众生药业
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11.20
0.45%
成交量：200996.61（手）
成交额：22589.76（万元）
流通市值：85.30（亿）
换手率：2.64%
行情图
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昂拉地韦片新药评审被暂停，董秘一直说评审在正常的进程中，现在很多其它后面申报的药物都审批通过了，昂拉地韦片却一直处于暂停的状态，这个似乎有点不正常，请问能告知暂停的原因吗，会不会批准上市会被长期搁置？您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
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昂拉地韦 23 年获得美国 FDA 同意开展临床研究，目前进展到哪一阶段？后续是否有出海的打算？您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。
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请问审批再次暂停是需要补充什么材料还是有其它原因？您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
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昂拉地韦评审暂停是公司主动申请暂停还是评审委员会暂停的？暂停的原因是等待企业补充资料？专家自信货会议？核对文件或工艺？等待检测结果？还是等企业确认批准文件？您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
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品评审中心网上显示新药昂拉地韦片暂停评审了，请董秘怀着对投资人负责的态度，正面说明暂停的实际原因吗？您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
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请问贵司的RAY1225在减肥和降糖方面表现如何？在功效方面可以与知名产品格美司鲁肽相提并论吗？您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率。目前两项研究处于II期临床试验阶段，用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都于近期完成Part A子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。同靶点药物替尔泊肽在中国超重或肥胖人群的III期研究（SURMOUNT-CN）中，高剂量15mg组每周给药一次，连续治疗52周，总剂量为630mg，52周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的参与者比例分别为85.8%和71.9%。RAY1225注射液6mg组每两周给药一次，连续治疗24周，总剂量为50mg，24周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的参与者比例分别为95.1%和75.6%。减重达标率数值上高于替尔泊肽。关于RAY1225注射液II期临床试验的子研究顶线分析数据具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
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公司在国际化战略方面有哪些具体举措？未来是否有计划拓展海外市场？您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
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国家近期出台了一系列支持创新药发展的政策，公司如何抓住这一机遇？您好！国家政策对创新药的支持为行业发展注入了强劲动力。公司将继续紧跟国家政策导向，对于有助于公司的相关政策，公司积极沟通并争取获得相关政策支持，推动新药研发进程。同时，公司专注主业，积极做好经营管理等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！
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公司如何看待创新药研发的高投入和高风险？如何平衡研发投入与盈利能力？您好！创新药研发确实具有高投入、高风险的特点，但这也是医药企业实现长期发展的必由之路。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。未来伴随着更多产品的上市，也将为公司的盈利能力提供助力。谢谢！
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公司有考虑将募集资金用于其他热门赛道以扩大公司盈利能力吗？您好！公司始终依法合规使用募集资金，公司严格按照规则要求履行信息披露义务，关于募集资金的使用和规划情况请您以公司公告信息为准。谢谢！
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一直很关注公司减肥药的进展，看到RAY1225注射液的III期临床试验获批了，这对公司未来业绩有何影响？公司对该产品的市场前景预期是怎么样的？您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率。RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件的获得，标志着该产品研发进入关键阶段，未来若顺利上市，对公司业绩具有积极作用。根据市场调研，全球糖尿病和肥胖症患者数量庞大，且治疗需求持续增长。公司对相关产品的市场前景充满信心，并将积极推进后续研发和商业化进程。谢谢！
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春季流感仍在，患病率持续上升，目前诺如病毒也抬头了，市场对流感药物的需求还是持续增加的，公司昂拉地韦预计何时才能上市？对诺如病毒有效吗您好！昂拉地韦片作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性，已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！
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RAY1225注射液的III期临床试验预计何时完成？您好！RAY1225注射液的临床试验目前进展顺利，并于近日获得RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件，众生睿创将在全国主要研究者的带领下，按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进III期临床试验。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
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近期两会召开，有代表对创新药产业的发展再提利好观点，公司是否有关注？利好政策会加快公司创新药产品上市吗？您好！公司高度关注两会期间关于创新药产业发展的政策动态。今年两会再次强调了对创新药研发的支持，包括加快审评审批、优化医保准入机制、鼓励产学研合作等，为创新药企业提供了良好的发展环境。公司始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司将继续紧跟国家政策导向，对于有助于公司的相关政策，公司积极沟通并争取获得相关政策支持，推动新药研发进程。感谢您的关注与支持！
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贵公司是不是推动子公司上市的过程中有损害了母公司的股东的利益行为？您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
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您好！贵公司的这种保本保息保回购的三保融资能不能让我们小散也参与？成功上市就是原始股东，根本上参与打新。不能上市的话保本保息保回购。您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
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贵公司C轮融资赎回条件为什么不像B轮那样，附加高额利息补偿？反正当初实施时没有公布赎回条件，如今可以信口雌黄，为投机资本保本保高额利息服务，诠释贵公司的服务宗旨。您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
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贵司在众生睿创融资结构设计上，是不是有转移风险至上市公司操作，尤其是B、C轮融资中，机构投资者通过“本金 利息”或“本金回购”条款降低风险？您好，睿创融资方案是双方经慎重考虑和谈判后达成的，也符合相关法律法规的要求，不存在损害公司及公司股东利益的情形。谢谢！
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贵司股价已经持续下跌2年，1、公司要爆雷了吗？2、是有应披露而未披露事项？3、贵司有采取过提升公司营收与利润的措施吗？4、在创新药研发上，贵司有哪些措施可以加速创新药研发进度，节约研发成本举措？您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！
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贵公司突然宣布B轮融资赎回条件，为投机资本保本保高额利息牟利，上市公司亏损。然后睿创低价打包出售，投机资本获得带血廉价筹码。贵公司会这样操作吗？您好，公司不存在您所述的情况。谢谢！
