答感谢您对公司的关注。公司注射用THDBH120作为一款GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，属于一类创新药，具有半衰期长的特点，具有双周给药的潜力，目前公司已布局糖尿病和减重两个适应症。根据1b期临床试验数据，1）在糖尿病治疗方面，注射用THDBH120能够显著降低受试者糖化血红蛋白（HbA1c）水平，2型糖尿病受试者每两周一次（2-4-8mg）给药后，6周HbA1c较基线下降1.38%，并且在1mg固定剂量给药4周即可使HbA1c降低超过1%；2）在减重适应症方面，注射用THDBH120能够显著降低受试者体重，肥胖受试者在2-4-8mg每两周一次给药后，6周体重较基线下降9.36%，此外在血脂、血压等其他代谢指标较安慰剂组也有明显改善。

答感谢您对公司的关注。1）在国内销售方面，公司将借助新一轮集采的东风大力发展胰岛素类似物销售，扩大市场份额。相比于首次胰岛素集采，本次胰岛素集采周期更长，并延续了国产胰岛素加速替代的进程，同时本次集采公司全部胰岛素产品均成功以A类中标，获得了约1,000万支分配量，并在医院准入方面实现巨大的提升和突破。此外，公司也将推动已上市的GLP-1、SGLT-2、DPP-4类新产品的销售；2）在国际化方面，公司将积极加强现有出口产品的国际销售，同时加速公司各类胰岛素和利拉鲁肽等产品在全球各地区的注册和申报进程，尽快实现更多产品的海外销售；3）在研发方面，公司将继续坚定不移加快加强公司的创新药研发，提升公司核心竞争力，为长远发展奠定坚实的基础。

答感谢您对公司的关注。公司门冬、甘精、赖脯胰岛素美国临床试验正稳步推进，相关信息将按照相关规定和要求进行披露，敬请关注公司发布的定期报告或相关公告。

答感谢您对公司的关注。借助在全国集采续标中获得的30%以上二次分配量，公司得以加速各胰岛素产品，尤其是胰岛素类似物产品在全国范围的医院准入工作，特别在三甲医院准入方面取得了显著提升和突破，进一步扩大了公司产品的市场覆盖范围。2025年公司在新一轮集采的助力下，将继续大力发展胰岛素类似物销售，全力提升市场份额。

答感谢您对公司的关注。公司首款痛风产品依托考昔片已于今年1月获批，目前在研的两款痛风领域一类新药均处于II期临床试验阶段。其中，URAT1抑制剂的IIa期临床试验已达到主要终点，而具有First-in-class潜力的XO/URAT1双靶点抑制剂的IIa期临床试验已完成数据库锁定。

答感谢您对公司的关注。公司2024全年海外业务大幅增长，预计实现收入超亿元，同比接近翻倍。近年来，公司积极把握国际市场发展机遇，产品出海战略全面提速。胰岛素方面，公司人胰岛素注射液上市许可申请已获得EMA正式受理；公司与健友股份已就门冬、甘精、赖脯3款胰岛素达成战略合作，共同进军美国胰岛素市场，目前相关临床试验正在稳步推进中；此外，公司进一步扩大了甘精胰岛素和门冬胰岛素在发展中国家的注册及申请。GLP-1产品方面，公司与科兴制药合作开拓利拉鲁肽注射液在海外17个新兴市场的销售，目前已完成多个海外多个国家的注册申请文件提交。

答感谢您对公司的关注。公司2024年业绩主要受集采等短期或一次性因素影响较大。本次集采中，公司胰岛素产品尽管价格有所下降，但全部胰岛素产品均成功以A/A1类中标，除基础签约量外，还获得了约1,000万支分配量，并在医院准入方面实现巨大的提升和突破。2025年，公司将借助新一轮集采的东风大力发展胰岛素类似物销售，全力扩大市场份额。此外，公司也将持续推动GLP-1受体激动剂利拉鲁肽、SGLT-2抑制剂恩格列净、DPP-4抑制剂磷酸西格列汀等新产品的销售，贡献新的业绩增量。

答感谢您对公司的关注。

答感谢您对公司的关注。公司持续关注人工智能技术的发展与相关领域的应用，积极探索AI技术在药物研发及相关运营方面的运用，以不断提升研发及运营效率。

答感谢您对公司的关注。二级市场的股价受宏观环境、国家政策、市场情绪等多方面因素的综合影响。公司始终将股东回报置于重要位置。2024年7月以来，公司已先后推出并完成两期股份回购计划，合计金额约3亿元，以提升股东回报。此外，控股股东及其控制企业与公司董事长坚定看好公司未来的长期发展，推出并实施两轮股份增持计划。