同花顺-圈子

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华东医药
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成交量:0(手) 成交额:0(万元) 流通市值:0(亿) 换手率:0.00%
  • 尊敬的董秘,您好!近期DR10624纳入优先评审名单,我想问的是公司是否能计划根据二期数据提前申报附带条件申报上市销售该药品?谢谢!
    您好!DR10624已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序,用于重度高甘油三酯血症。这体现了监管部门对该产品临床价值的认可,也将为该产品缩短审评时限创造有利条件。公司将持续推进该产品的临床研究,并严格依据数据结果与监管指导,确定最合适的申报策略。具体计划及进展请以公司官方公告为准。感谢您的关注!
    01-16 15:55 提问用户: irm2675180
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  • 杭知局已经撤销了对浙江同伍的吲哚布芬侵权裁决决定,浙江同伍的吲哚布芬也已经被允许挂网,请问是否是吲哚布芬专利被无效了或者是是不是同伍提供了新证据被杭知局采纳没有侵权,
    您好!目前,公司吲哚布芬晶型专利状态仍为有效。公司此前就浙江同伍生物医药有限公司侵犯本公司“一种吲哚布芬晶型D及其制备方法”(专利号:ZL202211596913.5)发明专利权向杭州市知识产权局提交行政裁决申请,杭州市知识产权局裁决其立即停止侵权。在行政诉讼一审过程中,浙江同伍首次披露其使用的原料药来源于四川某公司,杭州市知识产权局最终以出现新的事实,不属于其管辖范围为由撤销行政裁决;目前针对浙江同伍使用的原料药来源企业即四川某公司的行政裁决申请程序处于正常受理中,侵权事实没有改变,公司将持续关注案件进展,并依法采取一切必要措施保护自身合法权益。感谢您关注!
    01-13 11:30 提问用户: irm1944818
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  • 公司引进的atgc的肉毒素是不是黄了?这么长时间都没查询到提交国内临床申请,
    您好!ATGC-110已在韩国获批上市。关于授权区域的开发计划,公司将根据全球战略布局及合作伙伴的技术交付进度,在符合各国监管要求的前提下适时启动相关研究工作。具体节点受多重因素影响,敬请关注公司后续的信息披露和新闻发布。感谢您的关注!
    01-12 11:30 提问用户: irm1944818
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  • 尊敬的董秘,您好!我想问的是今年大概有哪些创新产品能达到申报临床的?是免疫方面的还是哪些方面?谢谢!
    您好!2026年公司将有十余项IND申报计划,覆盖肿瘤、代谢/内分泌、自免等核心治疗领域。感谢您关注!
    01-12 11:30 提问用户: irm2675180
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  • 利纳西普有眉目没?2026年有希望上市销售吗?
    您好!炎朵®因合作方供货时间尚未最终确定,具体时间计划存在不确定性。公司正积极与合作方保持密切沟通,推动相关事宜。感谢您的关注!
    01-12 11:30 提问用户: irm2763879
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  • 你好,公司会参加这个月的jpm大会吗,以及是否会有演讲,期间是否会有对外授权的接触
    您好!公司在JPM大会期间没有大会演讲的安排。公司在研重点创新药的临床数据,计划于今年通过多个国际重要学术会议陆续发布。公司高度重视国际化战略,始终秉持开放合作战略,在强化自主研发的同时,积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议,公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注!
    01-12 11:30 提问用户: irm2218819
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  • 请问,公司2026年签下的第一个商业化项目 MC2的皮肤学级护肤乳膏Biomee®#1和Biomee®#2乳膏,这两个产品目前在国外上市了吗?国内注册的流程是进行临床然后申报上市?还是直接以国外的临床数据在国内申请上市?公司的公告太简单,所以请求公布更多关于该项目的信息。
    您好!Biomee®#1 和Biomee®#2 乳膏目前尚未在海外上市。上述产品在国内将作为进口化妆品进行注册备案,而非药品的注册审批路径,无需在国内开展临床试验。感谢您的关注!
    01-07 16:29 提问用户: irm1299882
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  • 关注到公司正在推进 HDM7006(猫用减肥药) 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估,公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估?若有,能否分享相关预估范围及主要假设前提(如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等)?
    您好!公司内部虽会进行必要的市场分析与评估,但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息,不便对外披露,请予理解。感谢您的关注!
    01-07 16:26 提问用户: irm1972612
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  • 关注到公司正在推进 HDM7006(猫用减肥药) 的注册申报工作。请问结合当前临床进展及市场评估,公司是否对该产品未来上市后的 预期营收规模及净利润贡献进行了测算或内部评估?若有,能否分享相关预估范围及主要假设前提(如目标市场渗透率、定价区间、毛利率假设等)?
    您好!公司内部虽会进行必要的市场分析与评估,但具体的营收、利润测算及关键商业假设属于公司未公开的内部敏感信息,不便对外披露,请予理解。感谢您的关注!
    01-07 16:24 提问用户: irm1972612
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  • 公司不注重市值管理,完全辜负了长期股东对公司的信任,哎,太失望了
    您好!股票二级市场的短期波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响,但企业的长期价值终将回归基本面。公司高度重视市值管理工作及股东回报,已制定了《市值管理制度》,将市值管理作为一项长期战略管理行为,健全市值管理工作制度机制,规范和强化市值管理工作,提升市值管理工作成效。今后公司将进一步推动经营水平和发展质量提升,不断提升市值管理工作。感谢您的关注!
    01-07 16:18 提问用户: irm2218819
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  • 董秘好 陈老师好 今天看到了你的回复 非常感谢!正是华东医药基因好 业绩徘徊了怎么多年也舍不得离开 只要有一个好的 执行力强的团队 坚持创新转型不动摇 自主创新 不断引进 AI工具的使用 会大大缩短研发时间 市场营销又是咱们公司的强项 相信一定能转型成功 成为后起之秀 今后走出去 成为国际创新药龙头大公司就更上一层楼了 辛苦你们了 谢谢!
    您好!感谢您的信任与支持!
    01-05 09:10 提问用户: irm1918260
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  • 请问公司今年新上市的玻尿酸产品MAILI这半年的销售业绩怎么样,符合预期吗,未来峰值是否有机会到10亿以上
    您好!公司医美产品MaiLi Extreme®自今年5月在国内上市以来,销售进展符合预期,获得了积极的市场反馈。该产品依托其独特的技术定位,旨在满足高端求美需求。未来,公司将通过持续推出系列产品、深化渠道建设与市场教育,进一步巩固品牌影响力。公司认为,MaiLi系列产品具备良好的增长潜力,未来该系列产品销售规模有望突破十亿元。感谢您的关注!
    12-31 15:45 提问用户: irm2218819
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  • 董秘好 陈老师好 现在的股价看出大家对咱们公司是没有信心的 专家说 咱们公司和创新药龙头公司相比有天壤之别 必须马不停蹄直追 2026年30亿(创新药销售)2-3年后80亿 5-8年后200亿 否则将没有咱们公司生存之地了 这样的艰巨任务 能转型成功吗?真是为公司捏把汗呀 老师是了解全面状况的 盼陈老师给这些老股东们一个实底就好了 谢谢
    您好!感谢您对公司的关注与关切。创新转型一直是公司的核心战略方向。一方面,公司核心产品管线已进入密集收获期,预计未来 2-3 年内将有多项核心产品落地,为业绩增长提供持续动能;另一方面,公司通过“自主研发 外部合作” 的双轮驱动模式,聚焦差异化创新领域,持续强化核心竞争力。对于创新药业务收入,公司具备充分的战略信心与执行保障,目前公司已将资源配置、考核机制全面向创新业务倾斜,管理层及全体员工均已明确目标、凝聚共识。我们深知信任之重,必将全力以赴,用扎实的进展回报各位股东。感谢您的关注!
    12-30 11:30 提问用户: irm1918260
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  • 请问截止到2025年12月24号,公司股东数是多少,谢谢。
    您好!公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露,您可留意后续发布,也可查询以往定期报告。此外,公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息,敬请携带最近的有效持股证明及身份证明,由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话:0571-89903300,公司邮箱:ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注!
    12-26 16:15 提问用户: irm3008790
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  • 您好,请问截止到2025年12月24日公司股东数是多少?
    您好!公司按照上市公司相关监管要求在定期报告中对股东人数予以披露,您可留意后续发布,也可查询以往定期报告。此外,公司也可在严格核实股东身份信息后按相关规定告知。若有投资者想了解股东人数信息,敬请携带最近的有效持股证明及身份证明,由股东本人联系公司董事会办公室办理查阅事宜。联系电话:0571-89903300,公司邮箱:ir@eastchinapharm.com。感谢您的关注!
    12-26 16:15 提问用户: irm3008790
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  • 尊敬的董秘,您好!我想问的是今年获批的马来酸美凡厄替尼片、肾小球过滤系统以及爱拉赫这三类创新药的推广及销售情况如何?谢谢!
    您好!公司创新产品的整体销售情况将在定期报告中予以披露,请您关注后续发布的定期报告。感谢您的关注!
    12-24 11:30 提问用户: irm2675180
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  • 你好,加科思的pan-KRAS抑制剂达成了总额20亿美元的对外授权,公司的HDM2025为同靶点药物,请问预计什么时候会进入临床阶段,相比其他同靶点药物有何优势,以及有没有对外授权的可能性
    您好!该项目尚处于早期研发阶段。感谢您的关注!
    12-24 11:30 提问用户: irm2218819
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  • 你好,HDM1005的二期数据显示,4mg版本不仅在不良反应率方面大幅高于2mg版本,且减重效果也不如2mg,为何高剂量减重效果还不如低剂量,和高剂量的滴定策略是否有关系,是否意味着2mg已达到1005的瓶颈
    您好!HDM1005目前的二期数据展示的是实测值,在经过治疗组、基线体重等影响因素校正后 4mg 组疗效略优于 2mg 组;同时,二期治疗时间短,且需要从低剂量逐渐滴定至目标剂量,稳定治疗时长较短是 2mg 和 4mg 疗效接近的主要原因。此外,二期临床研究主要目的是剂量探索,各剂量疗效需要在更长时间、更大样本量的三期研究中进一步验证。感谢您的关注!
    12-24 11:30 提问用户: irm2218819
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  • 您好,请问贵公司是否应该推进多地上市,来锚定贵公司的正确市值?贵公司有何种措施来解决目前换手率极低带来的,占市值极小比例资金却可以不成比例的影响市值的问题?看到贵公司今年开始发英文财报,那么国际化进程是否已有详尽计划?
    您好!公司暂无多地上市安排,未来若有重大资本规划调整,公司将第一时间履行信息披露义务。为匹配公司国际化发展战略,兼顾海外投资者的需求,推动公司持续开展国际业务合作,公司从2019年开始持续主动地披露英文版定期报告。感谢您的关注!
    12-18 11:45 提问用户: irm1325673
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  • 你好,公司和佐力关于百令专利的案子一审败诉了,会对公司百令的销售以及整体业绩有很大影响吗,另外,公司会继续上诉吗
    您好!本次诉讼案件尚处于一审判决阶段,对公司本期利润及期后利润不构成重大影响。公司将依法向中华人民共和国最高人民法院提起上诉,采取相关法律措施,维护公司合法权益。有关本次诉讼进展情况,您可查阅公司于2025年12月15日在《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》及巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上披露的《关于全资子公司收到一审民事判决书的公告》(公告编号:2025-113)。感谢您的关注!
    12-15 16:59 提问用户: irm2218819
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