同花顺-圈子

感谢您对公司的关注！近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长。公司将密切关注AI技术的发展，根据行业特点及公司的实际情况，积极推动AI技术在研发和生产的应用。谢谢！

感谢您对公司的关注和建议！公司将密切关注AI技术的发展，根据行业特点及公司的实际情况，积极推动AI技术在研发和生产的应用。谢谢！

感谢您对公司的关注！公司将新产品抢首仿，做全球主流通用名药第一供应商作为公司的核心竞争力，正持续加大专利已到期或即将到期的25个新品种的国内外推销力度，由于药品专利在不同国家有1-5年不等的延期，对于同和药业这样在专利到期前10年立项开发多个新品种，并与多个下游客户提前绑定作为一供的原料药公司来说，意味在较长的时间里有持续的较多的增量客户。 您所提到的瑞司美替罗、乌帕替尼等多个新品种都在注册的不同阶段，完成注册后，将会陆续贡献营收；新品种的毛利率一般高于成熟品种。

感谢您对公司的关注！公司一厂区技改完成后部分产品产能提升，单位成本相应有一定程度的降低，叠加您提到的其他方面因素，能在一定程度上有效对冲汇率波动与折旧压力，从而提升毛利率。公司同一品种原材料选择不同省份的三家以上供应商进行认证和采购，以规避单一区域或单一供应商的风险，保障供应链安全。

感谢您对公司的关注！公司除了17个新产品外，另有在研储备品种30余个，其中多个品种的全球专利到期时间在2028年至2033年，有的品种已在提交注册过程中，例如维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等，公司会继续保持每年有多个新产品立项，形成由成熟量产品种、在研（注册）品种、储备品种构成的产品梯队。公司目前在创新药领域暂无相关布局；参股公司渤雅生物主要业务是研发生产高难度特种制剂，行业准入门槛较高，预计未来能对本公司有一些业务协同作用。当前公司国内业务收入占公司销售收入的比例为20%左右；公司销售业务覆盖全球，聚焦高端法规市场，大力拓展国内市场及新兴市场，推行 “抢首仿、做一供” 战略，在专利到期 10 年以上布局相关品种，与下游客户提前绑定供应关系，17 个技术成熟新品种已具备全球供应能力，平均每个品种有3-5家头部仿制药企业把我们作为一供，其他普通企业认定我们为一供的数量也较多。国内市场持续拓展，维格列汀、阿戈美拉汀、克立硼罗、美阿沙坦钾等获批新品陆续加入内销梯队，同时积极拓展新兴市场。

感谢您对公司的关注！在CMO/CDMO领域，公司力争成为原研公司的原料药替补供应商和国际主流 CMO/CDMO公司的高级中间体供应商，同时承接一些专利已到期的原料药的国内外客户的CMO业务。除了您所提到的糖尿病、心血管慢病领域，公司新产品覆盖多个慢病治疗领域，品类丰富，分类列示如下：1. 抗凝血类：替格瑞洛、利伐沙班、达比加群酯、阿哌沙班、甲苯磺酸艾多沙班；2. 抗糖尿病类：维格列汀、恩格列净、卡格列净、达格列净、依格列净；3. 胃肠道类：富马酸伏诺拉生；4. 抗癫痫/疼痛类：瑞美吉泮；5. 抗高血压类：阿齐沙坦、美阿沙坦钾、阿普西腾坦；6. 抗抑郁类：阿戈美拉汀；7.泌尿系统类：米拉贝隆、维贝格隆；8. 抗痛风类：非布司他、替古索司他；9. 抗贫血类：罗沙司他；10. 抗帕金森类：奥吡卡朋；11. 抗皮炎类：克立硼罗；12. 前列腺癌/子宫肌瘤类：瑞卢戈利；13. 非酒精性脂肪肝类：瑞司美替罗；14. 多种自身免疫性疾病类：乌帕替尼。公司上市以来高度重视市值管理工作，通过互动易平台交流、接听投资者热线、接受投资者现场与线上调研等多种方式与投资者互动，积极与广大投资者进行沟通和交流，主动向资本市场推广传播公司投资价值。

感谢您对公司的关注！1、公司将于2026年4月底披露《2025年年度报告》，相关情况您可以在年报中查阅；2、2026年公司二厂区二期试生产的两个车间正式投产后，年产能可达15-16亿元，未来3-5年公司原料药总产能有望达到20亿元以上； 3、目前公司一厂区产能利用率较高，二厂区由于二期还有两个车间在试生产，产能利用率在逐步提高；4、公司当前在手订单充足。

感谢您对公司的关注！截至目前公司暂无回购计划，主要原因为公司优先将资金投向新建产能、技术改造、新品研发与注册等方面，以长期业绩增长支撑公司价值持续提升。在新产品和新项目的开拓方面，公司持续保持较高研发投入，加快产品创新和市场拓展步伐，以快速抓住行业发展的机遇。目前公司正积极推进新产品的研发和产能的释放，以满足市场需求并提升公司的市场份额。在资本运作方面公司倾向选择与主业相关标的进行，需审慎寻找合适标的，若达到信息披露标准公司将按规定及时披露。

感谢您对公司的关注！面对"专利悬崖"带来的历史性机遇，公司已经从多个方面进行了积极的准备和布局：1、产品认证：国内外注册持续推进 截至2025年12月31日，公司先后通过了42次中国 NMPA、5次美国 FDA、2次欧盟 EDQM、6次日本 PMDA、3次韩国MFDS等多个国家的官方药政检查。公司拥有符合美国FDA、欧盟EDQM、中国 NMPA 和 ICH 等标准的 cGMP 质量管理体系，多个产品在多个国家完成主文件注册并通过药政当局的现场GMP检查，为获得持续订单、业绩的稳健增长提供了坚实的保证。公司于2010年开始了产品抢首仿、抢一供的战略调整，将产品研发立项时间提前到专利到期前的十年以上。目前在此战略下完成研发正在或已完成报批的品种达17个，这些品种在全球的专利到期时间主要在2023年至2027年，另有在研储备品种全球专利到期时间主要在2028年至2033年，有的已在提交注册过程中，例如维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等，即将进入放量期的新产品众多，为未来持续高速增长打下了坚实的基础。2、设备厂房投资：产能建设满足市场放量需求公司一厂区有12个生产车间，满产产值8-9亿。一厂区持续推进技改扩产，当前产能利用率较高，可保障成熟品种稳定供应。二厂区一期4个生产车间已投产，满产产值可达5亿，二期2个车间正在试生产，预计正式投产后满产值可达2亿以上，2026 年起可逐步贡献产能，另外5个生产车间土建已完成。3、研发人才：持续较高研发投入，人才梯队完善公司多年来保持较高的研发投入水平（占收入的8%左右），且每年都会新立项 10 个左右研发项目。公司有近500人的研发技术团队，专职研发人员中博硕占比大于30%，搭建了博士后科研工作站、省级工程技术研究中心等多个高端研发平台。4、市场营销：聚焦高端法规市场，大力拓展国内市场及新兴市场推行 “抢首仿、做一供” 战略，提前 10 年以上布局专利到期品种，与下游客户提前绑定供应关系，17 个技术成熟新品种已具备全球供应能力，平均每个品种有3-5家头部仿制药企业把我们作为一供，其他普通企业认定我们为一供的数量也较多。国内市场持续拓展，维格列汀、阿戈美拉汀、克立硼罗、美阿沙坦钾等获批新品陆续加入内销梯队，同时积极拓展新兴市场。5、产品结构换代升级：已形成三级梯队 公司产品已形成 “

感谢您对公司的关注！基于身份核验的严谨性和准确性考虑，公司股东查询公司股东名册需到现场核查以当面确认股东身份。

感谢您对公司的关注！为保证所有投资者平等获悉公司信息，公司仅在各定期报告中披露截至报告期末的股东人数情况。如您想查阅其它时点的股东人数：1、请您本人携带身份证原件、证券账户卡（深市）原件及证券公司出具的持股证明材料到公司现场；2、请您现场签署保密协议。股东查阅获悉的股东名册信息应当仅供该股东自身的正当目的使用，不得告知或泄露给其他方。在董事会办公室工作人员现场核实您的股东身份并确认保密协议已签署完毕后将提供您所需的资料。谢谢！

对的。感谢您对公司的关注！

感谢您对公司的关注！1、公司上市以来聚焦主业，稳健经营，管理层勤勉尽责，降本增效，持续研发，拓展业务，扩大营收，努力提升公司盈利水平，连续多年保持营业收入与净利润持续增长，每年进行现金分红回馈投资者；公司上市以来高度重视市值管理工作，通过多种形式与投资者开展互动，积极与广大投资者进行沟通和交流，主动向资本市场推广传播公司投资价值。2、公司二厂区二期工程已完成全部土建工程，其中2个生产车间将在今年下半年完成设备安装调试并开始试生产，这2个车间可在2026年释放产能；质检研发大楼也将于今年下半年投入使用，将为进一步提升公司的研发能力创造良好条件。3、目前，创新药是资本市场的“热点“，但公司如果为了“博眼球”和”蹭热点”，不从公司实际出发，盲目收购和参股一些创新药公司，最后很大可能会成为公司的拖累。谢谢！

感谢您对公司的关注！中登仅提供特定时点的股东信息，公司无法得知实时的股东人数。就股东查阅股东人数事项，为核验股东身份并基于公司内部管理的需要，结合市场惯例及律师意见，回复如下:1、请您本人携带身份证原件、证券账户卡（深市）原件及证券公司出具的持股证明材料到公司现场；2、请您现场签署保密协议。股东查阅获悉的股东名册信息应当仅供该股东自身的正当目的使用，不得告知或泄露给其他方。在董事会办公室工作人员现场核实您的股东身份并确认保密协议已签署完毕后将提供您所需的资料。谢谢！

感谢您对公司的关注！为保证所有投资者平等获悉公司信息，公司在各定期报告中披露截至报告期末的股东人数情况，6月30日的股东人数将会在中报披露。

感谢您对公司的关注！为保证所有投资者平等获悉公司信息，公司在各定期报告中披露截至报告期末的股东人数情况，请您查阅公司最新一期的定期报告。

感谢您的关注，本公司参股的杭州渤雅生物医药有限公司2023年成立于杭州，专注于长效复杂制剂的研发和生产，但杭州渤雅并不属于您所说的创新药公司。 杭州渤雅研发团队的核心人员为公司创始人夏金强博士，夏博士为浙江省特聘专家，美国康奈尔大学医学院博士后、美国德州农工大学生物有机博士、中科院大连化物所分析化学硕士，曾任美国全球仿制药龙头TEVA制药研发中心高级总监、先声药业高级副总裁、和泽医药首席科学家，拥有30年以上药品研发经验，专注于微球注射剂、口溶膜、生物制剂等复杂剂型研究。 其他信息本公司将按照深交所创业板股票上市规则对参股公司的信息披露规定进行披露。谢谢！

感谢您对公司的关注！本公司主营特色化学原料药和中间体，目前没有创新药方面的产品或布局，谢谢！

1、公司目前暂无股份回购计划，公司会密切关注相关政策的变化，未来将结合市场动态、自身发展战略以及政策导向等多方面因素综合考虑是否进行相关规划，如有相关事项公司将按照相关法律法规规定及时披露。2、公司自上市以来每年进行现金分红，现金分红比例符合中国证监会和公司章程的相关规定。3、公司近六年营业收入和净利润逐年提升。4、公司每次扩产都进行了详尽的可行性分析。5、一方面，公司上市以来聚焦主业，稳健经营，管理层勤勉尽责，拓展业务，扩大营收，降本增效，努力提升公司盈利水平，每年进行现金分红以回馈投资者；另一方面，公司上市以来高度重视市值管理工作，通过召开网上业绩说明会、参加辖区上市公司集体接待日、在深交所互动易回复投资者问题（2023年至今已回复60多个）、在股东大会上回答投资者质询、接听投资者热线（24小时保持畅通）、接受投资者现场与线上调研（2023年至今已披露近30份投资者交流记录）等多种方式与投资者互动，积极与广大投资者进行沟通和交流，主动向资本市场推广传播公司投资价值。

公司股价走势由市场参与者决定，受多种因素影响，长期来看还是取决于公司的业绩。本公司战略清晰，经营稳健，长期深耕特色化学原料药领域，公司以前瞻性的研发、全球化的市场布局、梯度分布的产品结构、全面的cGMP质量体系和高标准EHS体系、较强的生产制造能力为核心竞争力，支撑短期增长与长期可持续发展。未来，公司将把握政策与市场机遇，依托"国际 国内"双轮驱动，进一步巩固行业地位，为投资者创造长期价值。谢谢！