一品红
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行情图
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请问近期公司本次签署委托事项为公司控子公司广州瑞安博在研的化药新注册分类 1 类药物 AR882 胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。乙方负责临床试验的全面组织及实施，包括临床试验项目管理、监查、医学撰写、医学监查、药物警戒、质量保证和控制等。请问主要是同期推进国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验的费用吗？在国内1 类药物 AR882 胶囊治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验一般需要多长周期？尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。该合同是公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验的第三方技术服务（委托）合同。药物临床试验是一个高度复杂和严谨的过程，需要严格遵循相关法规和伦理要求，确保试验结果的科学性和可信度。从Ⅱ期到Ⅲ期的时间可能会受到各种因素的影响，具体时间需要根据试验进度而定。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
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请问截止2月8日收盘公司股东人数多少？谢谢答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。
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请问截止2024年3月8日收盘公司股东人数是多少？谢谢。答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。
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请问2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验，按照的美国FDA一般正常进程。预计批复时间会有多长，FDA通过后，可以全球进行销售吗？尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。美国FDA对EOP2会议反馈的时间线有指导原则，同时也需依项目具体情况而确认。通常申办者提交EOP2会议申请及材料后，FDA计划在规定时间期限内提供正式记录，包含反馈和建议。实际时间线可能因资料完整性、审核工作量及是否需额外信息而有所不同。目前，AR882 全球Ⅲ期临床试验按照监管流程正常推进。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
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请问公司持股分廸药业多少股份？该公司是否将Ai应用于药物的设计筛选？公司在分子胶领域上有什么独特技术优势？尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了专注于PROTAC领域的创新药研发企业分廸药业。目前，子公司瑞奥生物持有分迪药业25%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
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在英伟达的官网上，AI医药合作公司出现了深圳阿尔法分子科技有限责任公司 （ AlphaMol ）， 公司简介为“专注利用生物计算、人工智能和原创生物技术进行新药研发。公司团队成员拥有丰富的推进 “ first-in-class ” 临床新药的研发经验，也曾发明过一系列全球首创的生物技术。”请问公司是阿尔法分子科技有限责任公司的第几大股东？尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了AI新药研发公司阿尔法分子科技。目前，子公司瑞奥生物持有阿尔法分子科技7.6219%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
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作为一名长期血清尿酸高的痛风患者，特别关心贵公司生产的AR882三期临床以后的上市销售，请问贵公司有无具体的上市时间表？尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司在研创新药AR882是一种高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。同时，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
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深圳交易所鼓励创业板上市公司在定期报告披露前，主动披露业绩快报。请问董秘公司业绩作为投资者最为关心的投资依据，公司是否会按照深圳交易所的要求主动披露2023年业绩快报，做好与普通投资者的互动，也让普通投资者吃下定心丸与公司共同成长。尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司严格按照监管要求持续做好信息披露工作，依法平等对待包括中小投资者在内的各类投资者的合法权益与互动交流；具体情况敬请关注公司相关公告。祝您投资愉快。
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请问在目前的市场环境下同一控股股东下的润尔眼科还有独立ipo的可能吗？如果不能控股股东是否考虑将润尔眼科正在临床研究治疗白内障的创新药注入上市公司一品红的可能以更好回报投资者？尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司严格按照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等有关法律、法规及《公司章程》的要求规范运作。在业务、人员、资产、机构、财务等方面均独立于控股股东、实际控制人及其控制的其他企业，具有完整的业务体系及面向市场独立经营的能力。祝您投资愉快。
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公司创新药AR882为什么没有在国内开展三期临床？是不是通过了美国FDA的认证就可以申请国内上市了吗？上市公司拥有AR882国外市场权益吗？比例多少？尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。国内临床试验按照监管要求同步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。目前，公司通过瑞騰生物（香港）持有Arthrosi 22.52%的股份。祝您投资愉快。
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请问2月29日最新股东人数是多少？谢谢！答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月29日，公司股东总户数12,604户。祝您投资愉快。
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请问截止3月1日的股东人数？答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月29日，公司股东总户数12,604户。祝您投资愉快。
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一品红大药房的经营状况如何尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。一品红大药房自开业以来，业务经营一切正常。祝您投资愉快。
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AR882是否获得了突破性疗法认定尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
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董秘好…去年一品红转债提前赎回后,后续申请的十亿转债发行手续公司有没有在着手推动。尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司会根据内外部环境和业务发展需要统筹安排各项工作开展，并严格按照监管要求持续做好信息披露工作；具体情况敬请关注公司相关公告。祝您投资愉快。
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截止2024年2/1日，股东人数是多少？尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月8日，公司股东总户数12,157户。祝您投资愉快。
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截止到2024年2月5日，股东人数有多少人？尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月8日，公司股东总户数12,157户。祝您投资愉快。
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董秘，公司痛风新药美国的FDA的突破性疗法申请进展到哪里了，好像没有下文了尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
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请问截止1月31日收盘公司股东人数是多少?尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年1月19日，公司股东总户数9,753户。谢谢！
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董秘你好，润尔眼科和公司都是同一个实控人，是否构成了同业竞争，是否会占用上市公司的资源和资金，毕竟创新药的研发所需的资金量太大尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司严格按照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等有关法律、法规及《公司章程》的要求规范运作。在业务、人员、资产、机构、财务等方面均独立于控股股东、实际控制人及其控制的其他企业，具有完整的业务体系及面向市场独立经营的能力。祝您投资愉快。