恩华药业
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成交额：0（万元）
流通市值：0（亿）
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行情图
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公司手上拿着这么多现金，每股未分配利润这么厚，业绩这么优秀，又没有重大项目需投资，而每年分红实在太过小气，今年能不能大气点？感谢您对公司的关注和支持！公司非常注重投资者回报，历年来持续进行现金分红。未来，公司会在保障生产经营活动高质量可持续发展的前提下，科学合理地统筹安排资金运用，不断提高分红金额。
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请问公司的麻醉产品是否可以用于脑机接口手术？请问公司的麻醉产品的市场占有率？请问公司在AI for science领域有哪些前沿布局，比如和深势科技的合作有哪些成果，公司对AI for science的前景怎么看待，是否会重点投入这个领域？公司在脑机接口领域上下游有哪些布局？公司合作建设的江苏省中枢神经药物研究重点实验室未来是否会在脑机接口领域开展研究？答：（1）公司的麻醉药品品种较多，基本可以满足各类手术的需要。（2）公司麻醉药品的市场占有率综合排名较为靠前，部分品种的市场占有率较高。（3）公司一直紧跟AI的发展，特别是在研发领域，比如AI应用于分子设计，制剂改良以及信息收集等方面，目前都在探索和实践中。（4）公司对于AI应用于制药领域特别重视（包括研发、生产等），已经在投入资源进行探索实践。（5）关于脑机接口领域的上下游，目前公司尚没有涉及这部分业务，但会持续予以关注。（6）公司合作建设的江苏省中枢神经药物研究重点实验室目前未在脑机接口领域开展研究，但会持续予以关注。谢谢！
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请问 NHL35700二期数据如何， 什么时候开始三期试验？答：NHL35700正在与CDE沟通三期临床方案，预计2026年会进入三期临床。谢谢！
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请问 NHL35700二期数据如何， 什么时候开始三期试验？答：NHL35700正在与CDE沟通三期临床方案，预计2026年会进入三期临床。谢谢！
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尊敬的董秘，您好，请问贵司是否有编制公司社会、环境与治理报告（也叫ESG报告）的计划？目前在贵司的年报中只能看到很少的和ESG相关的内容。谢谢。答：公司会根据信息披露监管要求披露ESG报告及相关社会、环境与治理方面的信息。谢谢!
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您好！请问截至10月31日公司股东人数是多少，谢谢！尊敬的投资者，您好！根据信息披露相关规则，公司股东户数等相关信息会在公司定期报告中进行披露。谢谢！
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请问贵公司在国家医药集采政策中中标之后，是否出现盈利空间受限之类的情况？上下游的付款期限是否会因此受到影响？国家药品集采中标的产品一般而言其价格会有所下降，毛利率会有一定影响。其回款账期由国家集采政策相关规定予以明确。谢谢！
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请问截止2025年10月23日，公司股东户数是多少，谢谢您好！公司股东户数等相关信息在公司定期报告中进行披露，敬请您关注公司定期报告。谢谢！
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盐酸他喷他多片属于新药范畴，请问是完全自主配置。还是需要原研药加入进去，国外原研药现在占国内多少市场份额。另外请问普通投资者能否进贵公司参观了解。答：盐酸他喷他多片为仿制药，目前该品种国内只有宜昌人福药业有限责任公司于2025年2月份获得批准。投资者如有到公司参观的需求，需提前预约，根据公司的工作安排情况集中统一接待。谢谢！
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董秘你好，为什么公司不披露好欣晴在h股还是在美股上市呢？别的公司比如若羽臣都是大大方方的披露的筹备h股上市， 请问详细的筹备工作大概什么时候递交招股书，今年还是明年答：感谢您对公司的关注。参股公司江苏好欣晴IPO工作正在有序推进，具体情况以公司披露的信息为准。
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董秘你好，请介绍一下好欣晴IPO进展情况答：感谢您对公司的关注。公司参股公司江苏好欣晴IPO工作正在有序推进，具体情况以公司披露的信息为准。
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请问公司截止今年8月20号的股东总户数是多少户？谢谢。尊敬的投资者您好！关于股东户数的信息，公司按照上市规则有关规定在均定期报告中予以披露，如需查询定期报告时点以外的股东户数，您可携带本人身份证、证券账户证明、截止查询日的持股证明至公司或发送公司邮箱，公司将在核实股东身份后予以提供相关信息。感谢您对公司的关注！
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恩华药业2025年有什么新的业绩增长点？属于创新药吗？公司依托临床学科理念发展趋势及患者需求痛点的不断变化，持续精进，适时调整重点产品策略满足临床需求，进一步深化挖掘产品差异化优势及各产品医学方案组合推广，拓展新领域新应用，夯实产品全生命周期管理，保持成熟产品的稳定增长。同时，通过对销售团队架构进行系统性调整，实施细分聚焦策略，全力强化新产品市场准入工作，着重加强对近年来新上市的瑞芬太尼、羟考酮、舒芬太尼、富马酸奥赛利定注射液、阿芬太尼以及代理的安泰坦（氘丁苯那嗪片）等产品的推广力度，促进其销量的快速增长。另外，公司不断加大新药研发力度，力争新药早日上市，创造更多的业绩增量。目前，公司在研创新药项目17项，其中，公司自主研发的化药1类创新药NH600001乳状注射液及其原料药注册上市申请已经获国家药监局受理。该创新药的适应症为全身麻醉诱导和短时手术麻醉，为依托咪酯创新迭代升级产品，目前国内尚无同类型产品上市。临床结果表明，NH600001镇静/麻醉疗效确切，有效剂量低于依托咪酯，起效快、苏醒迅速，在保留了依托咪酯在血流动力学稳定性与对呼吸影响小等优势基础上，显著降低了肌阵挛发生率，并基本消除了对肾上腺皮质功能的抑制风险，具有明显的临床优势，可极大的保障患者，尤其是中老年患者和心血管疾病患者的手术安全，具有重要的临床价值。谢谢！
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请问董秘，2025年8月14日解禁股226.45万股的成本多少？谢谢！公司本次解除限售的226.4451万股系公司2024年限制性股票激励计划授予的限制性股票第一个解除限售期的股票，其授予成本为11.51元/股。谢谢！
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在沪深股市已经走出明显的慢牛趋势，在医药股纷纷走出大涨行情，在创新药股行情火爆的大环境下，公司今年的股价表现却非常低迷，与公司优秀的半年报业绩极不匹配。公司一直以来分红都是象征性的，公司考虑过在出三季报时或者出2025年报时加大分红力度吗？公司有没有市值管理或者指引？比如，哪一年预期达到500亿元的总市值？感谢您对公司的关注和支持！公司上市后各年持续进行现金分红，累计派现15.77亿元。 近三年，累计现金分红8.90亿元，年均归母净利润10.27亿元，累计现金分红/年均归母净利润达到86.63%。公司为健全和完善公司科学、持续、稳定的分红决策和监督机制，积极回报股东，引导投资者树立长期投资和理性投资理念，根据《证监发[2012]37号》及《上市公司监管指引第3号》的有关规定和精神要求，结合公司实际情况，制订了公司未来三年（2024-2026年）股东回报规划，逐步提高现金分红力度，提高投资者回报水平，不断提高公司的股息率。公司高度重视公司市值管理工作，专门制定了《江苏恩华药业股份有限公司市值管理制度》明确主体责任，积极把公司做大做强，保持公司业绩可持续高质量稳定增长，积极支持维护资本市场平稳运行。
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董秘你好，请问公司NH600001提交NDA的进展情况？答：NH600001原料药上市登记注册申请已于2025.07.29受理。NH600001乳状注射液临床试验研究受试者已全部出组，目前正在进行数据统计工作，待完成临床总结报告后将提交上市注册申请。
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请问贵公司得一些关键临床试验得数据为什么不发布呢？ 尤其是一些三期和二期结束得试验， 没有像其他公司一样发布试验结果数据是不是可以理解为， 试验得结果不太行？基于临床试验数据涉及知识产权和公司商业策略的考量，并遵守信息披露规则的要求，公司在定期报告及临时公告中及时披露了新药研发进展及取得的成果等重要信息。您对公司的关注和支持将推动我们更好地履行责任。谢谢！
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请问贵公司得一些关键临床试验得数据为什么不发布呢？ 尤其是一些三期和二期结束得试验， 没有像其他公司一样发布试验结果数据是不是可以理解为， 试验得结果不太行？基于临床试验数据涉及知识产权和公司商业策略的考量，并遵守信息披露规则的要求，公司在定期报告及临时公告中及时披露了新药研发进展及取得的成果等重要信息。您对公司的关注和支持将推动我们更好地履行责任。谢谢！
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公司孙总多次在公开场合讲2025年营收要达100亿，可第一季度才15亿，请问2025年营收能达到这个目标吗？有什么措施能在三个季度完成目标？感谢您对公司的关注！在“十四五”战略规划中，公司根据形势和发展的需要制定了力争实现营收100亿的战略目标，是为了激励全体员工努力奋斗创造更多的价值服务社会，不断提升公司业绩回报投资者。在公司战略规划中，统计营收的主体为恩华药业集团公司，同时涵盖了受托管理单位。另外，根据公司进一步聚焦中枢神经系统药物领域的发展战略需要，剥离了营收占比相对较大的医药商业子公司恩华和润的控股权，不再将其纳入公司合并范围。综合而言，公司的营收和业绩在持续增长，不断做大做强是未来的主要趋势。
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请问贵公司自2023年起是否出口欧盟国家感谢您对公司的关注！公司自2023年起没有产品出口欧盟国家。