亿帆医药
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成交量：92602.59（手）
成交额：10888.39（万元）
流通市值：99.04（亿）
换手率：1.10%
行情图
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请问截止3月31日公司最新股东人数是多少，谢谢您好，截止2025年3月31日公司股东人数为40,858人。谢谢！
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请问截止3月31日，股东总户数是多少？谢谢！您好，截止2025年3月31日公司股东人数为40,858人。谢谢！
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3月24日，公司在互动易上回复称酒精肝二期临床在美国已经开始，但至今未能在美国政府网https://clinicaltrials.gov/上查询到相关信息，请问在美国哪个网站能查询到本次临床的相关信息？能简单介绍一下本次临床方案吗？预计志愿者招募入组什么时候能完成？感谢您的关注与提问。（1）本次研究为研究者发起的临床试验，其临床用药已运抵境外。相关试验在取得伦理批件、备案等手续后开展，预计将于今年下半年开始招募；（2）本次临床研究若有节点性进展，公司将按照相关法律法规及时履行披露义务。谢谢！
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公司之前提出，美国市场f627发货为今年年中，请问截止到问题回复日期，该时间有变化吗？感谢您的关注与提问。截至目前，没有变化。谢谢！
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近期，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。请问公司会否考虑在F-652上与跨国药企MNC强强联合，实现双赢，以加快新药开发和上市的速度，造福患者？谢谢！感谢您的关注与提问。目前没有该计划。谢谢！
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请问亿一生物旧金山研发中心最近有什么新的研发成果吗？谢谢！感谢您的关注与提问。目前有早期的双抗产品在研究中。谢谢！
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鑫富科技与柯泰亚的HMOs母乳低聚糖新产品发布会上，是否邀请了潜在买家参加？该产品上半年有没有可能开始生产？谢谢！感谢您的关注与提问。（1）该产品面向全球销售，现场有潜在买家参会；（2）预计今年能够投产。谢谢！
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公司24日互动易回复说，f652在美国已启动了AH的临床试验。请问这是IIb期临床试验吗？FDA将承认该临床试验的结果吧？国内何时启动？谢谢！感谢您的关注与提问。（1）为研究者发起的II期临床试验；（2）国内目前尚未启动在研项目F-652中酒精肝适应症的临床II期。谢谢！
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董秘你好，请问1.按照公司子公司鑫富科技销售人员抖音披露母乳低聚糖已经生产，请问是否得到国家农业部或者卫健委相关证书，什么时候可以产生销售收入？2.公司关于阿扎胞苷片的临床试验预计需要多久完成？3.公司年报和25年一季报是否提前披露？感谢您的关注与提问。（1）目前处于审评环节中；（2）阿扎胞苷片临床试验目前正按计划在推进中；（3）提前披露的建议我们会及时转达给管理层。谢谢！
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董秘你好，恭喜公司创新药亿立舒24小时给药或批，第一，请问国内同类型产品还有哪些是24小时给药的？第二，化疗30分钟给药，4小时给药的试验公司是否准备开展？感谢您的关注与提问。（1）经查询药智网，截至目前，国内获批的同类药物在说明书用法用量上写明“本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束24小时后皮下注射”仅有亿一生物一家。另外有一产品用法用量注明为“在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射”，同时写明“请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内注射”；（2）亿立舒是目前全球G-CSF治疗药品中既与长效原研产品，也与短效原研产品进行头对头临床研究对比并达到预设目标并实现中国、美国、欧洲同步申报上市且已在中国、美国、欧洲和巴西等主要地区/国家获得上市批准的创新产品，其作为非PEG修饰的长效G-CSF，主要优势为工艺创新、疗效更优，安全性好，更早给药节省费用等；（3）由中国合作伙伴资助的亿立舒用于乳腺癌患者接受细胞毒性化疗后24小时以内中性粒细胞减少一级预防的安全性和有效性及亿立舒用于同步放化疗导致的中性粒细胞减少一级预防的有效性和安全性IIT数据达到预期目标，并成功入选于第116届美国癌症研究协会（AACR）年会。同时，在日本市场的当日给药方案设计与开发工作将于二季度启动。谢谢！
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网上有传说，鑫富科技已经开始生产母乳低聚糖HMO了。请问这是真的吧？谢谢！感谢您的关注与提问。目前没有进行商业化生产，预计今年能够投产。谢谢！
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公司的创新药亿立舒获得24小时用药批件，请问国内同类药物有哪几家也是24小时用药？感谢您的关注与提问。（1）经查询药智网，截至目前，国内获批的同类药物在说明书用法用量上写明“本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束24小时后皮下注射”仅有亿一生物一家。另外有一产品用法用量注明为“在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射”，同时写明“请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内注射”；（2）亿立舒是目前全球G-CSF治疗药品中既与长效原研产品，也与短效原研产品进行头对头临床研究对比并达到预设目标并实现中国、美国、欧洲同步申报上市且已在中国、美国、欧洲和巴西等主要地区/国家获得上市批准的创新产品，其作为非PEG修饰的长效G-CSF，主要优势为工艺创新、疗效更优，安全性好，更早给药节省费用等。谢谢！
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请问公司在2022年商誉是多少，在2023年末计提减值后商誉是多少感谢您的关注与提问。2022年年末与2023年年末在剔除以前年度商誉减值准备后余额均为27.37亿元，其中2023年经商誉减值测试后没有增加商誉减值准备。谢谢！
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您好，请问3月20日收盘后公司的股东人数是多少？谢谢！您好，截止2025年3月20日公司股东人数为41,533人。谢谢！
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公司全资子公司鑫富科技和柯泰亚已于3月17日在上海举行了关于HMOs的新产品发布会，但是迄今未见任何有关报道。公司为何秘而不宣呢？可否在此简要披露一下有关该产品的情况？谢谢！感谢您的关注与提问。母乳低聚糖（以下简称“HMOs”）是发现于母乳的一个族群的新物质，其是人体自身产生的一类功能性物质。母乳低聚糖在人的成熟乳汁中是仅次于乳糖的第二大类碳水化合物成分和第三大营养成分。谢谢！
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亿一生物收到的资助是哪个机构给的？在考虑和跨国公司合作开发F652了吗？感谢您的关注与提问。目前没有与跨国公司合作开发。谢谢！
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贵公司公众号今日说亿一生物合作单位获得数百万美元科研资助，用于在境外开展F-652治疗酒精肝的二期临床试验。请问是美国II期临床启动了吗？感谢您的关注与提问。是的。谢谢！
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贵公司24年9月25日在互动易上表示合成生物产品产能建设正在稳步推进当中，预期2024年底到2025年一季度具备生产条件。现在又改成年内投产了？请问一再延迟的原因是什么？感谢您的关注与提问。之前回复的首个合成生物产品（研发代码为YF-GT）目前由于价格处于历史低位，公司暂缓该产品的商业化进程；另一个合成生物技术产品预计今年能够投产。谢谢！
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公司全资子公司杭州鑫富科技与柯泰亚3月17日在上海举行新产品HMO新闻发布会。公司可否通过微信公众号披露一下该发布会上的有关内容？谢谢！谢谢您的建议。
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有新闻报道说，位于杭州临安区锦南街道的鑫富科技搬迁扩建项目正加快建设，预计4月底陆续启动运营。请问：这是否意味着公司的合成生物产品母乳低聚糖5月份就会提前开始投入生产？谢谢！感谢您的关注与提问。目前合成生物项目进展顺利，预计今年能够投产。谢谢！
