沃森生物
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尊敬的公司领导，公司无论股权架构，还是研发、经营、管理，都是现代化乃至未来上市企业的典范，多种疫苗、合成生物技术具备自主创新性和领先性。据说，行业内部在很久之前就已经借助AI进行合成推算、建模等。公司是否也应用Ai相关技术进行生物结构建模和开发？尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！
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请问公司在AI 疫苗、AI 医药领域目前有哪些具体布局？与智峪生科的合作有哪些实际进展和落地项目？AI 技术在mRNA 疫苗研发、抗原设计、LNP 优化等方面应用到了什么程度？首个 AI 设计的疫苗预计何时进入临床试验？在广谱流感、通用新冠等通用型疫苗研发中，AI 挖掘保守抗原的技术路线与阶段性成果？成都沃森云泰科技在 AI 数字化转型中的定位与具体职责？尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！
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与华为在 AI 大模型领域的合作目前处于什么阶段？是否有联合搭建疫苗研发专属大模型的计划？在算力支持、算法优化上有何实质进展？尊敬的投资者，您好！关于公司对外合作的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
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尊敬的公司管理层，您好！AI 正深刻重构生物医药研发范式，公司此前已与智峪生科等机构合作，将 AI 用于疫苗抗原设计、蛋白结构预测与 mRNA 序列优化。请问公司目前在AI 赋能疫苗研发上，已落地哪些具体管线（如 RSV、带状疱疹等）？AI 技术对研发周期、研发成功率带来了怎样的量化提升？未来是否会进一步扩大 AI 在生产质控、商业化全链条的布局，打造 “智慧沃森” 核心竞争力？谢谢回复。尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！
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九价 HPV（佳沃欣）：贵司九价 HPV 疫苗已报产，当前审批处于何阶段？优先审评通道是否加速推进？预计上市时间与首年产能规划如何？获批后将采取哪些商业化策略快速抢占市场？尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，关于公司在研疫苗的研发进展情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
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20 价肺炎结合疫苗：该疫苗 I 期临床准备工作是否完成？相比 13 价，在覆盖血清型与保护效力上有何突破？临床推进节奏与商业化时间线如何规划？mRNA 管线：公司 mRNA 带状疱疹、RSV 疫苗已获临床批件，目前临床 I/II 期进展是否超预期？冻干技术对储存运输的优化，是否已形成差异化竞争优势？预计何时进入关键临床阶段？尊敬的投资者，您好！公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗目前处于I期临床试验的准备阶段，将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求积极推进。公司20价肺炎结合疫苗是在公司已上市产品13价肺炎结合疫苗基础上开发的迭代升级产品，其所含血清型除13价肺炎结合疫苗包含的血清型（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）外，新增了8型、10A型、11A型、12F型、15B型、22F型和33F型共计7种血清型，用于预防上述20种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。关于20价肺炎结合疫苗的保护效力须以效力临床试验的最终结果为准，请持续关注。公司呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗分别于2025年10月、12月获批开展临床试验，目前均尚处于I期临床试验准备阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求积极推进各项工作，请持续关注。谢谢！
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微生态健康：与美国企业合作的核心菌群技术，在慢病干预产品开发上有何进展？能否快速转化为商业化产品，开辟预防 干预的新赛道？合成生物产品：依托合成生物平台开发的功能性营养素等产品，是否已完成小试 / 中试？预计何时上市？如何与现有疫苗业务形成协同效应？技术出海模式：除产品出口外，技术授权与本地化生产的合作模式，是否已形成可复制的盈利模式？未来将与哪些 “一带一路” 沿线国家深化合作？尊敬的投资者，您好！公司在合成生物领域、微生态健康领域的布局已进入实际实施阶段，公司的生物制造业务在2025年完成首个产业化项目产能建设，在2026年一季度实现投产，同时已经对接下游客户并建立合作关系。公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于相关产品和项目在2026年的后续进展情况，以及公司国际业务的后续开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
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玉溪沃森的2025年公司接受各级管辖部门检查和处罚情况还是没有更新，请问下何时进行更新？？刚开了年会。为啥现实工作做得一塌糊涂！！沃森生物官网上双价HPV还列入到非免疫规划里面去了。。实际二价HPV已经纳入免疫规划了！尊敬的投资者，您好！关于药品生产企业接受各级管辖部门检查和处罚情况的公示，药监部门有相关的规定，公司子公司玉溪沃森和玉溪泽润均会按照药监部门的相关规定在公司官网进行信息公示，请您持续关注公司官网（https://www.walvax.com/）“公示信息”栏目下的信息。公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，不断深耕国内市场，持续拓展国际市场。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进新项目落地，为公司和股东创造价值。关于免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗的划分，公司将严格按照相关法律法规和药监部门的相关规定进行分类，感谢您对公司提出的宝贵意见和建议。谢谢！
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您好，2025 年 11 月起国家将双价 HPV 疫苗纳入免疫规划，云南也已落实免费接种政策，这为公司 HPV 疫苗带来显著增量空间。请问：1. 公司当前 HPV 疫苗的产能能否匹配国家免疫规划的市场需求，是否有扩产计划？2. 针对高价次 HPV 疫苗，公司目前的临床进展如何？是否有计划借助云南生物医药政策扶持加快上市节奏？3. 2026 年公司 HPV 疫苗的业绩增长目标是多少？”尊敬的投资者，您好！本次集中采购是中国疾病预防控制中心组织的国家免疫规划疫苗集中采购项目，本次入围后，最终结果需以各省疾病预防控制中心谈判确定的数据为准，玉溪泽润后续还需进一步签订采购合同并组织生产与供应。本次入围将有利于扩大公司双价HPV疫苗的销售规模，提高市场覆盖率，促进公司相关产品的市场开拓，提升公司的品牌影响力。公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
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增值税取消生物制品3%简易计税，统一按13%一般计税，对贵公司有何影响？尊敬的投资者，您好！采用13%税率的一般计税政策后，短期会导致公司实际税负有所上升，但公司产业链条完善，本次调整后，公司将积极梳理供应商情况，进一步优化供应商选择和采购管理，按照新的税务政策缴纳增值税，更加努力做好各项经营管理工作，为公司和股东创造价值。谢谢！
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公司mRNA平台（新冠迭代株、RSV、带状疱疹等管线）临床推进、LNP自研、冻干工艺、产业化产能、出海布局方面有哪些阶段性成果与利好进展？2026年有望实现的关键里程碑有哪些？尊敬的投资者，您好！目前，公司有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段，关于各产品具体的进展情况及相关技术信息请查阅公司在巨潮资讯网披露的相关公告和历次定期报告。谢谢！
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1. 双价HPV获WHO PQ后，Gavi/UNICEF 2026-2027订单的实际签约量、供货节奏、定价与毛利率如何？已落地加纳、缅甸等国的销量与收入贡献？2. 如何依托13价肺炎疫苗的24国海外渠道、本地化产线，实现HPV与13价注册、采购、生产、销售全链路协同？九价HPV海外PQ与注册进展？3. 2026年HPV疫苗新增Gavi国家准入、UNICEF订单增量、海外收入占比目标有哪些尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
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2026年研发管线、产能释放、海外准入、集采放量等方面，有哪些积极进展与确定性利好可向投资者说明，以稳定市场预期？尊敬的投资者，您好！公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，不断深耕国内市场，持续拓展国际市场。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进新项目落地，为公司和股东创造价值。关于公司日常经营管理的相关信息请持续关注公司的信息披露。谢谢！
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公司九价HPV疫苗目前III期临床、数据统计、申报准备的最新节点是否顺利？预计提交上市申请的时间窗口与后续规划如何？相比同类产品的临床优势、产能规划、市场定位有哪些积极亮点？尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
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1. 公司2024年底与中慧生物合作代理的四价流感亚单位疫苗，目前海外注册、市场准入、首批销售落地进展如何？覆盖哪些国家/区域？2. 该产品代理模式下，佣金比例、毛利率、2026年销量与收入预期大致区间？能否形成稳定利润贡献，成为海外业务新增长点？尊敬的投资者，您好！关于公司对外合作的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
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董秘你好，继2025年12月12日贵司mRNA带状疱疹疫苗获批临床之后，2026年2月3日智飞mRNA带状疱疹疫苗也获批临床。贵司前几年研发投入30多亿颗粒无收，请问除了总是起大早赶晚集，贵司mRNA疫苗技术相比友商有哪些优势？尊敬的投资者，您好！疫苗产品的研发具有高投入、高风险的特点，创新度越高的产品，其研发风险也越大，平衡好创新和风险防范的关系对公司未来的发展非常重要。一直以来，公司始终审慎选择研发项目，并持续在药物研发的各阶段严格遵照药物研发的规律和要求开展研发工作，充分平衡创新与风险的关系。目前，公司有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段，关于各产品具体的进展情况及相关技术信息请查阅公司在巨潮资讯网披露的相关公告和历次定期报告。谢谢！
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请问贵公司与复旦大学、蓝鹊生物在 mRNA 疫苗研发中的分工具体如何，核心技术专利归属与利益分成是否有明确约定？与智峪生科合作的 AI 辅助 mRNA 疫苗研发（如抗原设计、序列优化）是否已在 RSV、带状疱疹疫苗中落地应用，能否缩短研发周期及具体时长？尊敬的投资者，您好！公司与复旦大学、蓝鹊生物在mRNA疫苗项目上的合作中，复旦大学主要提供前沿学术和基础研究能力，攻克RNA药物关键技术与底层科学问题；蓝鹊生物主要负责病毒mRNA疫苗研发的抗原设计、mRNA序列设计与优化、递送系统的筛选和优化等工作；公司主要负责目标药物的注册申报、临床试验管理、临床试验用目标药物的生产和检定、产业化以及销售。具体情况可查阅公司在巨潮资讯网披露的相关合作协议公告。谢谢！
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贵公司玉溪 mRNA 生产基地一期 1.2 亿剂 / 年产能预计何时正式投产？二期 2 亿剂 / 年冻干 mRNA 产线是否按计划于 2026 年底试产？LNP 原料国产化是否已实现，核心原材料（如关键脂质、酶制剂）是否依赖进口，国产化率大概在什么区间？贵公司 mRNA 疫苗的商业化路径除国内市场外，是否有出海布局（如南亚东南亚）？新冠 mRNA 疫苗在印尼等国的上市申请进展如何，是否已获得订单或尊敬的投资者，您好！目前，公司有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段，关于各产品具体的进展情况及相关技术信息请查阅公司在巨潮资讯网披露的相关公告和历次定期报告。谢谢！
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此前贵司回复称 “RQ3033 疫苗正在积极申请获批上市，JN.1 株疫苗正在开发”，未明确关键节点。请补充：① RQ3033 的 CDE 审查是否进入技术审评 / 综合审评阶段，预计何时出审批结论？② JN.1 株疫苗的申报材料是否已完成内部审核，计划在 2026 年 Q 几提交？③ 若无法给出具体时间，是否存在监管沟通障碍或数据问题？请如实披露。尊敬的投资者，您好！公司开发的JN.1疫苗符合世界卫生组织对于毒株的最新推荐，公司正积极推进该疫苗的研发进展，并按照国家药品注册程序有关规定开展相关工作。谢谢！
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四价流脑结合疫苗的临床总结报告提交时间？上市申请预计何时启动？20 价肺炎疫苗 Ⅰ 期临床的推进节点？九价 HPV 疫苗三期临床是否有新的阶段性进展？mRNA 疫苗管线（呼吸道合胞病毒、带状疱疹）的临床推进计划？新冠变异株 mRNA 疫苗的注册申报最新进展？尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，20价肺炎球菌多糖结合疫苗目前处于I期临床试验的准备阶段，将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求积极推进；公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段。公司正积极推进相关疫苗的研发进展，并按照国家药品注册程序有关规定开展相关工作。谢谢！