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乐鑫科技
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  • 请教一下董秘,柳工跟同行的建设机械和浙江鼎力比较有什么优势?谁的体量或规模大?要知道这两家公司市值都是柳工的几倍!
    柳工经营范围以工程机械为主,承载着国家唯一的土方机械工程技术研究中心。不同行业、不同企业估值差异巨大。大国重器比白酒估值有天壤之别!谢谢!
    柳 工(000528)   08-05 23:34 提问用户: lzc888
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  • 大股东的财报显然也只能是快报。既然集团可以发快报,柳工为何就不能发快报?
    集团只是有一篇宣传稿件,并未发布快报。公司上半年业绩未达到快报或预告披露标准。谢谢!
    柳 工(000528)   08-05 23:34 提问用户: lzc888
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  • 你们混改,准备引进那些实力资本?
    集团混改引进战投还在商谈中。谢谢!
    柳 工(000528)   08-05 23:33 提问用户: 平头百姓123
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  • CCTV2《正点财经》| 报道说柳工挖掘机今年上半年同比增速接近20%,这个数字明显低于行业增速,董秘为何老说快于行业增速?明显是不实陈述!
    您好!同比增速是“快于”,而不是“接近”。谢谢!
    柳 工(000528)   08-05 23:33 提问用户: lzc888
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  • 柳工市值长期低迷,柳工高层是不是应该反省反省其中缘由?
    公司高层一直非常高度关注市值。努力规范公司治理、提升经营业绩,以及推动大股东混改,都有利于促进市值成长。谢谢!
    柳 工(000528)   08-05 23:33 提问用户: lzc888
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  • 董秘你好,目前国内获批上市的贝伐珠单抗注射液共有几家?我们公司的贝伐珠单抗注射液如果上市和同类产品有什么不同?优势在哪些方面?谢谢。
    您好!目前除贝伐珠单抗原研药Avastin®外,有两款贝伐珠单抗注射液在中国境内上市,用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者的治疗。MIL60在顺利完成与原研药安维汀的有效性比对研究后已提交上市申请并获受理,这将拓展公司大分子抗癌药物领域,充实肺癌治疗产品矩阵,未来也有望与公司小分子药物进行联用探索,同时,从该项目上获得的经验对后续大分子生物药的研发也有很大的借鉴意义。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:55 提问用户: 139****5763
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  • 董秘你好,目前国内获批上市的贝伐珠单抗注射液共有几家?我们公司的贝伐珠单抗注射液如果上市和同类产品有什么不同?优势在哪些方面?谢谢。
    您好!目前除贝伐珠单抗原研药Avastin®外,有两款贝伐珠单抗注射液在中国境内上市,用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者的治疗。MIL60在顺利完成与原研药安维汀的有效性比对研究后已提交上市申请并获受理,这将拓展公司大分子抗癌药物领域,充实肺癌治疗产品矩阵,未来也有望与公司小分子药物进行联用探索,同时,从该项目上获得的经验对后续大分子生物药的研发也有很大的借鉴意义。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:55 提问用户: cninfo457698
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  • 董秘你好,公司半年度业绩预告中称:公司正全力推进在研项目,其中提到了盐酸恩沙替尼、 贝伐珠单抗注射液(MIL60)、EVIDENCE 研究完成数据库锁定、 BPI-D0316Ⅱ 期、CM082 肾癌Ⅲ期等,请问:为什么不提被公司寄予厚望的CM082 其他几个项目比如湿性年龄相关性黄斑变性,是项目出问题了?还是不重要?EVIDENCE 是指什么?谢谢。
    您好!1、CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,可抑制新生血管生成及肿瘤生长。在前期的临床研究中发现了对于湿性年龄相关性黄斑变性的治疗作用,目前在国内开展的相关研究正在进行中。业绩预告中提及的这些项目重点为已申报NDA/BLA或处于上市前最后一期临床研究的项目,和眼科适应症进展有所不同。2、EVIDENCE研究是埃克替尼对比标准辅助化疗用于Ⅱ-ⅢA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的多中心、随机、开放、Ⅲ期临床研究,目前已达到预设的期中分析节点,并完成数据库锁定。研究表明埃克替尼的疗效优于标准辅助化疗,能显著延长患者无病生存期,同时安全性更优。目前,公司正在进行申报埃克替尼术后辅助治疗适应症的准备工作。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:54 提问用户: 139****5763
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  • 董秘你好,公司半年度业绩预告中称:公司正全力推进在研项目,其中提到了盐酸恩沙替尼、贝伐珠单抗注射液(MIL60)、EVIDENCE 研究完成数据库锁定、 BPI-D0316Ⅱ期、CM082 肾癌Ⅲ期等,请问:为什么不提被公司寄予厚望的CM082 其他几个项目比如湿性年龄相关性黄斑变性,是项目出问题了?还是不重要?EVIDENCE 是指什么?谢谢。
    您好!1、CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,可抑制新生血管生成及肿瘤生长。在前期的临床研究中发现了对于湿性年龄相关性黄斑变性的治疗作用,目前在国内开展的相关研究正在进行中。业绩预告中提及的这些项目重点为已申报NDA/BLA或处于上市前最后一期临床研究的项目,和眼科适应症进展有所不同。2、EVIDENCE研究是埃克替尼对比标准辅助化疗用于Ⅱ-ⅢA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的多中心、随机、开放、Ⅲ期临床研究,目前已达到预设的期中分析节点,并完成数据库锁定。研究表明埃克替尼的疗效优于标准辅助化疗,能显著延长患者无病生存期,同时安全性更优。目前,公司正在进行申报埃克替尼术后辅助治疗适应症的准备工作。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:54 提问用户: cninfo457698
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  • 最近有报道称: HER2 CAR-T治疗实体瘤获突破:患者已无癌症迹象。这种治疗方式是否是未来人类最终战胜癌症的终极方式?贵公司在这方面是否有所研究和布局?
    您好!目前,生物免疫细胞治疗已经成为手术、药物治疗、放化疗之外的一种新的治疗肿瘤的方式,公司会积极关注该领域的发展情况,有关公司在该领域的研发计划请关注公司在巨潮网等指定信息披露媒体的公告。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:53 提问用户: irm2973790
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  • 尊敬的董秘:目前公司是否就盐酸恩沙替尼现场检查已向上级主管部门提出了检查申请?从7.2接到通知马上有一个月时间了,究竟公司在迎检的过程中遇到了什么问题?公司是否在权衡现场检查和增发这两件事的时间安排?希望公司能加快进度,早日让患者受益,让长期投资公司的投资者安心。
    您好!公司在收到药审中心签发的关于恩沙替尼现场检查的通知后,已按照要求着手准备并开展相关工作,目前正顺利推进中。公司于7月22日收到深交所上市审核中心出具的《关于贝达药业申请向特定对象发行股票的审核中心意见告知函》,深交所发行上市审核机构对公司向特定对象发行股票的申请文件进行了审核,认为公司符合发行条件、上市条件和信息披露要求,目前证监会注册程序正在全力进行中。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:53 提问用户: popgag0607
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  • 董秘你好,贝达医药的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)BPI-D0316在EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床试验,正式完成受试者入组。请问这药临床研究需要几期?是不是完成二期就可以申报上市?谢谢。
    您好!BPI-D0316 II期临床试验完成后计划申报上市申请。该项目同时开展了针对既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性NSCLC患者的一线研究,相关的临床研究正在按计划推进中。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:52 提问用户: 139****5763
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  • 董秘你好,贝达医药的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)BPI-D0316在EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床试验,正式完成受试者入组。请问这药临床研究需要几期?是不是完成二期就可以申报上市?谢谢。
    您好!BPI-D0316 II期临床试验完成后计划申报上市申请。该项目同时开展了针对既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性NSCLC患者的一线研究,相关的临床研究正在按计划推进中。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:52 提问用户: cninfo457698
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  • 董秘好:据说高瓴资本全额参与贵公司本次增发,是否属实?好久公布增发情况?
    您好!公司目前尚未确定本次发行股票的发行对象,公司欢迎支持创新药开发、认可公司价值的投资者参与本次增发。公司将根据本次发行进展情况依法及时履行信息披露义务,届时请您关注公司公告。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:52 提问用户: cninfo617901
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  • 贵公司为创新药研发公司,那请问,贵公司在研药物中有没有基于贵公司发现的全新靶点的药物(非已由其他公司已发现的靶点)?这类药物占贵公司总在研药物数量比例有多大?谢谢。
    您好!新药研发是一项系统性工程,除了靶点发现外,还包括化合物设计、推进临床试验等一系列具有挑战性的工作。公司在针对恶性肿瘤治疗领域进行了多个靶点的探索研究,项目设立在考虑成药性的同时兼顾前瞻性,其中MRX2843针对MerTK靶点,BPI-23314是BETi抑制剂,都属于first-in-class;BPI-43487是FGFR4抑制剂,BPI-27336是ERK抑制剂,在国内外均无同靶点药上市。目前上述创新药以及另外BPI-16350、BPI-28592等多个创新药已在申报或开始进行临床研究,我们有信心在临床研究中看到积极的效果,并最终能够获批上市。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:50 提问用户: irm2973790
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  • 没有针对全新靶点的创新药不是真正意义上的创新药,因为同属靶点药品太多,这句话理解对吗?如何正确理解全新靶点和药物创新之间的关系?
    您好!创新药不仅限于对全新靶点的开发,针对引起恶性肿瘤突变率较高的靶点进行作用机理及药物结构的优化,最终改善药物的疗效并提高安全性,让患者获得高质量的生活,也是创新药的目标之一。同时,全球的科学家们也在积极探索,力求发现驱动恶性肿瘤发生的基因靶点,争取在治疗上实现更加精准、更加有效的突破。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:49 提问用户: irm2973790
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  • 请问截止7月30号股东户数是多少?
    您好!公司已在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期公开披露股东人数,您可以进行查阅。截至2020年7月31日,公司A股普通股股东总数为28,121户。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:48 提问用户: cninfo617901
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  • 请问公司在进行靶点分子结构解析方面未来是否会考虑冷冻电镜技术?
    您好!公司会根据新药研究需要选择合适的技术,目前暂时没有需求。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:48 提问用户: irm452222
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  • 请问公司在先导化合物筛选方面未来是否会考虑采用DEL技术?
    您好!我们一直在密切关注DEL技术,适当时机针对合适靶点会考虑采用。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:48 提问用户: irm452222
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  • 请问公司400多人的研发队伍中,专门从事小分子和大分子研发的人员比例分别是多少?
    您好!公司的研发团队包括小分子靶向药物研发人员、大分子生物药研发人员,以及临床研究人员,公司会根据项目进展及工作量情况合理调配人手,组织项目攻坚团队。谢谢!
    贝达药业(300558)   08-05 22:47 提问用户: irm452222
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