台,并扩大全球布局和影响力,以此来加速医药产品市场化进程,履行对行业和患者的承诺。随着监管制度的日趋严格、新技术和分析工具的迅速普及和全球化趋势加速等因素影响,客户对公司的新兴服务,如科学事务、早期药理学、药物警戒、真实世界研究等业务需求增加。公司持续深化全球布局和服务能力,加速国际化进程,在英国、荷兰、阿根廷设立分公司。截至2022年期末,公司拥有29个海外主要子公司或分支机构。实现了药物警戒、注册与法规事务以及数据管理及统计分析等海外业务增长;通过实施多个大型国际多中心临床试验项目(以下简称 MRCT )管理和运营,使公司在亚太和拉丁美洲建立了竞争优势,有能力在该区域的主要国家开展临床运营和项目管理服务。公司于中国成立集成化的上下游服务中心,以便更好地支持全球业务发展。公司在中国的集成服务中心能够同步提供多项服务以支持在海外开展的单一区域或多区域临床试验,包括医学撰写、医学监查、注册与法规事务、数据管理及统计分析、药物警戒、中心实验室及医学影像等,公司也同步建立起全球一体化的SOP流程和预算管理系统。谢谢您的关注!
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8月份院内手术量,用药环比都减少,对公司影响大吗?投资者您好,公司是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO),为全球医药和医疗器械创新企业提供全面而综合的临床研究解决方案。公司提供服务主要包括临床试验技术服务和临床试验相关服务及实验室服务。谢谢您的关注!
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董秘好。通过分析公司各年的年报,发现每年的净利润和扣非净利润都差别很大,每年都有占比很大的非经常性损益,请问公司这是什么原因造成的。谢谢投资者您好,公司非经常性损益金额较大主要是由于持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益,以及处置交易性金融资产交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益产生。谢谢您的关注!
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泰格医药的战略规划和发展方向是什么?投资者您好, 作为全球化医学研发赋能平台,公司致力于向世界贡献泰格方案,传播“成为最有影响力 CRO 公司”的企业愿景和“始终与创新同行”的品牌宣言。 谢谢您的关注!
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泰格医药的未来发展规划和目标是什么?投资者您好, 作为全球化医学研发赋能平台,公司致力于向世界贡献泰格方案,传播“成为最有影响力 CRO 公司”的企业愿景和“始终与创新同行”的品牌宣言。 谢谢您的关注!