香雪制药
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行情图
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103实验什么样，都基因病治疗效果您好，感谢对公司的关注。2025年12月，公司子公司生命科学收到了国家药品监督管理局签发的两份《药物临床试验批准通知书》（通知书编号分别为：2025LP03514、2025LP03515），获批适应症分别为：用于治疗基因型为HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原KRAS G12V突变阳性的晚期非小细胞肺癌；用于治疗基因型为HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原KRAS G12V突变阳性的晚期胰腺癌。谢谢！
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董秘好，看来贵公司又不会按时公布预重组方案了？何时公布呢您好，感谢对公司的关注。相关方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司在巨潮网披露的公告。谢谢！
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公司手握斩获CDE突破性治疗认定、亮相国际顶级学术舞台的TAEST16001这张TCR-T王牌，香雪制药在2025年政策红利未承接，行业风口未把握，预重整进程拖沓；研发进展披露不充分，主业亏损态势未改善，投资者信心受挫！“退一步海阔天空”，若管理层能放下控制权执念，引入国资或产业协同型战投，既解公司发展之困，也让核心资产释放价值，岂不是共赢？这难道不是比死守现状更明智的选择？千万别坐失良机呀！！您好，感谢对公司的关注。谢谢！
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贵公司预重整审计和评估定稿了吗？投资重整人有多少家申报了？还有新药进展如何？管线到是临床申报不少，可惜申报下来就隔置，那有什么意思？您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，暂未开展投资人申报，公司会积极配合临时管理人的工作推进。目前新药研发的情况公司前期已公告。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司在巨潮网披露的公告，以公告为准。谢谢！
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上周一我给公司发邮件要求查阅股东信息资料，一周时间过去了，公司为什么不回复？您好，查询股东人数及股东相关信息，公司需核实股东的身份。因中国结算深圳分公司每月发出的股东名册只含前200名的信息，200名以下的股东信息，公司无法获悉核实。为保证所有投资者平等获悉公司信息，目前公司会在定期报告中披露报告期末的股东人数。对于股东提出查阅不定期的股东名册或股东人数等有关信息，应向公司提供证明其持有公司股份以及持股数量的书面文件，经公司核实股东身份。公司会考虑广大投资者的诉求，后续会不断完善内部制度和工作程序。谢谢！
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针对近日发布的《中医药发展蓝图》，请问香雪制药，该政策能否借助香 港的国际医药枢纽优势，帮公司的抗病毒口服液、橘红系列等核心中药产品加快国际注册与出海进程，同时依托大湾区产业协同的支持，进一步放大公司全产业链布局的优势？您好，感谢对公司的关注和建议。谢谢！
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请问贵司预重整工作长期停滞在审计，评估阶段。已经不像是想通过重整来化解债务风险，促进企业发展的一个公司，给人的感觉是在摆烂。预重整工作这么长时间没有进展的主要原因在哪里？您好，感谢对公司的关注。公司预重整目前在审计、评估阶段，会积极配合临时管理人的工作推进。相关进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
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请问董秘：想跟您确认下，公司之前拿到的针对TAEST16001注射液的5000万广东省科技专项资金，2024年12月已经到了1500万，剩下的资金里，是不是启动确证性临床入组、完成前10例患者的细胞制备与回输之后，就能拿到下一笔1500万的资金呀？另外想问问，要是达到这个要求，资金大概多久能到账呢？您好，感谢对公司的关注。谢谢！
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董秘您好！公司TAEST16001注射液确证性临床已获CDE方案认可，且属突破性治疗品种，是当前最核心看点。看到不少药企从III期/确证性临床起，每两周披露项目筹备、伦理审查、患者入组等进展。提议公司参考行业惯例，每两周公开该药品临床试验具体动态，让投资者及时掌握进度，增强持股信心。您好，感谢对公司的关注和建议。公司子公司新药的研发会根据公司实际情况及研发计划推进。谢谢！
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恭喜公司XLS103注射液即将获批IND，进一步丰富TCR-T核心管线、提升管线价值！已知公司当前面临资金紧张、预重整推进中，且核心产品研发受资金制约。请问公司是否计划借助TCR-T赛道融资热度及审评倾斜政策，通过合作授权、收益权融资等方式筹措资金，保障该产品顺利进入临床试验，充分兑现政策与管线红利？您好，感谢对公司的关注和建议。公司及子公司的经营发展动态均以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
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近日新版医保、商保刚新增了35款抗癌药和13种天价疗法，肺癌等这些癌种的用药保障一下变扎实了，感觉对咱们创新药企是波不错的利好！想问问董秘咋看这波行业机会呀？？？公司在研的TAEST16001和1901注射液都覆盖这些癌种，会不会借着这波政策东风，加快推进这俩产品的临床节奏呀？您好，感谢对公司的关注。公司子公司新药的研发会根据公司实际情况及研发计划推进。谢谢！
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恭喜公司XLS-103注射液顺利获批IND！这款靶向KRAS G12V的TCR-T管线具备较高临床价值，请问公司拿到批件后会尽快启动I期临床吗？是否已有明确的启动时间表？此前部分管线因资金问题推进较慢，公司将如何保障该管线的临床进度，避免重蹈拖延覆辙？您好，感谢对公司的关注。公司子公司新药的研发会根据公司实际情况及研发计划推进。谢谢！
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公司新规明确对外担保需出席董事会三分之二以上董事同意，而担保债务处置是预重整债务化解的核心。请问公司是否已与主要债权人就担保债务处置开展实质性沟通？已达成初步意向的债权人占比多少？有无包含偿债方式、期限的具体框架？请按监管要求披露进展，而非笼统回应。您好，感谢对公司的关注。相关问题您已在互动易平台多次提问，公司也已多次回复。公司预重整目前在审计、评估阶段，重整的方案暂未制定，公司会积极配合临时管理人的工作推进。基于信息披露规则要求，相关的进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司在巨潮网披露的公告。谢谢！
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公司刚修订章程，删除监事会、强化审计委员会职能，且预重整已超10个月。请问新治理架构下，审计委员会是否已介入预重整审计评估监督？当前审计评估工作具体卡壳环节是什么？是否需调整推进路径？您好，感谢对公司的关注。公司董事会审计委员会按照公司的治理制度行使职权和开展工作。谢谢！
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16001和1901注射液的管线食管癌、肺癌等新增适应症已获临床许可却长期未启动，明确是资金问题导致搁置。请问是否有与产业资本、科研机构洽谈合作推进的意向？若有，目前处于接触、洽谈还是拟签约阶段？若无合作计划，新增适应症重启的明确触发条件是什么？您好，感谢对公司的关注。公司及子公司的经营发展动态及新药研发的进展，均按照信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
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尊敬的管理层：广东省产业链整合新政直指资产盘活、并购融资与国企协同，请问：1. 该政策能否直接破解公司预重整中的资产处置（如生物岛地块）、战投引入困局？2. 政策推动的“优质资源向上市平台集中”，与公司重整规划是否形成实质衔接？您好，感谢对公司提出的建议。谢谢！
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因预重整进展太慢，远水救不了近火！广州本地对创新药临床有最高2000万补助，今年公司是否领到这笔确定性临床补助金？以此补充TAEST16001确定性临床的入组及附条件上市资金？除此外，还有无其他快速筹资举措，能让确定性临床按预期加快推进？争取早点申请附条件上市！盼给出具体方案。您好，感谢对公司的关注和提示。谢谢！
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请问10月31日的股东人数多少，谢谢您好，查询股东人数及股东相关信息，公司需核实股东的身份。为保证所有投资者平等获悉公司信息，目前公司会在定期报告中披露报告期末的股东人数。对于股东提出查阅不定期的股东名册或股东人数等有关信息，应向公司提供证明其持有公司股份以及持股数量的书面文件，经公司核实股东身份。公司会考虑广大投资者的诉求，后续会不断完善内部制度和工作程序。谢谢！
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尊敬的董秘您好！请问公司TAEST16001注射液的新增适应症，后续启动临床试验时是否可凭借现有核心适应症的临床数据直接从期开展？另外，若预重整顺利引入资金后，公司是否有计划加快该注射液多适应症的研发推进速度，以此完善细胞治疗管线布局？盼复，感谢！您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
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公司TAEST16001、TAEST1901两款核心TCR-T药物的多适应症进展，直接影响重整估值与投资者决策，现明确请教1TAEST16001新增适应症启动临床时，是否可凭现有核心适应症数据直接从期开展，无需重复期试验？2TAEST1901首个适应症期临床结束后，胃癌等新增适应症是否能复用安全性数据直接进入期？3预重整资金到位后，公司是否会立即启动这两款药物新增适应症的临床？您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！