海思科
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请问10月31日的股东人数多少，谢谢您好，根据《公司章程》规定，公司股东可查询股东人数，劳驾提供您的股东个人信息及持股证明到公司邮箱haisco@haisco.com，公司核实后会通过邮箱回复。
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請問公司在创新药领域是否有布局研发？具体品种。项目有哪些？目前分别进展到了哪一阶段？请详细说明，非常感谢。投资者您好，海思科是集新药研发、生产制造、推广营销业务于一体的专业化医药公司，致力于成为最受信赖的国际化制药企业。公司以“创新”为内核，以“以奋斗之心，与生命同行”为使命，始终以客户需求为导向，不断为客户提供创新特色专科领域的药物产品。海思科现有4款1类创新药（环泊酚注射液、苯磺酸克利加巴林胶囊、考格列汀片和安瑞克芬注射液）实现商业化。公司创新药核心管线覆盖麻醉镇痛、肿瘤、代谢疾病、呼吸系统、自身免疫等领域，目前为止，公司进入临床阶段的1类创新药产品有14个，具体进展如下：1、已上市的4个创新药麻醉药物环泊酚注射液（思舒宁®）、神经痛药物苯磺酸克利加巴林胶囊（思美宁®）、糖尿病治疗药物考格列汀片（倍长平®）和镇痛药物安瑞克芬注射液（思舒静®）的新适应症再研究；2、呼吸系统药物中，HSK31858片的“非囊性纤维化支气管扩张症”适应症国内Ⅲ期临床研究已经启动。2024年新增开发项目HSK44459片，其“特发性肺纤维化”适应症目前已启动Ⅱ期临床研究。此外，HSK44459片于2024年提交了三项新增适应症临床申请，分别为“白塞病”（属自身免疫系统疾病）、“银屑病”和“特应性皮炎”（属皮肤病领域），截止目前，以上三项适应症均已获得临床试验批准通知书。2024年新增开发用于治疗慢性阻塞性肺疾病的HSK39004项目的两个剂型：吸入混悬液和吸入粉雾剂，也均已完成Ⅰ期临床研究。改良型新药HL231吸入溶液的“慢性阻塞性肺疾病”适应症的Ⅲ期临床研究已经完成全部受试者入组。3、慢性代谢性药物HSK31679片“成人原发性高胆固醇血症”适应症已完成Ⅱ期临床研究，“非酒精性脂肪性肝炎”适应症Ⅱ期临床已完成全部受试者招募，目前顺利进行中。2024年新增开发的慢性代谢药物HSK39297片，其“阵发性睡眠性血红蛋白尿”适应症已进入Ⅲ期临床研究，另一适应症“原发性IgA肾病”的Ⅱ期临床研究也在顺利推进中。4、抗肿瘤药物领域，公司也有多款药物进入临床开发阶段，HSK39775片、HSK42360片和HSK46575片已分别于2024年2月、5月和12月获得临床试验批准通知书，目前均在开展Ⅰ期临床研究；另一新增晚期实体瘤药物HSK41959片于2025年3月获得了临床试验批准通知书。后续公司将会对创新药研发新进展及时进行披露，感谢您的关注。
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贵阳公司创新药安瑞克芬注射液销售情况如何？预计今年的销售额能达到多少？本公司安瑞克芬注射液刚于5月下旬收到国家药监局下发的《药品注册证书》，目前正在上市筹备中，预计将在6月中下旬正式出货。注射剂的销售和口服制剂不同，因此今年围绕该产品的重点工作是准备医保谈判、市场预热、学术引导和医院准入等方面，为明年产品销售的全面铺开做好准备。
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请问公司的两个产品：考格列汀、克利加巴林胶囊截止到现在 各进入了多少家医院销售？各进入了数百家二级及以上医院
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公司创新药31858三期临床到目前已经入组多少例了？预计什么时候完成入组？HSK31858的三期临床入组人数经常在更新不便精确统计，整体看还是顺利和迅速的，预计25年下半年可完成全部超过600例受试者的入组。
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创新药21542今年5月份能批下来了吗？HSK21542注射液的腹部手术术后镇痛适应症已经完成上市审评综合评价，进展顺利，我司也在积极配合并推进CDE的后续审评工作进程，以期尽早获批上市惠及患者。
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公司2025年核心经营目标是怎样的？2025年公司将持续加大创新药研发投入，加快临床试验、审评等环节的速度及效率，有效提升公司在研创新药物的商业化进程，有效扩充现有的产品线，创造新的利润增长点，为公司可持续发展奠定坚实的基础。 公司继续以创新药为核心，推动环泊酚注射液、苯磺酸克利加巴林胶囊、考格列汀片市场渗透，争取实现创新药销售占比40%的目标。此外，商业化阶段创新药还要积极推进HSK21542注射液在2025年内尽快获批上市，临床阶段的HSK31858、HSK39297等项目尽快推进三期临床。
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去年第四季盈利为什么这么差？主要因四季度研发费用较高，约占全年研发费用39%，本季度针对在当季度成功纳入国家医保目录的两个创新药产品考格列汀片、苯磺酸克利加巴林胶囊加大了投入。
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请问，王总，2025年2、3季度有何值得投资者期待的业绩亮点？谢谢预计今年2、3季度公司商业化阶段的3款创新药产品仍将保持较快增长，公司第4款创新药HSK21542注射液将获批上市。
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请问，能否介绍一下HSK21542的美国临床工作进展？是否符合预期进展，谢谢您好，21542未在美国开展临床工作。
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请问公司领导，如何评价2025年一季度的业绩，对2季度，3季度有何值得投资者期待的亮点？一季度公司营收同比增长18%，取得了远超行业平均增速的成绩。在研发费用同比有较大增长的情况下，扣非归母净利润仍同比增长69%。归母净利润同比有下降主要受政府补助不同报告期的波动影响。 预计今年2、3季度公司商业化阶段的3款创新药产品仍将保持较快增长，公司第4款创新药HSK21542注射液将获批上市。
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业绩/现金流呈现季节性波动的原因，以及如何看待一季报盈利下滑？一季度公司营收同比增长18%，取得了远超行业平均增速的成绩。在研发费用同比有较大增长的情况下，扣非归母净利润仍同比增长69%。归母净利润同比有下降主要受政府补助不同报告期的波动影响。
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新上市的苯磺酸克利加巴林胶囊（思美宁 ®）和考格列汀片（倍长平 ®）销售高速放量能否持续，有何专门营销规划？现阶段上述两个创新药尚在准入窗口期内，目前最早进院的上海、江苏等地，根据准入和采购的流程，最长销售的医院尚不足3个月，销售在逐步放量当中，而且随着准入医院的采购逐步落实，销售数量应会持续增长； 专门营销规划：目前事业部的管理重点已从单纯的准入专项管理，转向准入-采购-增量的闭环管理，会针对两个产品在市场的销售表现随时调整销售策略，以确保高速增长。
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思舒宁已经成为最大收入来源，未来这块的市场拓展及产能匹配的规划是怎样的？公司将通过学术推广和品牌建设，进一步提升其市场占有率，持续提升创新药商业化能力。公司目前已具有充足的原料药和注射液产能，现有年最大产能超过四五千万支。
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请问，王总，公司最近研发的投资在增加，一季度归母净利润却在下降，投资者感到业绩在“失速”，请问您如何评价2025年一季度的业绩？这种“失速”预估何时会改善？依据是什么？一季度公司营收同比增长18%，取得了远超行业平均增速的成绩。在研发费用同比有较大增长的情况下，扣非归母净利润仍同比增长69%。归母净利润同比有下降主要受政府补助不同报告期的波动影响。 相比净利润，财务指标方面公司更看重营收能否健康快速的增长，经营指标方面公司更看重商业化阶段的创新药能否取得良好的销售业绩、在研管线能否快速的推进、管线组合产品储备能否支持公司未来成长为营收超百亿的创新药公司。 未来随着创新药，尤其是商业化阶段的创新药越来越多，公司的经营业绩将越来越好。
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近三年研发投入情况以及在研管线重要方向、重磅产品有哪些？公司2022年研发投入9.58亿、2023年研发投入8.75亿、2024年研发投入10.01亿，三年累计超28亿元；在研管线聚焦麻 醉镇痛、呼吸系统、代谢疾病、肿瘤等领域；重磅产品主要有思舒宁、思美宁、倍长平。
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对等关税下，公司在海外业务拓展方面有和规划？公司将持续不断地深入调研海外市场需求，根据本公司产品特点和优势，选择合适的出海模式与出海市场；将持续通过产品对外授权，进一步提升公司创新品牌价值，为公司进一步拓展国际市场奠定基础，为全球患者提供更多的治疗选择。
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请问，王总，非经常性损益中的政府补助同比大幅减少，导致利润缩水。请问，政府补助在2025年2026年是否具有可持续性？补助金额是否会有大幅度变化吗？政府补助不具有可持续性，补助金额无法预计。公司收到政府补助后会及时披露，敬请关注后期披露的相关公告。
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领导，您好！我来自四川大决策 请问：请问公司在研的创新药产品有哪些？公司目前在研创新药项目数十个，其中进入临床阶段的1类创新药产品有14个，涉及麻 醉镇痛、代谢性疾病、呼吸、肿瘤等领域，主要产品为：麻 醉药物环泊酚注射液（思舒宁®）儿科适应症，镇痛药物苯磺酸克利加巴林胶囊（思美宁®）、HSK21542注射液（思舒静®），呼吸系统药物HSK31858片、HSK44459片，慢性代谢性药物考格列汀片（倍长平®）、HSK31679片、HSK39297片等
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您好,王总,公司多款 PROTAC 药物进入临床, HSK29116 HSK38008 HSK40118 但是迟迟没有看到进展,请问目前的进展,何时才能进入二期临床呢感谢投资人对公司Protac平台的支持和关注。公司是国内较早搭建Protac技术平台的公司，经过多年的发展积累，自主研发了新一代E3配体，在选择性、成药性、有效性等方面有了全面提升，实现了Protac平台的不断升级创新，并有多款药物处于IND申报阶段。前期进入临床阶段的项目尚处于早期临床阶段，后期公司将根据获得的临床有效性及安全性数据，结合未来市场竞争情况来确定后期的开发策略，敬请关注公司后期披露的相关公告。