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华东医药
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  • 尊敬的董秘:贵司在减重药剂双重激动剂进展如何?
    您好!公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005用于超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病2个适应症的中国IND申请已于2024年3月获得批准,并于2024年3月完成中国Ia期临床研究首例受试者入组及给药。感谢您的关注!
    03-28 15:34 提问用户: cninfo1180843
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  • 尊敬的董秘您好!请问美琪健康是否已经开始生产?产品销量怎样?谢谢!
    您好!美琪健康部分产品已正式生产。感谢您的关注!
    03-28 15:33 提问用户: cninfo1022313
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  • 尊敬的董秘:贵公司有回购计划吗?
    您好!未来公司如有相关计划,将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注!
    03-28 15:33 提问用户: cninfo1180843
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  • 贵公司2024年以来在资本市场表现很差,但公司经营愈加稳健,建议贵公司除了现金分红以外,考虑回购股份注销以回报投资者。
    您好!未来公司如有相关计划,将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注!
    03-28 15:33 提问用户: cninfo627776
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  • 由于众所周知的原因,在未来国内CRO企业会在北美市场甚至欧洲市场遇到一些困难,这将导致国内CRO企业的产能闲置,导致国内CRO市场内卷。公司作为一家制药公司,每年研发经费是利净润三分之二左右,有没有计划在保证研发强度的情况下将后续新项目与药明康德为代表的企业合作进行CRO,以加快研发速度、增厚利润,同时为国内创新药研发产能保留火种尽一份力量。
    您好!感谢您的关注与建议!
    03-28 15:32 提问用户: 一朵123009
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  • 您好,请问你们是否有关注《上市公司持续监管指引——可持续发展报告(征求意见稿)》?我关注到公司的ESG评级一般,处于行业中游。请问公司如何评价自己的ESG表现?鉴于目前年报中并未出现详细的环境相关信息披露,公司未来是否考虑增加信息披露?感谢回复
    您好!感谢您对我司在环境保护、社会责任和公司治理方面的关注,公司也在持续关注并提升ESG的日常管理和对外披露工作。我们已关注到了深交所在2月8日发布的《上市公司自律监管指引第17号——可持续发展报告(试行)(征求意见稿)》,同时也关注到其中要求披露的内容,公司将按照要求做好ESG报告的编制和披露工作。目前公司的Wind ESG评级为A,MSCI ESG评级为BBB,我们将持续采取措施来加强环境保护、社会责任和公司治理,努力提升ESG方面的表现。公司在2022年年报中详细披露了重要子公司环境保护行政许可情况、污染物排放的具体情况、对污染物的处理、环境监测方案、突发环境事件应急预案、环境保护投入、降碳举措等情况。今年,我们将继续加强在ESG方面的投入和努力,不断完善ESG报告披露的各方面信息。再次感谢您的关注和支持,我们期待与您共同见证公司的成长和进步。
    03-28 15:31 提问用户: irm108036111
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  • 公司曾经在投资者关系中答复,2020年9月与世界领先的人工智能药物研发公司Exscientia建立合作开发伙伴关系,请问目前进展如何。
    您好!公司研发具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注!
    03-19 16:35 提问用户: irm11837449
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  • 董秘您好,请问贵公司在AI新药研发方面有投入或和其他机构有相关合作吗?
    您好!人工智能辅助药物研发(AIDD)平台是公司目前布局的方向之一。此外,公司也与部分人工智能(AI)药物研发公司建立了合作开发伙伴关系。目前该业务对公司整体影响较小,敬请投资者注意风险,理性投资。感谢您的关注!
    03-19 16:35 提问用户: cninfo1133949
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  • 董秘您好,公司这几年一直在并购扩张,但是账上一直有借款未还清,是否能将公司账上的短期借款以及长期借款先偿还掉,保持稳健经营,然后在不借款的情况下进行发展,毕竟借钱总是不好的嘛,谢谢
    您好!公司一贯经营稳健,财务状况良好。短期借款及长期借款是基于公司短期及中长期经营战略所做出的合理资金安排,属于正常经营行为。感谢您的关注!
    03-14 18:31 提问用户: irm120048142
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  • 尊敬的董秘:贵公司有在细胞免疫的行业布局吗?
    您好!公司与科济药业合作,在中国大陆进行独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液(商品名:赛恺泽®)已于2024年3月1日获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。公司相关团队目前正积极推进该产品的商业化。感谢您的关注!
    03-14 18:31 提问用户: cninfo1180843
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  • PulseCath宣布其介入心脏泵---iVAC 2L获CE批准上市,贵司有与其进行商业合作吗?
    您好!公司于2021年与荷兰PulseCath B.V.达成股权投资及产品合作,公司拥有其产品于包括中国大陆在内的25个亚洲国家和地区的独家商业化权益。感谢您的关注!
    03-14 18:30 提问用户: cninfo876353
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  • 腺苷注射液能用于高血压和糖尿病人心脏检查吗
    您好!该产品为处方药,在使用前应该咨询专业医生意见,并在医师指导下使用。感谢您的关注!
    03-11 17:11 提问用户: cninfo619859
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  • 请问贵司的年报为什么每年都会比一般年报发布密集区晚上半个月到一个月呢,这样年报的及时性体现在哪里?
    您好!公司严格按照法律法规要求,在每个会计年度结束之日起四个月内披露年度报告。感谢您的关注!
    03-11 17:11 提问用户: irm120048142
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  • 请问公司代理的腺苷注射液2022年销量多少。
    您好!上述单一产品的经营数据目前尚未达到法定信息披露的要求,其他有关产品的具体经营情况您可关注公司既往已发布和后续发布的定期报告和相关公告。感谢您的关注!
    03-11 17:06 提问用户: cninfo619859
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  • 董秘好 美西方很可能要对中国在外企业下手啦 咱们公司有哪些措施 防止资产损失呢?谢谢
    您好!公司将持续关注和评估外部政策变化。感谢您的关注!
    03-11 17:05 提问用户: irm119976230
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  • 尊敬的董秘你好!最近美参议院国土安全委员会听证会通过了《生物安全法案》,请问该法案对华东医药之前以及后续与美方药企合作是否产生影响?请回复,谢谢!
    您好!公司将持续关注和评估外部政策变化。感谢您的关注!
    03-11 17:04 提问用户: cninfo951056
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  • 美国参议院国安全委员会3月7日通过的生物安全法案,其内容若被国会通过,对我们华东医药的业务有影响吗?具体有哪些影响?
    您好!公司将持续关注和评估外部政策变化。感谢您的关注!
    03-11 17:04 提问用户: cninfo608231
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  • 祝贺公司与科济合作的赛凯泽获批。因为CAR-T的特殊性,它的商业化不同于传统药物,请问华东医药与科济之间的大致分成比例和分成模式?
    您好!根据公司与科济药业于2023年1月签订的产品独家商业化合作协议,公司将向恺兴生命支付2亿元人民币首付款,以及最高不超过10.25亿元人民币的注册及销售里程碑付款,详见公司披露于巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的相关公告(公告编号:2023-004)。感谢您的关注!
    03-11 17:04 提问用户: cninfo1198394
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  • 此前 华东医药 获 科济药业的泽沃基奥仑赛注射液(CT053)于中国大陆的独家商业化权益。华东医药(杭州)将支付2亿元首付款,及最高不超10.25亿元的注册及销售里程碑付款。现“赛恺泽”已经上市,请问,未来除了里程碑付款外,是否还需根据“赛恺泽”的销售额支付给科济药业低两位数的提成?
    您好!根据公司与科济药业于2023年1月签订的产品独家商业化合作协议,公司将向恺兴生命支付2亿元人民币首付款,以及最高不超过10.25亿元人民币的注册及销售里程碑付款,详见公司披露于巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的相关公告(公告编号:2023-004)。感谢您的关注!
    03-11 17:03 提问用户: mii
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  • 你好,董秘,请问迈华替尼针对EGFR罕见突变的临床当前到什么进度了
    您好!公司迈华替尼片针对EGFR罕见突变的晚期非小细胞肺癌适应症已于2023年5月被纳入突破性治疗品种。此外,迈华替尼片用于EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌3期临床试验已成功达到主要终点,公司预计于今年递交该适应症的上市申请。感谢您的关注!
    03-11 17:02 提问用户: cninfo1049711
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