九强生物
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随着检验立项指南的落地，希望公司能做一个全盘的分析。建议不要再把研发费用投入到常规的生化免疫产品或者生免流水线上了。国内市场规模已经被锁定而且竞争激烈。到了国外市场，公司反而转变成外资企业，怎么和国际大品牌竞争？以后新标志物也会用精密度更高的方法学检测，比如质谱、测序等分子方法学。越早切割生免后期越早走出阴影。收购凝血病理公司思路很对，希望多发展目前看小而精的赛道后期说不定会走出大道。您好，感谢您对公司的关注与建议。公司正围绕行业政策、市场格局及技术趋势，对现有检验业务进行全面复盘与战略优化，聚焦资源提升长期竞争力。
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请问董秘，今年前两个月订单是否有增加？请尽快回复！尊敬的投资者您好！公司目前生产经营情况正常，相关经营数据请以公司在指定信息披露媒体发布的定期报告及临时公告为准。感谢您的关注与支持！
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尊敬的董秘：请问公司控股子公司迈新生物有关前列腺癌智能病理辅助诊断软件入选国家工信部和药监总局2025年人工智能医疗器械创新任务名单是否属实？这是否意味着公司在AI应用领域布局取得突破？谢谢！您好，感谢您的关注！2025年12月，迈新生物开发的“前列腺癌智能病理辅助诊断软件”成功入围工业和信息化部、国家药监局联合组织的2025年人工智能医疗器械创新任务“揭榜挂帅”项目。此次入围是国家层面对我司在病理AI领域技术探索的重要肯定和认可，也是公司持续推进技术创新和产品升级的重要体现。
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尊敬的董秘：1、请问一下公司子公司迈新生物与厦门大学合作的AI病理诊断进展如何？2、公司作为国药集团旗下子公司在脑机接口领域和大中型医疗器械领域有没有进行布局？谢谢！尊敬的投资者，感谢您对公司的关注。迈新生物与厦门大学双方依托“智慧病理研究中心”，正有序推进垂直类病理AI辅助诊断系统研发工作，已初步完成临床验证，后续相关进展请以官方公告为准，敬请广大投资者注意投资风险。
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国家医保局《病理类医疗服务价格项目立项指南》明确“人工智能辅助诊断”纳入收费范围的政策。公司的各项产品应申请国内外医保局关于创新医疗器械绿色快速通道快速拿证抢占市场。请问公司产品预计什么时候能拿证？国外有无申请注册？尊敬的投资者您好，感谢您对公司发展的关注。目前，迈新生物已开始进行海外市场的前期布局与注册体系搭建，具体的注册申请工作将根据产品成熟度和市场需求适时推进，敬请广大投资者注意投资风险。
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九强必须要改变了。一边是火热的科技牛市。一边是冰冷的公司股价。说明公司的产品、商业模式已经被资本抛弃了。随着最少够用等政策的发布量价齐跌，传统ivd行业的春天一去不复返。希望公司抛弃固化思维，拥抱新科技新模式，积极行动起来。请问公司对于目前波澜壮阔的科技浪潮有何看法？未来九强会投身ai医疗、脑机接口领域吗？尊敬的投资者，感谢您对公司发展的关注与宝贵建议。公司高度认同科技浪潮对行业的重塑价值，也始终以主动变革应对行业结构性变化，病理AI相关项目是公司重点研发项目，当前，在研产品尚处于临床验证阶段，后续相关进展请以公司公告为准，敬请广大投资者注意投资风险。
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董秘您好！请问协议转让是否过户完成将在何时进行披露？您好，相关进展敬请您持续关注公司发布的公告内容，感谢您对公司的关注。
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公司目前对海外市场开拓进展如何？Ai病理诊断技术是否也有向海外市场发展的可能？海外市场巨头众多公司要如何突围？另外公司是否可以和阿里、腾讯合作彼此赋能。您好，感谢您的关注与建议。公司目前着力推进欧美、东南亚等重点市场的产品注册和分销渠道建设工作。海外医疗机构对精准诊断和病理数字化需求日益提升，国内病理AI企业在软硬件方面积淀深厚，已具备出海基础。公司坚持临床价值导向，将持续推进与知名头部公司的业务合作。
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国家医保局12月19日发布的病理检查诊断价格立项精细化文件对公司的AI病理诊断是利好么？目前子公司迈新生物的AI病理诊断涵盖了多少省市和医院？公司的AI病理诊断准确率有多高？您好，感谢您对公司的关注。指南的发布，从政策层面认可AI在病理诊断中的应用价值，为病理数字化和新技术应用提供了制度基础，有阶段性积极意义。病理AI相关项目是公司重点研发项目，当前，在研产品尚处于临床验证阶段，后续相关进展请以公司公告为准。
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你好。请问最近病理医疗服务价格立项指南发布，请问这个指南的发布对公司的近期利润和未来前景会产生什么样的影响您好，感谢您对公司的关注。指南发布主要是统一和规范病理服务价格项目的管理框架，为各省后续制定具体收费标准提供依据。该指南目前主要确立项目和定价规则，而非直接定价，短期内不会对公司利润产生直接影响。该指南的发布明确了病理诊断的临床价值，未来有望通过政策引导病理适宜技术和新技术的应用与升级，进一步促进行业良性发展。
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您好，从2024年年报了解到贵司产品CE认证数量已达96，请问23/24年是否有在欧盟地区销售相关产品？如否，是否有其他产品在欧盟地区销售？感谢您对公司的关注，公司相关产品通过 CE 认证，为拓展欧洲业务奠定了核心基础，目前，公司产品已成功进入东欧、西欧多个国家和地区。未来，公司将持续聚焦欧盟市场，进一步拓宽销售渠道、提升品牌影响力，为投资者创造更大价值，谢谢。
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尊敬的董秘，您好！敬请发布截至今天10月31日公司的股东户数信息您好，感谢您对公司的关注，请持股东身份证明材料通过我司邮箱（jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn）、电话（010-82247199）进行查询，谢谢。
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请问董秘，贵司在肿瘤病理研发方面有没有增加投入资金？您好，感谢您对公司的关注。肿瘤病理是我们长期聚焦的核心战略方向。近年来公司在该领域的研发投入持续增加，以巩固我们在肿瘤诊断领域的领先地位，并推动创新成果的临床转化。
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个人建议用公司股份吸引优秀人才进来公司，如果一个行业能做到龙头即使是只有一点股份利润也很多倍了您好，公司将结合自身发展阶段、行业竞争格局及人才需求特点，在现有人才激励体系基础上，持续研究更贴合公司实际的人才吸引与留存方案，推动公司与核心人才共同成长，感谢您对公司发展的关注与建议。
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注意到近期公司在自己的公众号上发布一些公司的新品。这种宣传途径是好的。但是我有一点不同的意见，举个例子胃泌素17这个项目在国家药监局网站注册的条目有155条。证明公司刚拿到的注册证产品就要和100多家公司进行竞争。可想而知它所面临的是一个多么惨烈的竞争。行业、公司要往前发展必须要解决当下有但是还没解决的问题。希望公司能做一个开拓者而不是复制者。您好，您提出的“做开拓者而非复制者”的建议，正是公司战略规划的核心方向，公司深知，仅靠跟随式研发无法推动行业进步，更难以构建长期竞争壁垒。因此公司始终将 “破解行业痛点、引领技术方向” 作为核心发展目标，期待与您共同见证公司未来的突破。
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请问邹总，贵司在医疗检测行业已经没有太大优势了。有没有考虑生产创新药。您好，公司是以体外诊断产品的研发、生产和销售为主营业务的国家高新技术企业。作为国内体外诊断产业领军企业之一，公司拥有与国际同步发展的体外诊断系列产品，目前拥有病理检测系统、生化检测系统、血凝检测系统、发光检测系统、血型检测系统、POCT检测系统和液体活检CTC。未来如有创新药方面的布局，将会严格按照信息披露规则进行公告，感谢您的建议。
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国家第十一次集中采购已经开始了，贵司有没有采购大单可以公布呀？您好，感谢您的关注，公司如参与国家集中采购，将会严格按照信息披露规则进行公告，请以公司公告为准。
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整个ivd行业的红利期已过，企业竞争激烈内卷严重。当政策来临雪上加霜。公司如果想成为国内医疗器械头部企业必须要打开思维、突破舒适圈走出ivd行业，拥抱未来容量更大还处于行业早期的医疗器械新赛道例如AI早筛、脑机接口等。希望九强能成为医疗器械新时代的领跑者。您好，感谢您对公司的建议与殷切期待。近年来，随着 IVD 行业渗透率逐步提升、技术迭代加速，市场竞争确实呈现出更为精细化、专业化的特征，政策层面的规范引导也在推动行业向更高质量、更合规化方向发展。对此，公司始终保持清醒认知，一方面持续深耕 IVD 核心赛道，另一方面，也始终以开放的视野关注医疗器械领域的前沿趋势与新兴机会，积极探索技术协同性强、市场空间广阔的新方向，未来，公司将继续努力以扎实的业绩回报广大投资者。
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请问贵司有没有免疫系统检测，检测脑液以及骨髓方面的方法？试剂？您好，公司有“脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒”，目前暂无骨髓方面的产品，感谢您的关注。
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贵公司虽然毛利比较高，但是产品线单一，主要还是集中在生化领域，但是生化近些年增速放缓，相反免疫赛道的化学发光增速较快，请问贵公司面临业绩下滑、仪器设备销售仍不见明显成效的情况，接下来有哪些战略或者策略应对这些发展瓶颈您好，感谢您对公司的关注。面对当前行业形势和公司发展现状，公司制定了一系列战略及策略来突破发展瓶颈：病理诊断领域深化：公司全资子公司福州迈新生物技术开发有限公司在病理诊断领域已具备深厚基础。未来，我们将持续加大研发投入，丰富病理诊断产品线，如进一步开发伴随诊断靶点相关产品，为肿瘤精准诊疗提供更全面的诊断工具，巩固在该领域的优势地位，扩大市场份额。化学发光业务拓展：针对免疫赛道化学发光增速较快的情况，我们会加快补充化学发光产品线。目前公司已推出围绕全自动化学发光免疫分析仪Gi1600、Gi2000、Gi6000、Gi9000的相关化学发光产品，并将持续完善试剂菜单。同时，公司持续提高产品性能，提升检测的灵敏度、准确性和检测速度，以满足不同客户的需求，增强在化学发光市场的竞争力。血凝业务发展：在血凝领域，公司已开发全自动凝血分析仪MDC3500、MDC7500 、MDC7600及其配套的血凝检测项目。后续将继续拓展新项目，并加大市场推广力度，将其作为新的增长点进行培育。