同花顺-圈子

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艾德生物
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成交量:0(手) 成交额:0(万元) 流通市值:0(亿) 换手率:0.00%
  • 请问公司今年是否在出海方面有进的方向或举措,感谢回复。
    您好。公司正持续积极地推进海外市场拓展。目前,我们的产品已进入全球多个国家和地区,形成了以东亚和欧洲市场为战略支点,并逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等新兴市场辐射的全球化业务布局。
    01-14 17:23 提问用户: irm1842766
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  • 請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱,可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗?盼你们具体,明确答复。顺祝健康,快乐 【比如截至到2025年12月20日贵公司的股东人数是多少?,
    您好,感谢您对公司的关注。为保障投资者平等获悉公司信息,公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数,敬请关注公司披露的相关信息。您可致电公司投资者热线0592-6806830咨询。
    01-14 17:21 提问用户: irm1336987
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  • 请问回购进展,股价连续新低,管理层是否有计划并购或者变更控制人?
    您好。截止2025年11月30日,公司已回购股份91,400股。具体内容详见公司12月1日在巨潮资讯网披露的《关于首次回购公司股份暨回购股份进展的公告》。公司将于每月前三个交易日内披露截至上月末的回购进展,敬请关注后续公告。
    12-29 20:45 提问用户: cninfo672509
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  • 公司目前有出海收入吗,海外收入占比多少?出口是否面向欧美国家?
    您好。2024年底,公司海外收入占营收比重为23.44%。公司已在新加坡、日本、欧洲、拉丁美洲及“一带一路”沿线等重点市场组建本地化团队,形成了以东亚和欧洲市场为战略支点,逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等新兴市场辐射的全球化布局。
    12-26 16:40 提问用户: irm1351296
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  • 公司股价消极展现,是否有重大经营问题?业绩方面真实性有待考证
    您好。公司生产经营活动正常。公司年度财务报告经过具备专业资质会计师事务所审计且出具标准无保留意见,并已公开披露,业绩真实可靠。
    12-26 16:40 提问用户: cninfo672509
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  • 公司是否利用虚拟细胞技术,进行肿瘤诊断的研究?
    您好。公司目前未利用虚拟细胞技术进行相关研究。
    12-26 16:37 提问用户: irm1351296
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  • 公司目前回购了多少股份,回购均价多少
    您好。截止2025年11月30日,公司已回购股份91,400股。详情请查阅公司12月1日披露在巨潮资讯网的《关于首次回购公司股份暨回购股份进展的公告》。公司会在每个月的前三个交易日内披露截至上月末的回购进展情况,请您关注。
    12-24 20:45 提问用户: irm1351296
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  • 尊敬的董秘您好:建议加快回购力度,努力达到上限金额;提前年报预披露,并提高股息率希望10派5元,建议做好市值管理,维护中小投资者权益。谢谢
    您好。衷心感谢您对公司的关注与宝贵建议。公司高度重视股东回报与市值管理,将持续优化经营策略,提升核心竞争力。您的建议已收悉,我们将及时转达至公司董事会及管理层。再次感谢您的支持!
    12-22 08:45 提问用户: cninfo615850
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  • 公司投资成立了智能化的实验室信息系统(LIS)和数据管理软件企业吗?形成“仪器 试剂 软件 服务”的平台,深度绑定客户,这也正是目前医院检验科在DRG/DIP模式下的核心诉求。
    您好。公司实验室已应用了实验室信息管理系统。公司始终坚持以患者为中心,紧密围绕临床实际需求,深耕肿瘤基因检测领域,聚焦于药物伴随诊断,依托强大生信算法,布局试剂、软件及配套仪器,并提供专业的检测服务及药物临床研究服务。
    12-22 08:44 提问用户: irm1351296
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  • 公司有投资基因芯片业务吗
    您好。公司目前未开展基因芯片业务。
    12-22 08:43 提问用户: irm1351296
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  • 公司产品在台湾有销售吗
    您好。公司产品已实现在中国大陆以外多个国家和地区的销售,包括中国台湾地区。
    12-22 08:43 提问用户: irm1351296
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  • 董秘,您好!公司伴随诊断产品ROS1、PCR11基因、FGFR2在日本等国家获批并纳入当地医保,且较多产品也已经获得东南亚地区、欧盟、拉美地区的资质准入,同时,艾德(北美)实验室已通过美国CLIA和纽约州卫生厅(NYSDOH)认证。我想了解下,公司业务的海外发展战略如何?是否考虑进入北美市场?2024年海外业务占比23%,公司后续的目标是达到什么水平?谢谢!
    您好。公司已在新加坡、日本、欧洲、拉丁美洲及“一带一路”沿线等重点市场组建本地化团队,形成了以东亚和欧洲市场为战略支点,逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等新兴市场辐射的全球化布局。艾德北美实验室主要承接药企BD业务。关于未来海外业务的具体占比目标,敬请关注公司后续相关公告。
    12-14 20:23 提问用户: irm2989093
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  • 董秘,您好!公司业务是创新药物伴随诊断,以确认患者是否存在基因片断的缺陷或特征。同时经常看到,基因检测的产品越来越多,技术能力越来越好。我想了解下,两者是否为替代关系?即基因检测越来越普及,那么公司伴随诊断产品的需求就越来越低。
    您好。伴随诊断是基因检测在肿瘤领域的高标准、规范化应用,具有明确的临床用途和严格的监管与验证要求。伴随诊断与靶向(免疫)药物紧密关联,其临床价值与药物的使用直接相关。因此,伴随诊断并不会被普通基因检测所替代;相反,随着精准医疗的深入发展及更多创新药物的上市,其临床必要性及市场需求有望进一步增加。
    12-14 20:22 提问用户: irm2989093
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  • 公司开始回购股票了吗?
    您好。截止2025年11月30日,公司已回购股份91,400股。后续回购进展敬请关注公司相关公告。
    12-08 20:45 提问用户: irm1351296
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  • 公司经营情况如何,是否与礼来这样的外资巨头有进一步深化合作的计划,感谢回复
    您好,公司目前生产经营活动正常。BD部门将持续推进与包括礼来在内的国内外知名药企在伴随诊断领域的合作。
    12-08 08:56 提问用户: irm1842766
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  • 请问公司有哪些MRD产品和在研项目?
    您好。公司基于NGS 10基因产品开展的非小细胞肺癌驱动基因阳性患者的多中心真实世界MRD研究,已于12月6日在ESMO-Asia会议上进行口头报告。在研产品的获批情况请以公司公告为准。
    12-08 08:56 提问用户: irm2673014
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  • 请问公司昨晚发布的与艾维克相关仲裁事项公告,该事件来龙去脉还请详细说明,作为一家福建厦门当地有影响力的民营上市公众公司,应该还原事件真相,以正视听。
    您好。2022年6月,公司与杭州艾维克就SDC2产品相关知识产权的转让等事宜签订了《技术转让及许可协议》,技术转让款总额为1亿元。公司已按约履行合同义务,且获得对方出具的交付确认函。杭州艾维克已累计支付技术转让款6,250万元,但其未按照协议约定支付剩余款项。经公司多次催告后,对方仍未履约。为维护公司合法权益,公司已提起仲裁申请,近期其就本事项提出仲裁反请求。基于谨慎性原则,公司已就剩余未收回技术转让款项3,750万元全额计提减值。目前,该案件仍在审理过程中。SDC2产品注册证有效期已获批准延长至2031年。后续进展请以公司公告为准。
    12-08 08:53 提问用户: irm1842766
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  • 公司的大小非是不是终将清仓式减持?公司的股价持续低迷,公司为什么始终无动于衷?公司有什么应对措施吗?公司有没有市值管理方案?
    您好。股东的减持行为系其根据自身资金需求作出的独立决策,公司会严格按照监管规定履行信息披露义务。公司管理层始终致力于夯实主营业务的核心竞争力,通过持续加大研发投入、深化国内院内市场布局;加速国际化拓展进程;扩大与药企的战略合作等方式,全力推动公司实现可持续、高质量的盈利式增长。同时,公司将持续加强与资本市场的沟通。
    10-16 08:45 提问用户: irm1304843
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  • 尽管经历长期的下跌,基因组测序龙头、美股上市公司lllumina因美纳目前市值仍然高达148亿美元,赛陆医疗本次B轮融资估值21亿,和因美纳对比,有哪些独特的方面?
    您好。赛陆医疗已成功构建自主可控的测序技术平台,具备基因测序仪器及相关测序试剂耗材的完整研发与生产能力,其Salus Pro基因测序仪于2025年1月获批国家三类医疗器械注册证。当前,国家持续推动高端医疗装备自主可控与进口替代,为具备核心技术的国产测序平台企业带来战略性发展机遇。本次合作旨在整合赛陆医疗在测序平台的核心优势与公司在肿瘤基因检测领域的技术积淀及产品力,实现强效互补,共同构建自主可控、协同发展的产业生态,从而提升公司的长期行业竞争力。
    10-14 15:19 提问用户: irm1351296
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  • 请问公司是否获得当地政府相关财政支持或补贴,谢谢。
    您好。政府补助具体情况您可查阅公司定期报告。
    10-14 15:17 提问用户: irm1842766
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