华东医药
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43.38
2.46%
成交量：226292.28（手）
成交额：98138.77（万元）
流通市值：759.99（亿）
换手率：1.29%
行情图
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你好，董秘，近两年康方生物和三生制药的PD-1/VEGF的双靶药物都相继被大额授权给了海外公司，公司的DR30206靶向PD-L1、VEGF和TGF-β ，相比PD-1/VEGF药物有什么优势吗，目前临床效果怎么样，另外该药物有对外授权的机会吗您好！公司DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复耗竭性CD8 T细胞的增殖；通过特异性结合游离VEGF和TGF-β，减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制，从而达到治疗肿瘤的目的。已完成的非临床研究和正在进行中的I期临床试验结果显示，DR30206具有明确的作用机制和抑制肿瘤生长的作用，具有良好的安全性。感谢您的关注！
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你好，领导！请问贵公司告佐力药业侵权一案到底有没有结果？？？？？已经一年多了，烂尾了吗？请详细告诉投资者，有点虎头蛇尾，麻烦对投资者负责下！您好！截止目前，公司针对发酵虫草菌粉的专利侵权诉讼，已完成浙江省高级人民法院一审两次开庭，一审尚未有结果。感谢您的关注！
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贵司2024年海外业务收入9.67亿元（英国Sinclair），同比下降25.81%，是否计划调整国际市场战略？您好！公司医美业务秉持“全球化运营布局，双循环经营发展”战略，以核心子公司Sinclair为全球运营平台，继续聚焦全球医美高端市场。目前，公司医美业务整体战略没有发生变化。同时，公司通过调整优化管理团队，加强绩效考核，加快全球市场覆盖及注册进度等措施积极推动Sinclair业绩企稳回升。
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华东医药2024年上市的全球首创ADC药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫），在铂耐药卵巢癌适应症的市场渗透率如何？您好！公司正在积极准备爱拉赫®全面商业化上市工作。针对肿瘤管线的创新药爱拉赫®、派舒宁®等产品，公司已提前做了很多准备，前年、去年销售团队已在开始陆续组建，目前肿瘤市场推广团队已有近300人，按照治疗领域进行分线管理，并以临床价值为导向进行学术推广和市场培训，销售和药学服务人员数量根据推广需要还将逐步增加。同时，公司将会积极参与医保谈判，争取产品早日进入医保，惠及更多患者。
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请公司介绍下GLP-1口服小分子创新性？对于近期同类药物的临床结果我们如何看待？您好！公司自研的口服小分子GLP-1 产品HDM1002为1类创新药，其结构针对安全性进行了特别设计，具有完全自主知识产权。HDM1002目前已完成体重管理适应症临床III期研究的首例受试者入组，糖尿病适应症正在开展临床II期研究。该产品I期及II期临床试验累计入组超过800例受试者，有效性、耐受性及安全性数据良好，未观察到同类药物研发中出现的严重不良反应（如肝毒风险等）。
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请问，贵司2024年期间费用率22.08%，同比下降1.03个百分点，主要得益于哪项费用优化？您好！公司2024年除研发费用保持增长外，销售费用、管理费用、财务费用均实现不同程度的下降。
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管理层，贵司2024年来自浙江省内的收入占比是否仍超过60%？您好！公司医药商业业务收入主要来源于浙江省。2024年公司来源于浙江省的收入占整体营业收入比例超过60%。
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请问领导，华东医药2024年在研的GLP-1受体激动剂HDM1002，其体重管理适应症Ⅱ期临床顶线结果是否达到预期？您好！公司在研的GLP-1受体激动剂HDM1002体重管理适应症II期已达主要终点指标，结果符合预期并于2025年3月与NMPA沟通后获得批准启动体重管理适应症III期临床试验，目前正在进行III期临床受试者入组，谢谢关注。
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创新药在工业收入中的占比可以单独列出来吗？您好！随着公司创新药收入及占比的不断提升，公司后续将视实际情况考虑单独列示。
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华东医药2024年工业微生物业务收入7.11亿元，同比增长43.12%，主要来自哪些国际客户合作？您好！随着公司工业微生物业务拓展，客户数量持续增加，亚洲、欧洲、北美洲等市场均有覆盖。具体客户名称属于商业机密，不便于进行披露。
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请问贵司领导，华东医药2024年专利授权量新增15项，其中是否有涉及GLP-1R/GIPR双靶点激动剂的核心专利？您好！公司2024年新增的专利授权中，包括GLP-1R/GIPR双靶点激动剂的核心专利。
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公司24年报中132页讲到药品名字（依那西普）是不是和平时信息提到的利拉西普同名？您好！依那西普注射液，商品名：恩利。注射用利纳西普，商品名：炎朵®/ARCALYST®。这两个为不同的产品。
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请问宁波华东的清算完成了吗华东宁波医药有限公司清算工作，在法院主持下已经完成主要资产的处置，目前尚余部分应收款项的催收。公司将积极推动后续的清算工作。
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公司GLP-1系列产品目前的进展？您好！（1）口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002（conveglipron），已于2025年4月完成体重管理适应症临床III期研究的首例受试者入组，计划于2025年6月底前完成全部受试者入组。此外，糖尿病适应症临床II期研究正在顺利开展中，预计2025年Q3获得顶线结果，并于2025年下半年进入III期临床研究。 （2）GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，正在开展体重管理适应症II期临床试验，已于2025年4月完成II期全部受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床研究。此外，糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者入组。报告期内，HDM1005注射液新适应症IND申请先后获得NMPA批准，分别用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗、射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗。 （3）FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液目前正在中国开展治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病II期临床研究，并于2025年4月完成首例受试者入组。与此同时，此前在中国已启动的另一项DR10624治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成全部患者入组，预计2025年第三季度获得揭盲后的顶线结果。DR10624用于2 型糖尿病和体重适应症的中国临床试验申请也先后获批。此外，DR10624在新西兰治疗肥胖合并高甘油三脂血症的Ib/IIa期临床研究结果在荷兰阿姆斯特丹举办的2025年欧洲肝病研究学会年会（EASL Congress 2025）上首次发布，展示了DR10624在肥胖合并高甘油三酯血症受试者中取得的关键研究数据（详见公司于2025年5月13日披露于巨潮资讯网的相关公告）。 （4）司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已于2025年3月递交上市申请获受理。司美格鲁肽注射液体重管理适应症已于2025年2月完成III期临床研究全部受试者入组。
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华东医药2024年医药工业收入138.11亿元，占总营收32.96%，其中百令系列产品在集采续约后销售额变化如何？您好！全国中成药联盟集采中选及续约于2025年4月30日前后陆续在全国各省市进入执行阶段，公司将力争在落地执行后，推动百令系列产品整体收入保持增长。
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请问，贵司2024年医美业务收入23.26亿元，其中国内子公司欣可丽美学贡献占比多少？您好！2024年，公司医美板块合计实现营业收入23.26亿元（剔除内部抵消因素），其中全资子公司欣可丽美学实现营业收入11.39亿元。
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创新药在工业中的收入占比可以单独列出来吗？您好！随着公司创新药收入及占比的不断提升，公司后续将视实际情况考虑单独列示。
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公司24年报132页中药品名字（依那西普）是不是平时信息提示中的利拉西普您好！依那西普注射液，商品名：恩利。注射用利纳西普，商品名：炎朵®/ARCALYST®。这两个为不同的产品。
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领导，华东医药2024年引进的注射用利纳西普（ARCALYST®），在冷吡啉相关周期性综合征适应症的市场份额如何？您好！公司注射用利纳西普（商品名：炎朵®/ARCALYST®），用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）和复发性心包炎（RP）适应症的中国上市申请分别在2024年11月与2024年12月获批。作为靶向治疗CAPS的药物，注射用利纳西普在疗效和安全性方面较常规治疗更有优势，且注射用利纳西普每周注射1次，更加提高了治疗的依从性。在国内，注射用利纳西普CAPS适应症被CDE列入《临床急需境外新药名单（第一批）》。目前，公司正在积极准备炎朵®全面商业化上市工作。
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一年两次的分红，会持续下去嘛？您好！公司一直注重对股东的回报，自上市以来实施积极的现金分红政策，公司将会在综合考虑战略发展需要、研发投入以及对外投资等对资金的需求前提下，兼顾公司股东的需求和实际利益，提出相应的分红方案。
