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丽珠集团
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成交量:0(手) 成交额:0(万元) 流通市值:0(亿) 换手率:0.00%
  • 贵司存量现金如此之高,是否考虑加大研发投入和分红比例或者大额回购,以提高企业竞争优势和投资者信心?
    尊敬的投资者,您好!公司长期以来十分重视创新研发投入以及投资者回报,通过不定期推出股东回报计划、多次实施股份回购以及坚持持续丰厚的较高分红,积极回馈广大投资者。过去四年来,公司现金分红总额(含回购股份金额)均超过当年度实现净利润的80%以上。您的宝贵建议我们会及时向公司管理层反馈,感谢关注。
    12-28 17:17 提问用户: 投资者9527
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  • 新冠,甲流 ,流感有没有开发特效药的计划?
    尊敬的投资者,您好!公司研发的重组新型冠状病毒融合蛋白二价(原型株/Omicron XBB变异株)疫苗(CHO细胞)已被纳入紧急使用,对当前主要流行毒株有较好的保护作用,感谢您对公司的关注。
    12-28 17:07 提问用户: 朱辉1986
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  • 董秘您好!请问公司的中长期事业合伙人计划第三期是否已经完成二级市场购买? 谢谢!
    尊敬的投资者您好!公司中长期事业合伙人持股计划之第三期持股计划已完成股份购买,2023年11月22日至2023年12月22日,第三期持股计划通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计购买了公司A股股票共计2,077,100股,成交均价为34.20元/股,成交金额约为人民币7,104.03万元(不含交易费用)。感谢您的关注!
    12-28 17:03 提问用户: cninfo757339
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  • 丽珠集团:10月30日公司发布公告拟回购公司股票,但是到12月19号开完股东大会公告看只字未提回购事项,不回购了吗?
    尊敬的投资者您好!公司已召开股东大会审议通过了回购A股股份议案及回购H股的一般授权,并于决议当天披露了A股回购报告书。后续公司将按照A股回购报告书及回购H股的一般授权,根据市场情况实施回购,并根据有关规定及时履行信息披露义务,感谢您对公司的关注。
    12-28 16:55 提问用户: wangzhenting
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  • 股东大会通过回购方案,现在开始回购能起到四两拨千斤效应。
    投资者您好!感谢您对公司的长期关注及所提宝贵建议。
    12-28 15:55 提问用户: wangzhenting
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  • 请问截止12月20日公司股东人数是多少?
    尊敬的投资者您好!截止12月20日公司A股股东人数为46670户,感谢您的关注!
    12-28 15:54 提问用户: andy98001
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  • 丽珠集团:贵公司股价跌成这样,必须继续回购,公司基本面这么优秀,让那些不看好公司前景的投资者出局,同时公司要牢牢专注胃病这个主线,像新冠疫苗这类药,投资研发资金巨大,回报非常小的领域,以后尽量不要去碰
    尊敬的投资者您好!感谢您对公司的长期关注及所提宝贵建议。
    11-13 14:01 提问用户: wangzhenting
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  • 公司计划回购4亿元至8亿元,已经公告回购4亿元之多,剩下4亿元还回购不?
    尊敬的投资者您好!根据公司2022年第三次临时股东大会、2022年第三次A股类别股东会及2022年第三次H股类别股东会审议通过的回购公司部分A股股份方案:公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分社会公众A股股份,回购的股份将全部予以注销减少注册资本。回购总金额不低于人民币40,000万元(含),不超过人民币80,000万元(含),回购价格不超过人民币40.00元/股,具体回购数量以回购期满时实际回购的股份数量为准,回购股份期限为自公司股东大会审议通过回购股份方案之日起不超过12个月。截至2023年10月25日,回购期限已满12个月,回购股份期限内公司回购的A股股份共计11,614,548股,占公司总股本的比例为1.24%,购买的最高价为人民币37.34元/股,最低价为人民币32.25元/股,已使用的资金总额为人民币402,016,931.96元(不含交易费用)。谢谢!
    11-13 13:55 提问用户: wangzhenting
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  • 诺和诺德的司美格鲁肽已申请减肥药适应症,公司司美格鲁肽未来是否有可能同样申请减肥药适应症?
    尊敬的投资者您好!公司司美格鲁肽糖尿病适应症已完成III期临床入组,争取尽快报产。减重适应症方面,由于目前该品种原研药的减重适应症尚未在国内获批,国内需要其获批该适应症后才能开展临床,公司后续将积极跟进相关工作的开展。感谢您的关注!
    11-13 11:01 提问用户: cninfo1098308
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  • 董秘,您好 司美格鲁肽是GLP-1单靶点类药物 ,丽珠有没有开始布局双靶点或三靶点的糖尿病适应症药物,如果已经开始研究,请问现在进展到什么程度?谢谢第二个问题 丽珠在 抗体-药物偶联物(ADC)方面有没有布局,如果已经进入,目前进展如何?如果暂时没有研究,请问贵公司有没有进入adc领域的打算? 谢谢
    尊敬的投资者您好!目前司美格鲁肽糖尿病适应症已完成III期临床入组,预计明年1季度拿到临床报告,并争取尽快报产。丽珠的司美格鲁肽采用的工艺路线为生物发酵法,非化学合成。在产能方面,考虑到市场需求量很大,国内糖尿病患者有1亿多人,此外后续的减重适应症市场需求更广,公司后续将根据实际情况合理进行产能规划。由于目前该品种原研药的减重适应症尚未在国内获批,国内需要其获批该适应症后才能开展临床,公司后续将积极跟进相关工作的开展。公司其他重点研发项目的情况可关注公司在证监会指定信息披露网站上发布的公告。谢谢!
    11-13 10:57 提问用户: irm108268512
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  • 董秘好,请问公司当前的事业合伙人持股计划是在满足业绩增长条件下,将二级市场购买的公司股票免费授予合伙人的吗?谢谢回复!
    尊敬的投资者您好!中长期事业合伙人持股计划以每年实现的净利润复合增长率作为考核指标,在满足业绩增长的条件下,按方案约定的计提比例在利润的超额部分计提专项基金。使用专项基金在二级市场完成购买公司A股股票并锁定三年后,具体的分配方式由当期成立的管理委员会确定,分配方式包括:存续期内继续持有股票;存续期内出售当期购买的股票;或将股票归属到持有人个人账户。届时公司将根据相关规定及时履行信息披露义务,感谢关注!
    11-13 10:44 提问用户: cninfo757339
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  • 董秘你好,公司回购的股份是用于注销?
    尊敬的投资者,您好!根据2022年第三次临时股东大会、2022年第三次A股类别股东会及2022年第三次H股类别股东会审议通过的《关于回购公司部分A股股份方案的议案》,公司以不低于人民币40,000万元(含),不超过人民币80,000万元(含)的回购总金额,以及不超过人民币40.00元/股的回购价格,回购公司部分A股股份,回购的股份将用于注销减少注册资本。截至2023年9月30日,公司通过集中竞价交易方式回购了公司A股股份共计11,614,548股,占公司总股本的比例为1.24%,购买的最高价为人民币37.34元/股,最低价为人民币32.25元/股,已使用的资金总额为人民币402,016,931.96元(不含交易费用)。谢谢!
    10-13 11:25 提问用户: cninfo600599
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  • 您好,董秘,2023年10月10日,石药集团对公司的原研药艾普拉挫肠溶片申报首仿上市,但是贵公司的这一产品的专利要到2030年才到期,为何石药集团可以提前7年申请上市,这是否有侵犯贵公司的专利权,贵公司是否考虑通过法律途径维护公司的利益?
    尊敬的投资者,您好!目前,公司艾普拉唑化合物专利以及肠溶片专利已经到期,其他产品例如艾普拉唑针剂到期时间为2036年,微丸专利已授权到2040年。此外,丽珠在艾普拉唑原料的生产工艺、质量控制方法、杂质等方面,也进行了相应的专利布局,在原料药的制备上具备先进性。公司一直以来十分重视知识产权及专利保护,已制定了《丽珠专利工作流程及商标管理制度》并严格执行。公司将不断加强专利保护以及知识产权工作,进一步完善知识产权保护体系,发挥自主知识产权优势。谢谢!
    10-13 10:55 提问用户: 阿甘正转
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  • 您好,董秘,最近司美格鲁肽减肥药大火,贵公司虽然也有研发这个药,但是只是跟随,也只是一礼拜注射一次。这对于肥胖患者,糖尿病患者还是挺不方便的,特别是每次都得开处方。公司是否考虑过利用贵公司的微球技术,开发出司美格鲁肽微球缓释3个月的注射剂,这样就只需要三个月注射一次,对患者是极大的利好,希望公司考虑利用在微球领域的领导地位,把司美格鲁肽这个药加入微球技术造福全球糖尿病和肥胖症患者们!!!
    尊敬的投资者,您好。感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见!
    10-13 10:51 提问用户: 阿甘正转
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  • 您好!公司司美格鲁肽目前已处于临床III期阶段,早于华东医药进入III期阶段,而联邦制药则刚进入获批临床,在国内司美格鲁肽研发上,公司无疑具有先发优势,优先上市具有确定性,请问公司是否已做好生产与销售的准备工作?是否已做好司美格鲁肽减重与口服药及治疗肾病的研发与申报工作?
    尊敬的投资者您好!公司司美格鲁肽注射液二型糖尿病适应症III期临床试验完成入组。至于减肥适应症,目前原研的减肥适应症在国内并没有批准,我们按生物类似药申报,目前仍仅为其糖尿病适应症。公司也在积极准备减肥适应症的申报工作,后续如果其减肥适应症获批,公司将快速推进申报工作。谢谢关注!
    10-13 10:50 提问用户: cninfo840756
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  • 董秘,您好!请问丽珠的艾普拉唑肠溶片专利期到什么时候?预计石药的艾普拉唑肠溶片何时能上市销售?上市后会对丽珠有多大影响?谢谢!
    尊敬的投资者,您好! 目前公司艾普拉唑肠溶片剂专利已经到期,针剂到期时间为2036年,同时公司微丸专利已授权到2040年。丽珠在艾普拉唑原料的生产工艺、质量控制方法、杂质等方面,也进行了相应的专利布局,在原料药的制备上具备先进性。作为PPI中唯一自主知识产权的国产创新药,公司艾普拉唑系列产品艾普拉唑临床应用超过 10 年,市场覆盖广且有良好的医生及患者口碑,仿制药的上市获批,进一步提高了患者对药物的可及性与可负担性,同时也与公司“患者生命质量第一”的使命责任相符合。创新药过期仿制是创新药研发企业面临的行业性问题,公司对此已制定了《丽珠专利工作流程及商标管理制度》,并不断加强专利保护以及知识产权工作,进一步完善知识产权保护体系,发挥自主知识产权优势,未来,公司将持续关注全球新药研发领域新分子和前沿技术,基于临床价值、差异化前瞻布局创新药及高壁垒复杂制剂,加大创新力度及研发效率,提升整体核心竞争力,谢谢。
    10-13 10:42 提问用户: cninfo1041979
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  • 您好!目前减重消费市场巨大,请问公司在GLP-1类药物研发中除司美格鲁肽外,是否还有其它类似药物的研发?
    尊敬的投资者您好!公司的司美格鲁肽注射液III期临床试验已完成入组,目前暂无其他同类药物在研。感谢您的关注!
    10-13 10:37 提问用户: cninfo840756
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  • 请问三季报披露时间是10月25日还是26日
    投资者您好!根据2023年三季度报告的工作安排,目前公司已提交披露申请,待深交所核定后,最终确定的披露日期将在指定信息披露网站上公布,敬请关注。谢谢!
    09-19 17:01 提问用户: 投资者186****6603
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  • 公司所持华东医药股份有无变动?基于何种原因长期持有华东医药 ?另外,请问华东医药的司美格鲁肽和阿波糖之类的降血糖药,其原料药是否是在丽珠购买?
    投资者您好!公司所持华东医药的股份为华东医药上市前公司对其进行的价值投资。近五年来,公司所持华东医药股份暂无变动。基于长期积累的发酵原料药技术优势,公司在阿卡波糖、利拉鲁肽等复杂原料方面均已具备稳定的生产工艺水平及能力。目前公司为华东医药提供阿卡波糖原料药。感谢您对公司的支持和关注。谢谢!
    09-19 17:01 提问用户: 投资者185****6086
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  • 1)公司现时有无任何产品和业务和美欧紧密挂钩?假设美欧在生物制药领域对中企进行制裁或与中国脱钩,对公司的业务和产品有怎样的影响和冲击?公司有无这方面的预案? 2)公司能否考虑向港交所申请成为“双柜台标的”?这样可以活跃和刺激丽珠H的流动性。3)华东医药的司美格鲁肽和阿波糖之类的降血糖药,其原料药是否是在丽珠购买?公司是基于何种原因长期持有华东医药的股份?公司所持华东的股份是否有所变动?
    投资者您好!在海外市场方面,公司正在积极探索和拓展海外市场。2023年上半年,公司境外业务营收实现8.53亿元,占营收比例12.75%。目前部分产品仍在积极推进海外注册及销售工作,公司相关业务暂未受到美欧制裁等相关影响。未来公司将不断加大研发投入,努力增强核心技术与产品竞争力。基于长期积累的发酵原料药技术优势,公司在阿卡波糖、利拉鲁肽等复杂原料方面均已具备稳定的生产工艺水平及能力。目前公司为华东医药提供阿卡波糖原料药。公司所持华东医药的股份为华东医药上市前公司对其进行的价值投资。近五年来,公司所持华东医药股份暂无变动。感谢您对公司的支持和关注。谢谢!
    09-19 17:00 提问用户: 138****9950
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