新光药业
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很多上市公司用自己的产品回馈股东，请问贵公司是否有计划用贵司的主要产品回馈广大股东，同时也可以提高公司的产品知名度您好，感谢您对本公司的关注。您的建议很好，我们会向董事会和管理层反馈您的建议。谢谢。
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贵公司的创新药研究的怎么样了？您好，感谢您对本公司的关注。公司定期报告披露的新药“YHTKL”目前已完成处方的基础研究，现已进入工艺及质量标准的研究阶段。谢谢。
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您好，看到贵司23、24年财报披露中，有部分营业收入来自“浙江省以外地区”，请问此收入来源地区是否包含境外的国家/地区？如有，是否包含欧盟地区的国家呢？您好，感谢您对本公司的关注。本公司产品无外销，该部分营业收入不包括境外国家和地区。谢谢。
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尊敬的董秘，您好！敬请发布截至今天10月31日公司的股东户数信息您好，根据深交所的规定，为保证信息披露的公平性，公司会在定期报告中对股东情况作出统一披露。如您确有查询需要，请提供相关持股证明和身份证扫描件到公司投资者邮箱（xgpharma@126.com），工作人员将在核实相关情况后予以提供。谢谢！
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我是投资者，特向贵司咨询以下问题，恳请予以说明1.公司是否计划在后续公告或年度报告中，对主要生物药管线进展进行阶段性披露？2.若有与外部科研机构、CRO、CDMO 或生物药企的合作项目，请问目前合作形式与主要进展如何？您好，感谢您对本公司的关注。本公司主要从事中成药、化学药、保健食品的研发、生产和销售。截止目前，公司暂不涉及生物药（抗体类、重组蛋白类或融合蛋白类）的研发与生产。谢谢。
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我是投资者，特向贵司咨询以下问题，恳请予以说明1.贵公司目前在研的 生物药（抗体类、重组蛋白类或融合蛋白类）项目，目前分别处于临床的哪个阶段（临床前 / I期 / II期 / III期）？2.这些项目是否已经取得国家药监局（NMPA）或药审中心（CDE）的受理号？若有，可否告知受理号或对应的项目代号？3.贵公司目前是否已启动或规划用于生物药产业化的 生产线建设或GMP验证？若有，预计何时完成量产？您好，感谢您对本公司的关注。本公司主要从事中成药、化学药、保健食品的研发、生产和销售。截止目前，公司暂不涉及生物药（抗体类、重组蛋白类或融合蛋白类）的研发与生产。谢谢。
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我是投资者，特向贵司咨询以下问题，恳请予以说明1.公司是否计划在后续公告或年度报告中，对主要生物药管线进展进行阶段性披露？2.若有与外部科研机构、CRO、CDMO 或生物药企的合作项目，请问目前合作形式与主要进展如何？您好，感谢您对本公司的关注。本公司主要从事中成药、化学药、保健食品的研发、生产和销售。截止目前，公司暂不涉及生物药（抗体类、重组蛋白类或融合蛋白类）的研发与生产。谢谢。
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我是投资者，特向贵司咨询以下问题，恳请予以说明1.贵公司目前在研的 生物药（抗体类、重组蛋白类或融合蛋白类）项目，目前分别处于临床的哪个阶段（临床前 / I期 / II期 / III期）？2.这些项目是否已经取得国家药监局（NMPA）或药审中心（CDE）的受理号？若有，可否告知受理号或对应的项目代号？3.贵公司目前是否已启动或规划用于生物药产业化的 生产线建设或GMP验证？若有，预计何时完成量产？您好，感谢您对本公司的关注。本公司主要从事中成药、化学药、保健食品的研发、生产和销售。截止目前，公司暂不涉及生物药（抗体类、重组蛋白类或融合蛋白类）的研发与生产。谢谢。
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请告知今日(2025-09-17)收盘时的股东户数您好，感谢您对本公司的关注！根据深交所的规定，为保证信息披露的公平性，公司会在定期报告中对股东情况作出统一披露。如您确有查询需要，请提供相关持股证明和身份证扫描件到公司证券事务部邮箱（xgpharma@126.com），工作人员将在核实相关情况后予以提供。谢谢！
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董秘你好，公司主营业务是中成药，化学药，保健食品的研发，生产和销售。请问研发主要目的和方向是什么？研发等于是创新，为什么没有添加创新药企板块？谢谢您好，感谢您对本公司的关注。公司主营业务为中成药、化学药和保健食品的研发、生产和销售。公司研发工作重点围绕新产品创新研发以及中药的二次开发，致力于生产工艺的优化改进以及产品质量标准的提升研究，以满足临床治疗疾病的需求，满足提高生命质量的需求。至于股票软件中的板块归类，不同软件有不同的操作和归类方法，在同花顺软件中投资者可以申请添加概念。谢谢。
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请问贵公司减持 快完毕了吗 有没有考虑投资者利益 暂不减持您好，感谢您对本公司的关注。公司第二大股东减持股份属于和丰投资股东的个人意愿，我们会将您的意见反馈给和丰投资。谢谢。
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公司是否有能力出品纯中药的护肝饮料，我相信有能力开发未来市场将无限广阔您好，感谢您对本公司的关注。您的建议很好，我们会将您的建议提交公司研发部门参考。谢谢。
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请问贵公司治疗肝炎的药物有哪些 有没有研发新药您好，感谢您对本公司的关注。公司治疗肝病方面的药物主要有：护肝片、金胆片、四季菜颗粒等。暂未涉及这方面的新药研发。谢谢。
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请问贵公司对中药后期研发有哪些布局 对创新药研发有什么进展您好，感谢您对本公司的关注！公司在产品研发方面，重点围绕新产品创新研发以及中药的二次开发，致力于制备工艺的优化改进以及产品质量标准的提升研究。以不断丰富产品管线，拓展产品适应症，提升企业核心竞争力。谢谢。
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截止七月三十一号贵公司股东人数是多少您好，感谢您对本公司的关注！根据深交所的规定，为保证信息披露的公平性，公司会在定期报告中对股东情况作出统一披露。如您确有查询需要，请提供相关持股证明和身份证扫描件到公司投资者邮箱（xgpharma@126.com），工作人员将在核实相关情况后予以提供。谢谢！
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你好，公司合作开发的新药经典名“YHTKL”目前已进入工艺研究阶段。请问“YHTKL”是什么药？主治哪方面？您好，感谢您对公司的关注。该产品尚在研发阶段，根据协议要求，尚处保密阶段。谢谢。
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你好，贵公司有什研发中的创新药吗？您好，感谢您对本公司的关注。如年报披露，报告期内，公司合作开发的新药经典名方“YHTKL”目前已进入工艺研究阶段。谢谢。
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请问一下贵公司的产品增液颗粒在市场上没有销售，不知道为什么？是原材料涨价还是什么原因。不知何时可以恢复生产销售？您好，感谢您对本公司的关注。本公司全国独家品种无糖型增液颗粒常年生产，正常销售。您或贵公司有需要，可与公司销售部门联系，联系电话：0575-83292166。谢谢。
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面对原材料价格波动风险，公司在采购环节采取了哪些措施来稳定原材料供应和控制成本？您好，感谢您的关注。面对原材料价格波动风险，公司拓宽采购渠道，建立健全的供应商管理；持续加强对主要原材料价格的监控和分析，合理安排采购周期，进行大众药材招标采购，适时调整储备。谢谢！
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报告期公司研发投入情况如何，研发资金主要在哪些方面发挥了作用，对公司产品创新有何成效？您好，感谢您对本公司的关注。报告期内，公司研发投入总额为1,262.42万元，占营业收入总额的4.72%。公司重点围绕新产品创新研发以及中药的二次开发，致力于制备工艺的优化改进以及产品质量标准的提升研究。报告期内，公司未添加蔗糖的增液颗粒获得国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，并已上市销售。“生脉饮”通过省药监局的复产检查，已恢复生产；慢支固本颗粒已完成辅料变更备案并正常生产；报告期内，公司与浙江大学医学院附属第二医院等单位合作开展的关于慢支固本颗粒改善新型冠状病毒感染患者恢复期运动耐量、促进机体恢复的有效性和安全性的进行前瞻性研究，进展正常。报告期内，公司合作开发的新药“YHTKL”目前已进入工艺研究阶段。报告期内，根据研发成果，获得发明专利1项，发表SCI 2篇。谢谢。