同花顺-圈子

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通化金马
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  • 提供各专业资料研究不属于补发?有相关依据吗?
    您好,有关公司新药琥珀八氢氨吖啶片上市申请审评中的重大节点信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-12 11:45 提问用户: irm1240159
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  • 公司是否收到正式的发补通知?
    您好,有关公司新药琥珀八氢氨吖啶片上市申请审评中的重大节点信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-12 11:45 提问用户: irm1709374
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  • 最近股价暴跌,是因为新药评审中遇到棘手问题,新药上市受阻?
    您好,我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作,并已按要求提供各专业研究资料,进入最后审评环节,各项工作进展正常。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-12 11:45 提问用户: cninfo1275600
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  • 你好,截止到今天,最新的股东人数是多少?
    您好,公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数信息,敬请关注。
    02-09 11:45 提问用户: irm2951481
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  • 新药发补为什么不告知投资者,而是反复在公众号发文鼓吹新药即将获批误导投资者是否存在内幕交易!
    您好,有关公司新药琥珀八氢氨吖啶片的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm1709374
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  • 公司的阿尔茨海默病口服药审批进度如何?进入综合评审环节一般是多少个工作日可以审批?总有个审批的时限吧?!每次投资者提问,董秘的回答永远是复制粘贴,让投资者觉得很敷衍,几个月过去了进度都还在综合评审环节。
    您好,我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作,并已按要求提供各专业研究资料,进入最后审评环节,各项工作进展正常。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm3023504
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  • 琥珀八氢氨吖啶片已经发补。为什么不及时公告?损害投资者的利益。CDE官网已经亮灯。
    您好,我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作,并已按要求提供各专业研究资料,进入最后审评环节,各项工作进展正常。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm2951481
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  • 存在补发情况,为公告说明,而且互动中回答临近审批,存在误导行为?
    您好,有关新药琥珀八氢氨吖啶片的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm1240159
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  • 董秘您好,我注意到公司在互动平台多次表示琥珀八氢氨吖啶片已处于 “最后审批阶段”,但 CDE 官网显示该药品目前处于 “补充资料任务公示” 状态。想向您确认以下几点:公司所称的 “最后审批阶段” 具体对应 CDE 审评流程中的哪个环节?是综合审评完成、待行政审批阶段,还是仍在专业审评阶段?此次 “发补” 属于常规技术补充,还是涉及关键数据的重大问题?预计补充资料提交需要多长时间?
    您好,我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作,并已按要求提供各专业研究资料,进入最后审评环节,各项工作进展正常。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm2951481
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  • 新药是否需要等到板块轮动到创新药才能获批?
    您好,我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作,并已按要求提供各专业研究资料,进入最后审评环节,各项工作进展正常。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm1240159
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  • 2025年年报能实现给股东分红吗,哪怕100元
    您好,公司将根据相关法律法规及《公司章程》规定的利润分配政策等,确定利润分配方案,请投资者关注公司后续相关公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm1240159
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  • 琥珀八氢氨吖啶片该药品是否纳入优先审评程序?若纳入,目前优先审评时限剩余多少工作日?若未纳入,是否有申请优先审评的计划?
    您好,我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片按照国家有关规定程序,开展上市申请和审评审批工作。目前已完成综合审评工作,并已按要求提供各专业研究资料,进入最后审评环节,各项工作进展正常。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm2951481
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  • 琥珀八氢氨吖啶片(受理号 CXHS2400084/CXHS2400085)当前是否已完成 CDE 审评并正式报送 NMPA 注册司?预计 CDE 报送 NMPA 的具体时间节点?
    您好,我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作,并已按要求提供各专业研究资料,进入最后审评环节,各项工作进展正常。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm2951481
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  • 截至 1 月 30 日,是否收到 CDE 或 NMPA 的发补通知、现场核查要求等可能导致审批延迟的事项?若有,预计影响时长多久?
    您好,我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作,并已按要求提供各专业研究资料,进入最后审评环节,各项工作进展正常。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    02-09 11:45 提问用户: irm2951481
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  • 截止2026年1月28日,已经518个自然日了,新药还没获批,好艰难啊,21年!
    您好,我公司研制的化学1类新药琥珀八氢氨吖啶片目前已完成综合审评工作,并已按要求提供各专业研究资料,进入最后审评环节,各项工作进展正常。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    01-30 20:45 提问用户: irm1240159
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  • 新药获批前,公司会进行所谓二级市场黄金坑的布局吗
    您好,公司严格遵守相关法律法规开展经营活动。
    01-29 20:45 提问用户: irm1240159
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  • 请帮忙向投资者详细介绍一下【AI 新药】或者 【AI制药】的相关进展,是否已形成可营利的要点。新制药贵司部署使用DeepSeek以来也将近一年,有哪些降本增效的进展?
    您好。公司高度关注AI技术在医药领域的前沿应用,坚持创新发展,提升公司核心竞争力和企业内在价值,努力增强盈利能力。
    01-29 20:45 提问用户: irm2016700
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  • 请问一下是否可以帮忙向投资者更多的介绍一下全资公司成都永康制药有限公司投资建设的人工繁育麝香基地相关情况,有望成为公司未来潜在的重要的增长点吗
    您好。小金丸(麝香)是公司下属全资公司成都永康制药有限公司的主导产品,为进一步提升永康制药的综合竞争力,建立以麝香为核心支点的全产业链发展优势,公司投资建设麝香基地。目前,已完成新建1800间圈舍建设和第一批种源引进,公司建立了标准化、专业化的饲养队伍,扩大养殖规模的同时,科学提高产香率,公司将进一步加强同各科研院校的合作,共同研发麝香原料的创新产品。推进永康制药的资产规模、市场竞争力迈上更高台阶。
    01-26 20:45 提问用户: irm2016700
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  • 明思肽获批对公司新药有影响吗?
    您好,我公司不了解明思肽的具体信息。有关公司新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    01-21 08:45 提问用户: irm1240159
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  • 新药海外商业化进展有点慢,授权都快过期了。是人员资金配置不足,还是对当地审批制度不了解?
    您好,公司新药琥珀八氢氨吖啶片获批后的商业化和国际化事宜正按集团战略部署推进。有关新药的重大信息,均会在指定信息披露媒体发布,请投资者关注公司公告。
    01-21 08:45 提问用户: irm1240159
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论股堂发言规范
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